تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة

جزيء الدنا 1 يختلف عن الجزيء 2 في زوج قاعدي واحد .

تعدد أشكال النوكليوتيد المفردة (بالإنجليزية: Single-nucleotide polymorphism أو SNP)‏ (SNP /snɪp/ ؛ الجمع /snɪps/) هو اختلاف في سلسلة الدنا يحدث عادة في مجموعة من السكان (مثلاً %1) حيث يختلف نوكليوتيد واحد - A، T، C أو G - في المجين بين فردين من نفس النوع البيولوجي أو بين كروموسومات مزدوجة.

على سبيل المثال، مقطعي الدنا من شخصين مختلفين، AAGCCTA و AAGCTTA تحتوي على اختلاف في نوكليوتيد واحد. في هذه الحالة نقول أنه هناك أليلان. تقريبًا جميع تعدد أشكال النوكليوتيد المفرد لديها أليلين فقط. توزيع تعدد أشكال النوكليوتيد المفرد في المجين ليس متجانس; يحدث تعدد أشكال النوكليوتيد المفرد في مناطق غير الترميز أكثر من مناطق الترميز؛ أو بشكل عام، حيث يتصرف الانتقاء الطبيعي و«تصلح» أليل (مزيلة أشكال أخرى) تعدد أشكال النوكليوتيد المفرد الذي يشكّل التكيّف الوراثي الأكثر ملائمة.[1] تلعب كذلك عوامل أخرى مثل التأشيب الجيني ووتيرة الطفرات دورًا في تحديد كثافة تعدد أشكال النوكليوتيدت المفردة.[2]

في علم الوراثة، تعدد الأشكال أحادي النوكليوتيدات هو استبدال لنيوكليوتيد واحد في موضع معين في الجينوم، وهو موجود في جزء كبير بما فيه الكفاية من عدد السكان (على سبيل المثال 1٪ أو أكثر).[3]

على سبيل المثال، في موضع أساسي معين في الجينوم البشري، قد يظهر النوكليوتيد C في معظم الأفراد، ولكن في أقلية من الأفراد، يشغل هذا المنصب A. هذا يعني أن هناك SNP في هذا الموضع المحدد، ويقال أن التنوعين المحتملين للنيوكليوتيدات - C أو A - هما الأليلات لهذا الموضع المحدد.

تحدد النيوكلوتايد SNPs الاختلافات في قابليتنا للإصابة بمجموعة واسعة من الأمراض (مثل فقر الدم المنجلي والثلاسيميا بيتا والتليف الكيسي الناتج عن تعدد الأشكال).[4][5][6] تعد شدة المرض وطريقة استجابة الجسم للعلاج من مظاهر الاختلافات الجينية. على سبيل المثال، ترتبط الطفرة أحادية القاعدة في جين APOE (صميم البروتين الشحمي E) بانخفاض خطر الإصابة بمرض الزهايمر.[7]

المتغير أحادي النوكليوتيدات (SNV) هو تباين في نيوكليوتيد واحد دون أي قيود على التردد. يختلف SNV عن SNP لأنه عندما يتم اكتشاف SNV في عينة من كائن حي من نوع ما، فمن المحتمل أن يكون SNV SNP ولكن لا يمكن تحديد ذلك من كائن حي واحد فقط.[8][9] ومع ذلك، فإن SNP يعني أن النيوكليوتيدات تختلف في مجموعة الكائنات الحية. قد تنشأ SNVs في الخلايا الجسدية. يمكن أيضًا تسمية الاختلاف الجسدي أحادي النوكليوتيدات (على سبيل المثال، الناجم عن السرطان) باسم تغيير النوكليوتيدات المفردة . تظهر SNVs بشكل شائع في التشخيص الجزيئي. على سبيل المثال، عند تصميم بادئات تفاعل البوليميراز المتسلسل للكشف عن الفيروسات، قد يحتوي الحمض النووي الريبي الفيروسي أو الحمض النووي في عينة مريض واحدة على SNVs.

أنواع

قد يقع تعدّد أشكال النوكليوتيد المفرد ضمن تسلسلات الترميز في الجينات، أو مناطق غير الترميز، أو في المناطق بين الجينات. تعدد ألأشكال داخل تسلسل الترميز لا يغيّر بالضرورة تسلسل الأحماض الأمينية في البروتين الناتج، وذلك بسبب صفة الانحلالية في الشفرة الوراثية.

أنواع النيوكلوتايد

وحيدة النكليوتيد تعدد الأشكال قد تدخل في الترميز تسلسل الجينات، مناطق الجينات غير الترميز، أو في المناطق بين الجينات (المناطق بين الجينات). لا تغير النيوكلوتايد ضمن تسلسل تشفير بالضرورة تسلسل الأحماض الأمينية للبروتين الذي يتم إنتاجه، بسبب انحطاط الكود الجيني.

تنقسم SNPs في منطقة الترميز إلى نوعين: SNPs مترادفة وغير مترادفة. لا تؤثر SNPs المترادفة على تسلسل البروتين، بينما تغير SNPs غير المترادفة تسلسل الأحماض الأمينية للبروتين. إن SNPs غير المترادفة من نوعين: خطأ طفرة هراء.

قد لا تزال النيوكلوتايد غير الموجودة في مناطق ترميز البروتين تؤثر على الربط الجيني أو ارتباط عامل النسخ أو تدهور الرنا المرسال أو تسلسل الحمض النووي الريبي غير المشفر. يشار إلى التعبير الجيني المتأثر بهذا النوع من SNP على أنه eSNP (تعبير SNP) وقد يكون في المنبع أو المصب من الجين.

التطبيقات

  • يمكن لدراسات الجمعية تحديد ما إذا كان المتغير الجيني مرتبطًا بمرض أو سمة.[10]
  • علامة SNP عبارة عن تعدد أشكال أحادي النوكليوتيدات تمثيلي في منطقة من الجينوم مع اختلال توازن عالي الارتباط (الارتباط غير العشوائي للأليلات في موقعين أو أكثر). تعد Tag SNPs مفيدة في دراسات ارتباط SNP للجينوم الكامل، حيث يتم التنميط الجيني لمئات الآلاف من SNPs عبر الجينوم بأكمله.
  • رسم خرائط النمط الفردي: يمكن تجميع مجموعات من الأليلات أو تسلسلات الحمض النووي بحيث يتمكن SNP الفردي من تحديد العديد من تعدد الأشكال المرتبطة.
  • يشير اختلال التوازن (LD)، وهو مصطلح يستخدم في علم الوراثة السكانية، إلى ارتباط غير عشوائي للأليلات في موقعين أو أكثر، وليس بالضرورة على نفس الكروموسوم. يشير إلى ظاهرة تميل أن يتم توريث أليل SNP أو تسلسل الحمض النووي المتقاربين في الجينوم معًا. يمكن أن تتأثر صعوبة التعلم بمعلمين (من بين عوامل أخرى، مثل التقسيم الطبقي للسكان): 1) المسافة بين الأشكال المتعددة الأشكال [كلما كانت المسافة أكبر، كلما انخفض LD]. 2) معدل إعادة التركيب [كلما انخفض معدل إعادة التركيب، زاد LD].[11]

