Propionitril

Propionitril

Nama
Nama IUPAC Propananitril[5]
Nama lain Sianoetana[1] Etil sianida[1] Propionitrile[2][3] Propylnitrile[4]
Penanda
Nomor CAS	107-12-0 Y
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif
3DMet	{{{3DMet}}}
Referensi Beilstein	773680
ChEBI	CHEBI:26307
ChEMBL	ChEMBL15871 N
ChemSpider	7566 Y
Nomor EC
MeSH	propionitrile
PubChem CID	7854
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	E16N05FX3S Y
Nomor UN	2404
InChI InChI=1S/C3H5N/c1-2-3-4/h2H2,1H3 Y Key: FVSKHRXBFJPNKK-UHFFFAOYSA-N Y
SMILES CCC#N
Sifat
Rumus kimia	C3H5N
Massa molar	55,08 g·mol−1
Penampilan	Cairan tak berwarna
Bau	agak manis, sedap, sangat halus[6]
Densitas	772 mg mL−1
Titik lebur	173 sampai 187 K
Titik didih	369 sampai 371 K
Kelarutan dalam air	11,9% (20 °C)[6]
log P	0,176
Tekanan uap	270 μmol Pa−1 kg−1
Suseptibilitas magnetik (χ)	-38,5·10−6 cm3/mol
Indeks bias (nD)	1,366
Termokimia
Kapasitas kalor (C)	105,3 J K−1 mol−1
Entropi molar standar (So)	189,33 J K−1 mol−1
Entalpi pembentukan standar (ΔfHo)	15,5 kJ mol−1
Entalpi pembakaran standar ΔcHo298	−1,94884 – −1,94776 MJ mol−1
Bahaya
Piktogram GHS
Keterangan bahaya GHS	{{{value}}}
Pernyataan bahaya GHS	H225, H300, H310, H319, H332
Langkah perlindungan GHS	P210, P264, P280, P301+310, P302+350, P305+351+338
Titik nyala	6 °C (43 °F; 279 K)
Ambang ledakan	3,1%-?[6]
Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC):
LD50 (dosis median)	39 mg kg−1 (oral, mencit)
Batas imbas kesehatan AS (NIOSH):
PEL (yang diperbolehkan)	none[6]
REL (yang direkomendasikan)	TWA 6 ppm (14 mg/m3)[6]
IDLH (langsung berbahaya)	N.D.[6]
Senyawa terkait
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
N verifikasi (apa ini YN ?)
Referensi

Propionitril, juga dikenal sebagai etil sianida dan propananitril, adalah suatu senyawa organik dengan rumus CH. Ini merupakan nitril alifatik sederhana. Senyawa ini cairan tak berwarna dan dapat larut dalam air. Propionitril digunakan sebagai pelarut dan prekursor terhadap senyawa organik lainnya.^[7]

Proses industri utama untuk menghasilkan nitril ini adalah hidrogenasi akrilonitril. Ini juga dapat diperoleh melalui amoksidasi propanol (meskipun propionaldehida dapat juga digunakan:^[7]

CH + O + NH → CH + 3 H

Propionitril merupakan produk samping proses elektrodimerisasi akrilonitril menjadi adiponitril.

Dalam skala laboratorium, propananitril dapat juga dihasilkan melalui dehidrasi propionamida, melalui reduksi katalitik akrilonitril, atau dengan mendistilasi etil sulfat dan kalium sianida.

Artikel bertopik kimia ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

• l
• b
• s