5-ميثيل يوريدين

5-ميثيل يوريدين
Skeletal formula of 5-methyluridine
Skeletal formula of 5-methyluridine
Space-filling model of the 5-methyluridine molecule
Space-filling model of the 5-methyluridine molecule
الاسم النظامي (IUPAC)

1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione

أسماء أخرى

Ribothymidine, Ribosylthymine; Thymine riboside, m5u

المعرفات
رقم CAS 1463-10-1 ☒N
بوب كيم (PubChem) 445408
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CC1=CN(C(=O)NC1=O)[C@H]2[C@@H]([C@@H]([C@H](O2)CO)O)O
  • 1S/C10H14N2O6/c1-4-2-12(10(17)11-8(4)16)9-7(15)6(14)5(3-13)18-9/h2,5-7,9,13-15H,3H2,1H3,(H,11,16,17)/t5-,6-,7-,9-/m1/s1 ☒N
    Key: DWRXFEITVBNRMK-JXOAFFINSA-N ☒N

الخواص
الصيغة الجزيئية C10H14N2O6
الكتلة المولية 258.23 g/mol
نقطة الانصهار 185 °س، 458 °ك، 365 °ف
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الريبوثايمدين أو 5-ميثيل يوريدين (بالإنجليزية: 5-Methyluridine)‏ (m5U) هو ريبونوكليوسيد مكوَّن من ثايمين وريبوز مترابطين برابطة غليكوسيدية β-N1، الريبونوكليوسيد منقوص الأكسجين الخاص به هو ثيميدين.

الوظيفة البيولوجية

الريبوثايمدين هو ريبونكليوسيد نادر يتواجد أساسا في ضد الكودون للرنا الناقل، لا يتم إدراجه مباشرة أثناء النسخ بواسطة بوليميراز الرنا عكس الثيميدين المتواجد في الدنا. أثناء عملية النسخ يتم إدراج يوريدين في الرنا قبل الناقل والذي يتم تعديله لاحقا بواسطة إنزيم محدد هو رنا.ن (يوراسيل 5-)-ميثيل ترانسفراز. (ر.ت.إ 2.1.1.35)، ويتم إدراجه في الوضعية 54 لدى الرنا الناقل ويساهم في استقرار بنية الرنا ثلاثية الأبعاد.[1]

مراجع

  1. ^ روبرت هولي, Jean Apgar, George A. Everett, James T. Madison, Mark Marquisee, Susan H. Merrill, John Robert Penswick, Ada Zamir: „Structure of a Ribonucleic Acid“, علم, 1965, 147, S. 1462–1465 (دُوِي:10.1126/science.147.3664.1462).