تكرار

تم العثور على أكثر من 335 مليون SNPs عبر البشر من مجموعات سكانية متعددة. يختلف الجينوم النموذجي عن الجينوم البشري المرجعي في 4 إلى 5 ملايين موقع، معظمها (أكثر من 99.9٪) تتكون من تعدد الأشكال (SNPs) وindels القصيرة.[12]

داخل الجينوم

التوزيع الجيني للنيوكليوتيدات SNPs ليس متجانسًا؛ تحدث النيوكلوتايد في المناطق غير المشفرة بشكل متكرر أكثر من المناطق المشفرة أو، بشكل عام، حيث يعمل الانتقاء الطبيعي و «يثبت» الأليل (استبعاد المتغيرات الأخرى) من SNP الذي يشكل التكيف الجيني الأكثر ملاءمة.[13] يمكن لعوامل أخرى، مثل إعادة التركيب الجيني ومعدل الطفرات، أن تحدد كثافة SNP.[14]

يمكن التنبؤ بكثافة SNP من خلال وجود سواتل مكروية: السواتل الدقيقة AT على وجه الخصوص هي مؤشرات قوية لكثافة SNP، مع وجود مساحات تكرار طويلة (AT) (n) في مناطق ذات كثافة SNP منخفضة بشكل كبير ومحتوى GC منخفض.[15]

ضمن السكان

هناك اختلافات بين البشر، لذلك قد يكون أليل SNP الشائع في مجموعة جغرافية أو عرقية أكثر ندرة في مجموعة أخرى. ضمن مجموعة سكانية، يمكن تخصيص تواتر أليل ثانوي لـ SNPs - أدنى تردد أليل في موضع لوحظ في مجتمع معين.[16] هذا هو ببساطة أقل ترددين من الأليل لتعدد الأشكال أحادي النوكليوتيدات.

مع هذه المعرفة، طور العلماء طرقًا جديدة في تحليل الهياكل السكانية في الأنواع الأقل دراسة.[17][18][19] باستخدام تقنيات التجميع، يتم تخفيض تكلفة التحليل بشكل كبير.[بحاجة لمصدر] هذه التقنيات على تسلسل مجتمع ما في عينة مجمعة بدلاً من تسلسل كل فرد داخل المجتمع بنفسه. مع أدوات المعلوماتية الحيوية الجديدة، هناك إمكانية للتحقيق في بنية السكان وتدفق الجينات وهجرة الجينات من خلال مراقبة ترددات الأليل داخل السكان بالكامل. مع هذه البروتوكولات، هناك إمكانية للجمع بين مزايا SNPs وعلامات القمر الصناعي الصغيرة.[20][21] ومع ذلك، هناك معلومات مفقودة في العملية مثل عدم توازن الارتباط ومعلومات الزيجوزية.

أهمية

يمكن أن تؤثر الاختلافات في تسلسل الحمض النووي للبشر على كيفية تطور البشر للأمراض والاستجابة لمسببات الأمراض والمواد الكيميائية والأدوية واللقاحات والعوامل الأخرى. تعد SNPs ضرورية أيضًا للطب الشخصي.[22] تشمل الأمثلة الأبحاث الطبية الحيوية، والطب الشرعي، وعلم الوراثة الدوائية، وسببية المرض، على النحو المبين أدناه.

الأبحاث السريرية

تكمن الأهمية الكبرى لـ SNPs في البحث السريري في مقارنة مناطق الجينوم بين المجموعات (مثل الأفواج المتطابقة مع وبدون مرض) في دراسات الارتباط على مستوى الجينوم. تم استخدام SNPs في دراسات الارتباط على مستوى الجينوم كعلامات عالية الدقة في رسم خرائط الجينات المتعلقة بالأمراض أو السمات الطبيعية.[23] لا تزال النيوكلوتايد التي ليس لها تأثير ملحوظ على النمط الظاهري (ما يسمى الطفرات الصامتة) مفيدة كواسمات جينية في دراسات الارتباط على مستوى الجينوم، بسبب كميتها واستقرار وراثتها عبر الأجيال.[24]

التحاليل الجنائية

تم استخدام النيوكلوتايد في البداية لمطابقة عينة من الحمض النووي الشرعي مع المشتبه به ولكن تم التخلص منها تدريجياً مع تطوير تقنيات بصمة الحمض النووي القائمة على STR.[25] قد تسمح تقنيات تسلسل الجيل التالي (NGS) الحالية باستخدام أفضل للتنميط الجيني SNP في تطبيق الطب الشرعي طالما يتم تجنب المواقع الإشكالية.[26] في المستقبل، يمكن استخدام تعدد الأشكال في الطب الشرعي لبعض القرائن النمطية مثل لون العين، ولون الشعر، والعرق، وما إلى ذلك. كيد وآخرون. أظهر أن مجموعة من 19 تعدد الأشكال يمكن أن تحدد المجموعة العرقية ذات الاحتمالية الجيدة للمطابقة (Pm = 10 −7) في 40 مجموعة سكانية تمت دراستها.[27] أحد الأمثلة على كيف يمكن أن يكون هذا مفيدًا في مجال إعادة البناء الفني لمظاهر محتملة قبل الوفاة لبقايا هيكل عظمي لأفراد مجهولين. على الرغم من أن إعادة بناء الوجه يمكن أن تكون دقيقة إلى حد ما بناءً على السمات الأنثروبولوجية، إلا أن البيانات الأخرى التي قد تسمح بتمثيل أكثر دقة تشمل لون العين ولون البشرة ولون الشعر وما إلى ذلك.

في حالة وجود كمية منخفضة من عينة الطب الشرعي أو عينة متدهورة، يمكن أن تكون طرق SNP بديلاً جيدًا لطرق المعاملات المشبوهة نظرًا لوفرة الواسمات المحتملة، وإمكانية التشغيل الآلي، واحتمال تقليل طول الجزء المطلوب إلى 60-80 نقطة أساس فقط.[28] في حالة عدم وجود تطابق STR في قاعدة بيانات ملفات تعريف الحمض النووي؛ يمكن استخدام أشكال تعدد الأشكال المختلفة للحصول على أدلة بخصوص العرق والنمط الظاهري والنسب وحتى الهوية.

