PROFILPELAJAR.COM

1-ميثيل غوانوسين
	1-ميثيل غوانوسين
الاسم النظامي (IUPAC)
	1-méthylguanosine
أسماء أخرى
	9-β-D-Ribofuranosyl-1-methylguanin 9-[(2R,3S,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]-2-amino-1-methyl-purin-6-on
المعرفات
رقم CAS	2140-65-0
بوب كيم (PubChem)	250902
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات Cn1c(N)nc2n(cnc2c1=O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C11H15N5O5/c1-15-9(20)5-8(14-11(15)12)16(3-13-5)10-7(19)6(18)4(2-17)21-10/h3-4,6-7,10,17-19H,2H2,1H3,(H2,12,14)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1; Key: UTAIYTHAJQNQDW-KQYNXXCUSA-N;
الخواص
صيغة كيميائية	C11H15N5O5
كتلة مولية	297.27 غ.مول−1
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

ال1-ميثيل غوانوسين (بالإنجليزية: 1-Methylguanosin)‏ واختصارا (م¹غ) صيغته الجزيئية C11-H15-N5-O5،^[1] وهو نوكليوسيد قاعدته 1-ميثيل غوانين وهي مشتق ممثيل للغوانين مرتبطة بسكر الريبوز. يتواجد طبيعيا في بعض جزيئات الرنا الناقل والريبوسومي.^[2] على سبيل المثال يتواجد جزيء (م¹غ) في الوضعية 9 للرنا الناقل للألانين بين الذراع المستقبل وذراع ثنائي هيدرويوراسيل:^[3]

مثيلة الغوانين في ذرت الآزوت الأولى يجعل من المستحيل تكوين زوج قاعدي من نوع واتسون-كريك.

مراجع

^ Chambers, Michael. "ChemIDplus - 2140-65-0 - UTAIYTHAJQNQDW-KQYNXXCUSA-N - 1-Methylguanosine - Similar structures search, synonyms, formulas, resource links, and other chemical information". chem.nlm.nih.gov (بالإنجليزية). Archived from the original on 2020-02-27. Retrieved 2020-02-27.
^ (بالإنجليزية) Patrick A. Limbach, Pamela F. Crain et James A. McCloskey, « Summary: the modified nucleosides of RNA », في Nucleic Acids Research, vol. 22, n^o 12, 25 juin 1994, ص. 2183-2196 [النص الكامل, lien PMID, lien DOI (pages consultées le 24 août 2015)]
^ (بالإنجليزية) Robert W. Holley, Jean Apgar, George A. Everett, James T. Madison, Mark Marquisee, Susan H. Merrill, John Robert Penswick et Ada Zamir, « Structure of a Ribonucleic Acid », في Science, vol. 147, n^o 3664, 19 mars 1965, ص. 1462-1465 [النص الكامل, lien PMID, lien DOI (pages consultées le 24 août 2015)]