علم الوراثة الدوائية

ترتبط بعض أشكال النيوكلوتايد مع استقلاب الأدوية المختلفة.[29][30][31] يمكن أن تكون SNP طفرات، مثل الحذف، والتي يمكن أن تثبط أو تعزز النشاط الأنزيمي؛ يمكن أن يؤدي مثل هذا التغيير في النشاط الأنزيمي إلى انخفاض معدلات التمثيل الغذائي للدواء.[32] جمعية مجموعة واسعة من الأمراض التي تصيب الإنسان مثل السرطان، الأمراض المعدية (الإيدز، الجذام، التهاب الكبد، الخ) المناعة الذاتية، العصبية وأمراض أخرى كثيرة مع تعدد الأشكال المختلفة التي يمكن أن يتم حسب ذات الصلة علم الصيدلة الجيني أهداف لعلاج المخدرات.[33]

مرض

قد يتسبب SNP الفردي في مرض مندلي، على الرغم من أنه بالنسبة للأمراض المعقدة، لا تعمل SNPs بشكل فردي، بدلاً من ذلك، فهي تعمل بالتنسيق مع SNPs الأخرى لإظهار حالة مرضية كما لوحظ في هشاشة العظام.[34] كان أحد أولى النجاحات في هذا المجال هو العثور على طفرة أساسية واحدة في المنطقة غير المشفرة من APOC3 (جين صميم البروتين الشحمي C3) الذي يرتبط بمخاطر أعلى للإصابة بارتفاع شحوم الدم وتصلب الشرايين.[35]

يمكن أن يكون لجميع أنواع النيوكلوتايد (SNPs) نمط ظاهري يمكن ملاحظته أو يمكن أن يؤدي إلى مرض:

  • يمكن أن تظهر تعدد الأشكال في المناطق غير المشفرة في خطر أعلى للإصابة بالسرطان، [36] وقد تؤثر على بنية الرنا المرسال وقابلية الإصابة بالأمراض.[37] يمكن أن تغير SNPs غير المشفرة أيضًا مستوى التعبير عن الجين، مثل eQTL (التعبير عن موضع السمة الكمية).
  • SNPs في مناطق الترميز:
    • لا تؤدي البدائل المترادفة بحكم التعريف إلى تغيير الأحماض الأمينية في البروتين، ولكنها لا تزال تؤثر على وظيفتها بطرق أخرى. من الأمثلة على ذلك حدوث طفرة صامتة على ما يبدو في جين المقاومة للأدوية المتعددة 1 (MDR1)، والذي يرمز لمضخة غشاء خلوي تطرد الأدوية من الخلية، ويمكن أن تبطئ الترجمة وتسمح لسلسلة الببتيد بالانطواء لتشكل غير عادي تكون المضخة الطافرة أقل فاعلية (في بروتين MDR1 على سبيل المثال يغير تعدد الأشكال C1236T كودون GGC إلى GGT في موضع الأحماض الأمينية 412 من عديد الببتيد (كلاهما يشفر الجلايسين) ويغير تعدد الأشكال C3435T ATC إلى ATT في الموضع 1145 (كلاهما يشفر isoleucine)).[38]
    • بدائل مجهولة:

أمثلة

قواعد بيانات

كما هو الحال بالنسبة للجينات، توجد قواعد بيانات المعلوماتية الحيوية لـ SNPs.

قامت مجموعة عمل خريطة SNP الدولية بتعيين التسلسل الذي يحيط بكل SNP من خلال المحاذاة مع التسلسل الجيني للنسخ كبيرة الإدراج في Genebank. تم تحويل هذه المحاذاة إلى إحداثيات كروموسومية كما هو موضح في الجدول 1.[51] زادت هذه القائمة بشكل كبير منذ ذلك الحين، على سبيل المثال، تسرد قاعدة بيانات Kaviar الآن 162 مليون متغير للنيوكليوتيدات المفردة (SNVs).

كروموسوم الطول (bp) تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة SNPs
إجمالي SNPs kb per SNP إجمالي SNPs kb per SNP
1 214,066,000 129,931 1.65 75,166 2.85
2 222,889,000 103,664 2.15 76,985 2.90
3 186,938,000 93,140 2.01 63,669 2.94
4 169,035,000 84,426 2.00 65,719 2.57
5 170,954,000 117,882 1.45 63,545 2.69
6 165,022,000 96,317 1.71 53,797 3.07
7 149,414,000 71,752 2.08 42,327 3.53
8 125,148,000 57,834 2.16 42,653 2.93
9 107,440,000 62,013 1.73 43,020 2.50
10 127,894,000 61,298 2.09 42,466 3.01
11 129,193,000 84,663 1.53 47,621 2.71
12 125,198,000 59,245 2.11 38,136 3.28
13 93,711,000 53,093 1.77 35,745 2.62
14 89,344,000 44,112 2.03 29,746 3.00
15 73,467,000 37,814 1.94 26,524 2.77
16 74,037,000 38,735 1.91 23,328 3.17
17 73,367,000 34,621 2.12 19,396 3.78
18 73,078,000 45,135 1.62 27,028 2.70
19 56,044,000 25,676 2.18 11,185 5.01
20 63,317,000 29,478 2.15 17,051 3.71
21 33,824,000 20,916 1.62 9,103 3.72
22 33,786,000 28,410 1.19 11,056 3.06
X 131,245,000 34,842 3.77 20,400 6.43
Y 21,753,000 4,193 5.19 1,784 12.19
مرجع 15,696,674 14,534 1.08
الإجمالي 2,710,164,000 1,419,190 1.91 887,450 3.05

التسمية

أنواع تعدد الأشكال أحادي النوكليوتيدات (SNPs)

يمكن أن تكون التسمية الخاصة بـ SNPs مربكة: يمكن أن توجد العديد من الاختلافات لـ SNP الفردي، ولم يتم تحقيق الإجماع بعد.

معيار rs ### هو الذي تم تبنيه من قبل قاعدة بيانات تعدد أشكال النكليوتيدات الفردية (dbSNP) ويستخدم البادئة "rs"، لـ «مرجع SNP»، متبوعًا برقم فريد وتعسفي.[52] غالبًا ما يشار إلى SNPs برقم dbSNP rs الخاص بهم، كما في الأمثلة أعلاه.

تستخدم جمعية تباين الجينوم البشري (HGVS) معيارًا ينقل المزيد من المعلومات حول SNP. الأمثلة هي:

  • c.76A>T: لمنطقة التشفير"c"، متبوعًا برقم لموضع النيوكليوتيدات، متبوعًا باختصار من حرف واحد للنيوكليوتيدات (A، C، G، T أو U)، متبوعًا بعلامة أكبر من (">") للإشارة استبدال، متبوعًا باختصار النيوكليوتيد الذي يحل محل السابق
  • P": Ser123Arg.P" للبروتين، متبوعًا باختصار مكون من ثلاثة أحرف للحمض الأميني، متبوعًا برقم لموضع الحمض الأميني، متبوعًا باختصار الحمض الأميني الذي يحل محل الأول.

تحليل SNP

عادة ما تكون SNPs ثنائية النواة وبالتالي يسهل فحصها.[51] تتضمن الطرق التحليلية لاكتشاف أشكال تعدد الأشكال الجديدة واكتشاف أشكال تعدد الأشكال المعروفة:

برامج للتنبؤ بتأثيرات SNP

مجموعة مهمة من SNPs هي تلك التي تتوافق مع الطفرات الخاطئة التي تسبب تغير الأحماض الأمينية على مستوى البروتين. يمكن أن يكون للطفرة النقطية لبقايا معينة تأثير مختلف على وظيفة البروتين (من عدم وجود تأثير إلى تعطيل وظيفته بالكامل). عادةً ما يكون للتغيير في الأحماض الأمينية ذات الحجم المماثل والخصائص الفيزيائية الكيميائية (مثل الاستبدال من الليوسين إلى الفالين) تأثير خفيف وعكس ذلك. وبالمثل، إذا عطلت SNP عناصر البنية الثانوية (مثل استبدال البرولين في منطقة ألفا الحلزونية)، فقد تؤثر هذه الطفرة عادةً على بنية البروتين ووظيفته بالكامل. باستخدام تلك القواعد البسيطة والعديد من القواعد المشتقة الأخرى للتعلم الآلي، تم تطوير مجموعة من البرامج للتنبؤ بتأثير SNP:

  • SIFT يوفر هذا البرنامج نظرة ثاقبة حول كيفية تأثير المختبر على خطأ أو طفرة غير مترادفة على وظيفة البروتين بناءً على الخصائص الفيزيائية للحمض الأميني وتماثل التسلسل.
  • تقدر LIST [57][58] (الهوية المحلية والأصناف المشتركة) الضرر المحتمل للطفرات الناتجة عن تغيير وظائف البروتين. ويستند إلى افتراض أن الاختلافات التي لوحظت في الأنواع وثيقة الصلة تكون أكثر أهمية عند تقييم الحفظ مقارنة بتلك الموجودة في الأنواع ذات الصلة البعيدة.
  • SNAP2.
  • مشتبه فيه.
  • بوليفين -2.
  • توقع SNP .
  • ميوتيشن تيستر: الموقع الرسمي
  • متنبئ التأثير المتغير من مشروع Ensembl
  • SNPViz [59] يوفر هذا البرنامج تمثيلًا ثلاثي الأبعاد للبروتين المصاب، مع تسليط الضوء على تغير الأحماض الأمينية حتى يتمكن الأطباء من تحديد الإمراضية للبروتين الطافرة.
  • إثبات
  • PhyreRisk هي قاعدة بيانات تقوم بتعيين المتغيرات لهياكل البروتين التجريبية والمتوقعة.[60]
  • Missense3D هي أداة تقدم تقريرًا كيميائيًا مجسمًا عن تأثير متغيرات الخطأ على بنية البروتين.[61]

انظر أيضًا

المراجع

  1. ^ Barreiro LB؛ Laval G؛ Quach H؛ Patin E؛ Quintana-Murci L. (2008). "Natural selection has driven population differentiation in modern humans". Nature Genetics. ج. 40 ع. 3: 340–345. DOI:10.1038/ng.78. PMID:18246066.
  2. ^ Nachman, Michael W. (2001). "Single nucleotide polymorphisms and recombination rate in humans". Trends in genetics. ج. 17 ع. 9: 481–485. DOI:10.1016/S0168-9525(01)02409-X. PMID:11525814.
  3. ^ "single-nucleotide polymorphism / SNP | Learn Science at Scitable". www.nature.com. مؤرشف من الأصل في 2015-11-10. اطلع عليه بتاريخ 2015-11-13.
  4. ^ "A specific chemical difference between the globins of normal human and sickle-cell anaemia haemoglobin". Nature. ج. 178 ع. 4537: 792–4. أكتوبر 1956. Bibcode:1956Natur.178..792I. DOI:10.1038/178792a0. PMID:13369537.
  5. ^ "beta 0 thalassemia, a nonsense mutation in man". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 76 ع. 6: 2886–9. يونيو 1979. Bibcode:1979PNAS...76.2886C. DOI:10.1073/pnas.76.6.2886. PMC:383714. PMID:88735.
  6. ^ "Cystic fibrosis patients bearing both the common missense mutation Gly----Asp at codon 551 and the delta F508 mutation are clinically indistinguishable from delta F508 homozygotes, except for decreased risk of meconium ileus". American Journal of Human Genetics. ج. 51 ع. 2: 245–50. أغسطس 1992. PMC:1682672. PMID:1379413.
  7. ^ "APOE and neuroenergetics: an emerging paradigm in Alzheimer's disease". Neurobiology of Aging. ج. 34 ع. 4: 1007–17. أبريل 2013. DOI:10.1016/j.neurobiolaging.2012.10.011. PMC:3545040. PMID:23159550.
  8. ^ http://resources.qiagenbioinformatics.com/manuals/clcgenomicsworkbench/700/Variant_types.html#:~:text=SNV%20is%20preferred%20over%20SNP,or%20more%20SNVs%20in%20succession. نسخة محفوظة 2020-07-16 على موقع واي باك مشين.
  9. ^ ISO - ISO 20395:2019 - Biotechnology — Requirements for evaluating the performance of quantification methods for nucleic acid target sequences — qPCR and dPCR نسخة محفوظة 2020-11-01 على موقع واي باك مشين.
  10. ^ "Haplotype block partitioning and tag SNP selection using genotype data and their applications to association studies". Genome Research. ج. 14 ع. 5: 908–16. مايو 2004. DOI:10.1101/gr.1837404. PMC:479119. PMID:15078859.
  11. ^ "Single nucleotide polymorphisms: a new paradigm for molecular marker technology and DNA polymorphism detection with emphasis on their use in plants". Current Science. ج. 80 ع. 4: 524–535. 25 فبراير 2001. مؤرشف من الأصل في 2017-02-13.
  12. ^ "A global reference for human genetic variation". Nature. ج. 526 ع. 7571: 68–74. أكتوبر 2015. Bibcode:2015Natur.526...68T. DOI:10.1038/nature15393. PMC:4750478. PMID:26432245.
  13. ^ "Natural selection has driven population differentiation in modern humans". Nature Genetics. ج. 40 ع. 3: 340–5. مارس 2008. DOI:10.1038/ng.78. PMID:18246066.
  14. ^ "Single nucleotide polymorphisms and recombination rate in humans". Trends in Genetics. ج. 17 ع. 9: 481–5. سبتمبر 2001. DOI:10.1016/S0168-9525(01)02409-X. PMID:11525814.
  15. ^ "Heterogeneous distribution of SNPs in the human genome: microsatellites as predictors of nucleotide diversity and divergence". Genomics. ج. 95 ع. 3: 151–9. مارس 2010. DOI:10.1016/j.ygeno.2009.12.003. PMID:20026267.
  16. ^ "Enrichment of Minor Alleles of Common SNPs and Improved Risk Prediction for Parkinson's Disease". PLOS ONE. ج. 10 ع. 7: e0133421. 24 يوليو 2015. Bibcode:2015PLoSO..1033421Z. DOI:10.1371/journal.pone.0133421. PMC:4514478. PMID:26207627.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  17. ^ Hivert، Valentin؛ Leblois، Raphaël؛ Petit، Eric J.؛ Gautier، Mathieu؛ Vitalis، Renaud (30 يوليو 2018). "Measuring Genetic Differentiation from Pool-seq Data". Genetics. ج. 210 ع. 1: 315–330. DOI:10.1534/genetics.118.300900. ISSN:0016-6731. مؤرشف من الأصل في 2020-12-18.
  18. ^ Ekblom، R؛ Galindo، J (8 ديسمبر 2010). "Applications of next generation sequencing in molecular ecology of non-model organisms". Heredity. ج. 107 ع. 1: 1–15. DOI:10.1038/hdy.2010.152. ISSN:0018-067X. مؤرشف من الأصل في 2020-05-28.
  19. ^ Ellegren، Hans (يناير 2014). "Genome sequencing and population genomics in non-model organisms". Trends in Ecology & Evolution. ج. 29 ع. 1: 51–63. DOI:10.1016/j.tree.2013.09.008. ISSN:0169-5347. مؤرشف من الأصل في 2020-10-10.
  20. ^ Dorant, Yann; Benestan, Laura; Rougemont, Quentin; Normandeau, Eric; Boyle, Brian; Rochette, Rémy; Bernatchez, Louis (2019). "Comparing Pool-seq, Rapture, and GBS genotyping for inferring weak population structure: The American lobster (Homarus americanus) as a case study". Ecology and Evolution (بالإنجليزية). 9 (11): 6606–6623. DOI:10.1002/ece3.5240. ISSN:2045-7758. PMC:6580275. PMID:31236247. Archived from the original on 2020-02-12.
  21. ^ Vendrami، David L. J.؛ Telesca، Luca؛ Weigand، Hannah؛ Weiss، Martina؛ Fawcett، Katie؛ Lehman، Katrin؛ Clark، M. S.؛ Leese، Florian؛ McMinn، Carrie. "RAD sequencing resolves fine-scale population structure in a benthic invertebrate: implications for understanding phenotypic plasticity". Royal Society Open Science. ج. 4 ع. 2: 160548. DOI:10.1098/rsos.160548. PMC:5367306. PMID:28386419. مؤرشف من الأصل في 2020-05-27.
  22. ^ Carlson، Bruce (15 يونيو 2008). "SNPs — A Shortcut to Personalized Medicine". ماري آن ليبيرت. ج. 28 ع. 12. مؤرشف من الأصل في 2010-12-26. اطلع عليه بتاريخ 2008-07-06. (subtitle) Medical applications are where the market's growth is expected
  23. ^ "Application of a high-resolution genetic map for chromosome-scale genome assembly and fine QTLs mapping of seed size and weight traits in castor bean". Scientific Reports. ج. 9 ع. 1: 11950. أغسطس 2019. Bibcode:2019NatSR...911950Y. DOI:10.1038/s41598-019-48492-8. PMC:6697702. PMID:31420567. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |إظهار المؤلفين=6 غير صالح (مساعدة)
  24. ^ "Challenges in the association of human single nucleotide polymorphism mentions with unique database identifiers". BMC Bioinformatics. 12 Suppl 4: S4. 2011. DOI:10.1186/1471-2105-12-S4-S4. PMC:3194196. PMID:21992066.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  25. ^ Butler، John M. (2010). Fundamentals of forensic DNA typing. Burlington, MA: Elsevier/Academic Press. ISBN:9780080961767.
  26. ^ "Forensic SNP Genotyping using Nanopore MinION Sequencing". Scientific Reports. ج. 7: 41759. فبراير 2017. Bibcode:2017NatSR...741759C. DOI:10.1038/srep41759. PMC:5290523. PMID:28155888.
  27. ^ "Developing a SNP panel for forensic identification of individuals". Forensic Science International. ج. 164 ع. 1: 20–32. ديسمبر 2006. DOI:10.1016/j.forsciint.2005.11.017. PMID:16360294.
  28. ^ "Forensically relevant SNP classes". BioTechniques. ج. 44 ع. 5: 603–8, 610. أبريل 2008. DOI:10.2144/000112806. PMID:18474034. مؤرشف من الأصل في 2011-04-13.
  29. ^ "Clinical relevance of genetic polymorphisms in the human CYP2C subfamily". British Journal of Clinical Pharmacology. ج. 52 ع. 4: 349–55. أكتوبر 2001. DOI:10.1046/j.0306-5251.2001.01499.x. PMC:2014584. PMID:11678778.
  30. ^ "CYP2C9 genotype as a predictor of drug disposition in humans". Methods and Findings in Experimental and Clinical Pharmacology. ج. 26 ع. 6: 463–72. يوليو–أغسطس 2004. PMID:15349140.
  31. ^ "Functional SNPs of the breast cancer resistance protein-therapeutic effects and inhibitor development". Cancer Letters. ج. 234 ع. 1: 73–80. مارس 2006. DOI:10.1016/j.canlet.2005.04.039. PMID:16303243.
  32. ^ Butler، Merlin G. (2018). "Pharmacogenetics and Psychiatric Care: A Review and Commentary". Journal of Mental Health & Clinical Psychology. ج. 2 ع. 2: 17–24. DOI:10.29245/2578-2959/2018/2.1120. PMC:6291002. PMID:30556062.
  33. ^ "Single-nucleotide polymorphism in genome-wide association of human population: A tool for broad spectrum service". Egyptian Journal of Medical Human Genetics. ج. 14 ع. 2: 123–134. أبريل 2013. DOI:10.1016/j.ejmhg.2012.08.001.
  34. ^ "SNP-SNP interactions within APOE gene influence plasma lipids in postmenopausal osteoporosis". Rheumatology International. ج. 31 ع. 3: 421–3. مارس 2011. DOI:10.1007/s00296-010-1449-7. PMID:20340021.
  35. ^ "DNA polymorphism adjacent to human apoprotein A-1 gene: relation to hypertriglyceridaemia". Lancet. ج. 1 ع. 8322: 444–6. فبراير 1983. DOI:10.1016/S0140-6736(83)91440-X. PMID:6131168.
  36. ^ "Regulatory Variants and Disease: The E-Cadherin -160C/A SNP as an Example". Molecular Biology International. ج. 2014: 967565. 2014. DOI:10.1155/2014/967565. PMC:4167656. PMID:25276428.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  37. ^ "IFNL3 mRNA structure is remodeled by a functional non-coding polymorphism associated with hepatitis C virus clearance". Scientific Reports. ج. 5: 16037. نوفمبر 2015. Bibcode:2015NatSR...516037L. DOI:10.1038/srep16037. PMC:4631997. PMID:26531896.
  38. ^ "A "silent" polymorphism in the MDR1 gene changes substrate specificity". Science. ج. 315 ع. 5811: 525–8. يناير 2007. Bibcode:2007Sci...315..525K. DOI:10.1126/science.1135308. PMID:17185560. مؤرشف من الأصل في 2020-08-07.
  39. ^ "A novel homozygous p.Arg527Leu LMNA mutation in two unrelated Egyptian families causes overlapping mandibuloacral dysplasia and progeria syndrome". European Journal of Human Genetics. ج. 20 ع. 11: 1134–40. نوفمبر 2012. DOI:10.1038/ejhg.2012.77. PMC:3476705. PMID:22549407.
  40. ^ "CFTR mutation analysis and haplotype associations in CF patients". Molecular Genetics and Metabolism. ج. 105 ع. 2: 249–54. فبراير 2012. DOI:10.1016/j.ymgme.2011.10.013. PMC:3551260. PMID:22137130.
  41. ^ "Anger- and aggression-related traits are associated with polymorphisms in the 5-HT-2A gene". Journal of Affective Disorders. ج. 96 ع. 1–2: 75–81. نوفمبر 2006. DOI:10.1016/j.jad.2006.05.016. PMID:16814396.
  42. ^ "Factor V Leiden thrombophilia". Genetics in Medicine. ج. 13 ع. 1: 1–16. يناير 2011. DOI:10.1097/GIM.0b013e3181faa0f2. PMID:21116184.
  43. ^ "Genotyping of triallelic SNPs using TaqMan PCR". Molecular and Cellular Probes. ج. 21 ع. 3: 171–6. يونيو 2007. DOI:10.1016/j.mcp.2006.10.005. PMID:17161935.
  44. ^ "Bitter taste study in a sardinian genetic isolate supports the association of phenylthiocarbamide sensitivity to the TAS2R38 bitter receptor gene". Chemical Senses. ج. 29 ع. 8: 697–702. أكتوبر 2004. DOI:10.1093/chemse/bjh074. PMID:15466815.
  45. ^ "Non-synonymous polymorphisms in the FCN1 gene determine ligand-binding ability and serum levels of M-ficolin". PLOS ONE. ج. 7 ع. 11: e50585. 28 نوفمبر 2012. Bibcode:2012PLoSO...750585A. DOI:10.1371/journal.pone.0050585. PMC:3509001. PMID:23209787.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  46. ^ "Common variants in mismatch repair genes associated with increased risk of sperm DNA damage and male infertility". BMC Medicine. ج. 10: 49. مايو 2012. DOI:10.1186/1741-7015-10-49. PMC:3378460. PMID:22594646.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  47. ^ National Center for Biotechnology Information, United States National Library of Medicine. 2014. NCBI dbSNP build 142 for human. "[DBSNP-announce] DBSNP Human Build 142 (GRCh38 and GRCh37.p13)". مؤرشف من الأصل في 2017-09-10. اطلع عليه بتاريخ 2017-09-11.
  48. ^ National Center for Biotechnology Information, United States National Library of Medicine. 2015. NCBI dbSNP build 144 for human. Summary Page. "DBSNP Summary". مؤرشف من الأصل في 2017-09-10. اطلع عليه بتاريخ 2017-09-11.
  49. ^ "Kaviar: an accessible system for testing SNV novelty". Bioinformatics. ج. 27 ع. 22: 3216–7. نوفمبر 2011. DOI:10.1093/bioinformatics/btr540. PMC:3208392. PMID:21965822.
  50. ^ "dbSAP: single amino-acid polymorphism database for protein variation detection". Nucleic Acids Research. ج. 45 ع. D1: D827–D832. يناير 2017. DOI:10.1093/nar/gkw1096. PMC:5210569. PMID:27903894.
  51. ^ ا ب "A map of human genome sequence variation containing 1.42 million single nucleotide polymorphisms". Nature. ج. 409 ع. 6822: 928–33. فبراير 2001. Bibcode:2001Natur.409..928S. DOI:10.1038/35057149. PMID:11237013.
  52. ^ "Clustered RefSNPs (rs) and Other Data Computed in House". SNP FAQ Archive. Bethesda (MD): U.S. National Center for Biotechnology Information. 2005.
  53. ^ "An SNP map of the human genome generated by reduced representation shotgun sequencing". Nature. ج. 407 ع. 6803: 513–6. سبتمبر 2000. Bibcode:2000Natur.407..513A. DOI:10.1038/35035083. PMID:11029002.
  54. ^ "Identification of base pairs in single-nucleotide polymorphisms by MutS protein-mediated capillary electrophoresis". Analytical Chemistry. ج. 78 ع. 6: 2035–8. مارس 2006. DOI:10.1021/ac0520386. PMID:16536443.
  55. ^ "Genetic identification by mass spectrometric analysis of single-nucleotide polymorphisms: ternary encoding of genotypes". Analytical Chemistry. ج. 72 ع. 14: 3298–302. يوليو 2000. DOI:10.1021/ac991390e. PMID:10939403.
  56. ^ "Estimation of SNP allele frequencies by SSCP analysis of pooled DNA". Single Nucleotide Polymorphisms. Methods in Molecular Biology. ج. 578. 2009. ص. 193–207. DOI:10.1007/978-1-60327-411-1_12. ISBN:978-1-60327-410-4. PMID:19768595.
  57. ^ "Improved measures for evolutionary conservation that exploit taxonomy distances". Nature Communications. ج. 10 ع. 1: 1556. أبريل 2019. Bibcode:2019NatCo..10.1556M. DOI:10.1038/s41467-019-09583-2. PMC:6450959. PMID:30952844.
  58. ^ Nawar Malhis؛ Matthew Jacobson؛ Steven J. M. Jones؛ Jörg Gsponer (2020). "LIST-S2: Taxonomy Based Sorting of Deleterious Missense Mutations Across Species". Nucleic Acids Research. ج. 48 ع. W1: W154–W161. DOI:10.1093/nar/gkaa288. PMC:7319545. PMID:32352516.
  59. ^ "View of SNPViz - Visualization of SNPs in proteins". genomicscomputbiol.org (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2020-08-07. Retrieved 2018-10-20.
  60. ^ "PhyreRisk: A Dynamic Web Application to Bridge Genomics, Proteomics and 3D Structural Data to Guide Interpretation of Human Genetic Variants". Journal of Molecular Biology. ج. 431 ع. 13: 2460–2466. يونيو 2019. DOI:10.1016/j.jmb.2019.04.043. PMC:6597944. PMID:31075275. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |إظهار المؤلفين=6 غير صالح (مساعدة)
  61. ^ "Can Predicted Protein 3D Structures Provide Reliable Insights into whether Missense Variants Are Disease Associated?". Journal of Molecular Biology. ج. 431 ع. 11: 2197–2212. مايو 2019. DOI:10.1016/j.jmb.2019.04.009. PMC:6544567. PMID:30995449.

قراءة متعمقة

==

روابط خارجية ==

في كومنز صور وملفات عن Single nucleotide polymorphism.

Read other articles:

Eugeniusz Czykwin

Polish politician (born 1949) Eugeniusz CzykwinMember of the SejmIn office25 November 1991 – 31 May 1993Constituency25 – BiałystokIn office19 October 2001 – 11 November 2015In office12 November 2019 – 12 November 2023Constituency24 – Białystok Personal detailsBorn1949NationalityPolishPolitical partyDemocratic Left Alliance Eugeniusz Czykwin (Belarusian: Яўген Чыквін, born 12 September 1949 in Orla) is a Polish politician. He was elected to Sej...

 

Kejadian 34

Kejadian 34Kitab Kejadian lengkap pada Kodeks Leningrad, dibuat tahun 1008.KitabKitab KejadianKategoriTauratBagian Alkitab KristenPerjanjian LamaUrutan dalamKitab Kristen1← pasal 33 pasal 35 → Kejadian 34 (disingkat Kej 34) adalah pasal ketiga puluh empat Kitab Kejadian dalam Alkitab Ibrani dan Perjanjian Lama di Alkitab Kristen. Termasuk dalam kumpulan kitab Taurat yang disusun oleh Musa.[1] Pasal ini berisi riwayat Yakub dan keluarganya, terutama berhubungan dengan Dina,...

 

Banat central

Pour les articles homonymes, voir Banat. Cet article est une ébauche concernant la Serbie et la géographie. Vous pouvez partager vos connaissances en l’améliorant (comment ?) selon les recommandations des projets correspondants. Banat central Administration Pays Serbie Villesou municipalités Novi BečejNova CrnjaŽitišteSečanjZrenjanin Démographie Population 186 851 hab. (2011) Densité 57 hab./km2 Groupes ethniques Serbes, Hongrois Géographie Coordonnées 45°&...

Soyuz 8

Crewed flight of the Soyuz programme This article is about a 1969 spaceflight. For the mission identified by NASA as ISS Soyuz 8, see Soyuz TMA-4. Soyuz 8Shatalov and Yeliseyev on 1969 commemorative stamp of Soviet UnionMission typeTest flightOperatorSoviet space programCOSPAR ID1969-087A SATCAT no.04126Mission duration4 days 22 hours 50 minutes 49 secondsOrbits completed80 Spacecraft propertiesSpacecraftSoyuz 7K-OK No.16[1]Spacecraft typeSoyuz 7K-OK (passive)ManufacturerExperimental ...

 

All Eyes on You

2015 single by Meek Mill featuring Chris Brown and Nicki Minaj This article is about the 2015 Meek Mill song. For the 1982 Peter Frampton song, see Premonition (Peter Frampton album). Not to be confused with All Eyes on Me. All Eyes on YouSingle by Meek Mill featuring Chris Brown and Nicki Minajfrom the album Dreams Worth More Than Money ReleasedJune 26, 2015Recorded2015GenreHip hopR&BLength3:45LabelMaybach Music GroupDream ChasersAtlanticSongwriter(s)Robert WilliamsOnika MarajChristopher...

 

Heceta Head

Coastal headland in Oregon, United States Heceta Head and lighthouse surrounded by salal meadows, rhododendrons and Sitka spruce groves, with Parrot Rock to the left Heceta Head (/həˈsiːtə/ hə-SEE-tə) is a headland that stands 1,000 feet (300 m) above the Pacific Ocean in Lane County, Oregon, United States. The Heceta Head Light is located on its south side. Heceta Head is named after a Basque explorer under Spanish commission, Bruno de Heceta, who explored the Pacific Northwest in...

The Falconer (Simonds)

English sculpture in New York Not to be confused with The Falconer (Hansen). 40°46′26.8″N 73°58′25.7″W / 40.774111°N 73.973806°W / 40.774111; -73.973806 The FalconerArtistGeorge Blackall SimondsYear1871 (installed 1875) (1871 (installed 1875))LocationCentral Park, New York City The Falconer is a bronze sculpture in Central Park, New York City by English sculptor George Blackall Simonds. It depicts a man in a theatrical version of Elizabethan dress stan...

 

Tripura Bani

Indian newspaper Tripura Bani letter-headTripura Bani is the Bengali language mouthpiece of the Tripura State Committee of the All India Forward Bloc. Tripura Bani is published weekly.[1] It is published from Agartala.[2] As of 1983 Tripura Bani had a circulation of 1,900 copies.[3] As of 2007 it claimed a weekly circulation of 5,895 copies.[2] Brajagopal Roy served as the editor of Tripura Bani until his death in July 2022.[4] This section needs expans...

 

Ribeauvillé

Disambiguazione – Se stai cercando il comune dell'Aisne, vedi Ribeauville. Ribeauvillécomune Ribeauvillé – Veduta LocalizzazioneStato Francia RegioneGrand Est Dipartimento Alto Reno ArrondissementRibeauvillé CantoneSainte-Marie-aux-Mines TerritorioCoordinate48°12′N 7°19′E / 48.2°N 7.316667°E48.2; 7.316667 (Ribeauvillé)Coordinate: 48°12′N 7°19′E / 48.2°N 7.316667°E48.2; 7.316667 (Ribeauvillé) Altitudine188 m s.l...

Charles Spaak

Questa voce o sezione sull'argomento sceneggiatori non cita le fonti necessarie o quelle presenti sono insufficienti. Puoi migliorare questa voce aggiungendo citazioni da fonti attendibili secondo le linee guida sull'uso delle fonti. Segui i suggerimenti del progetto di riferimento. Charles Spaak Charles Spaak (Saint-Gilles, 25 maggio 1903 – Nizza, 4 marzo 1975) è stato uno sceneggiatore belga. Biografia Sia il padre che la madre erano politici belgi. Il padre, Paul, era avvocato e d...

 

Saint John the Baptist Church, Yerevan

Armenian Apostolic church in Yerevan, Armenia Saint John the Baptist ChurchՍուրբ Հովհաննես Մկրտիչ ԵկեղեցիSaint John the Baptist ChurchReligionAffiliationArmenian Apostolic ChurchDistrictKentronRegionYerevanEcclesiastical or organizational statusactiveYear consecrated1710LocationLocationKond neighbourhood, Kentron, Yerevan, ArmeniaShown within ArmeniaGeographic coordinates40°11′07″N 44°30′13″E / 40.185265°N 44.503673°E / 40.185265;...

 

Ylla

YllaYlla with toucan, photo by Eric Schaal c.1943LahirCamilla Koffler(1911-08-16)16 Agustus 1911Vienna, Austria-HungariaMeninggal30 Maret 1955(1955-03-30) (umur 43)Bharatpur, IndiaKebangsaanHungarianPendidikanBelgrade Academy of Fine Arts,Académie ColarossiDikenal atasFotografi binatangGerakan politikAlam, hewan U.S. Camera, October 1940 Ylla (nee Camilla Koffler; 16 Agustus 1911 – 30 Maret 1955) adalah seorang fotografer Hungaria yang berspesialisasi dalam fotografi he...

Agostino Spinola (doge)

Artikel ini perlu diwikifikasi agar memenuhi standar kualitas Wikipedia. Anda dapat memberikan bantuan berupa penambahan pranala dalam, atau dengan merapikan tata letak dari artikel ini. Untuk keterangan lebih lanjut, klik [tampil] di bagian kanan. Mengganti markah HTML dengan markah wiki bila dimungkinkan. Tambahkan pranala wiki. Bila dirasa perlu, buatlah pautan ke artikel wiki lainnya dengan cara menambahkan [[ dan ]] pada kata yang bersangkutan (lihat WP:LINK untuk keterangan lebih lanjut...

 

Serbian Revolution

Revolution of Serbia against the Ottomans For the articles examining each major uprising individually, see First Serbian Uprising and Second Serbian Uprising. Serbian RevolutionBattle of Mišar (1806), painting by Afanasij ŠeloumovDateFirst Serbian Uprising:14 February 1804 – 7 October 1813(9 years, 7 months, 3 weeks and 2 days)Hadži-Prodan's rebellion:27 September – 30 December 1814(3 months and 3 days)Second Serbian Uprising:23 April 1815 – 26 July 1817...

 

Teluk Samaná

Pemandangan Teluk Samaná. Teluk Samaná adalah sebuah teluk yang terletak di sebelah selatan Semenanjung Samaná di Republik Dominika timur laut. Sungai Yuna mengalir dari Semenanjung Samaná ke Teluk Samaná. Ibu kota Provinsi Samaná, Santa Bárbara de Samaná, terletak di sebelah utara teluk ini. Alam Di pesisir barat daya Teluk Samaná, terdapat Taman Nasional Los Haitises yang merupakan tempat bersarangnya burung pelikan dan cikalang. Selain itu, terdapat pula gua-gua dengan piktograf d...

Criegee oxidation

Not to be confused with Criegee rearrangement, Criegee intermediate, or Criegee mechanism. Criegee oxidation Named after Rudolf Criegee Reaction type Organic redox reaction Identifiers RSC ontology ID RXNO:0000257 The Criegee oxidation is a glycol cleavage reaction in which vicinal diols are oxidized to form ketones and aldehydes using lead tetraacetate. It is analogous to the use of periodate (Malaprade reaction) but uses a milder oxidant. This oxidation was discovered by Rudolf Criegee and ...

 

United States at the 1920 Summer Olympics

Sporting event delegationUnited States at the1920 Summer OlympicsFlag of the United StatesIOC codeUSANOCAmerican Olympic Committeein AntwerpCompetitors288 (274 men and 14 women) in 18 sportsFlag bearerPat McDonaldMedalsRanked 1st Gold 41 Silver 27 Bronze 27 Total 95 Summer Olympics appearances (overview)189619001904190819121920192419281932193619481952195619601964196819721976198019841988199219962000200420082012201620202024Other related appearances1906 Intercalated Games The United States ...

 

Maesteg railway station

TfW railway station in Bridgend County Borough, Wales MaestegGeneral informationLocationMaesteg, BridgendWalesCoordinates51°36′35″N 3°39′17″W / 51.6096°N 3.6547°W / 51.6096; -3.6547Grid referenceSS855913Managed byTransport for Wales RailPlatforms1Other informationStation codeMSTClassificationDfT category F1HistoryOpened1992Key dates25 February 1864Opened1 July 1924Name changed to Maesteg Castle Street6 May 1968Name changed to Maesteg22 June 1970Closed to pu...

2024 Arizona House of Representatives election

For related races, see 2024 United States state legislative elections. Not to be confused with 2024 United States House of Representatives elections in Arizona. 2024 Arizona House of Representatives elections ← 2022 November 5, 2024 2026 → All 60 seats in the Arizona House of Representatives31 seats needed for a majority   Leader Ben Toma(retiring) Lupe Contreras Party Republican Democratic Leader since January 9, 2023 June 21, 2023 Leader's seat 27thR...

 

Comuni della Svezia

Mappa delle municipalità svedesi I comuni della Svezia (kommun) rappresentano il livello locale di governo del paese. Gli attuali 290 comuni sono suddivisioni delle 21 contee (län). Indice 1 Storia 2 Profili istituzionali 2.1 Fondazione 2.2 Sindaco 2.3 Suddivisioni 2.4 Competenze 3 Lista 4 Note 5 Voci correlate 6 Altri progetti 7 Collegamenti esterni Storia Nella metà del XX secolo furono implementate alcune riforme municipali, che diminuirono drasticamente il numero di comuni. Le ultime g...