Nabumeton adalah salah satu obat antiinflamasi nonsteroid (OAINS).[1][2] Nabumeton dikembangkan oleh Beecham dan pertama kali menerima persetujuan regulasi pada tahun 1991.[3]
Metabolisme tiga langkah yang dimediasi CYP1A2 dari bakal obat Nabumeton menjadi metabolit aktifnya, 6-MNA.[4]
Nabumetone adalah bakal obat OAINS non-asam yang dimetabolisme dengan cepat di hati menjadi metabolit aktif, asam 6-metoksi-2-naftil asetat. Metabolit aktif Nabumeton menghambat enzim siklooksigenase dan secara selektif memblokir aktivitas COX-2 (yang secara tidak langsung bertanggung jawab atas produksi peradangan dan nyeri selama artritis). Metabolit aktif nabumeton dianggap sebagai senyawa yang terutama bertanggung jawab atas efek terapeutik. Secara komparatif, bakal obatnya adalah penghambat yang buruk dari produk sampingan COX-2, khususnya prostaglandin. Obat ini mungkin kurang nefrotoksik daripada indometasin.[5] Ada dua polimorf senyawa yang diketahui.[6] Nabumeton memiliki sedikit efek pada sekresi prostaglandin ginjal dan lebih sedikit hubungannya dengan gagal jantung dibandingkan obat tradisional lain di kelasnya.[7]
Pada bulan Oktober 2020, Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) mengharuskan label obat resep diperbarui untuk semua obat antiinflamasi nonsteroid untuk menjelaskan risiko masalah ginjal pada bayi yang belum lahir yang mengakibatkan rendahnya cairan ketuban. Mereka merekomendasikan untuk menghindari OAINS pada wanita hamil pada usia kehamilan 20 minggu atau lebih.[9][10]
^Donnan PT (2000). "098. A Drug-Safety Study to Examine the Possible Association of Congestive Heart Failure with Dispensed Nabumetone, Ibuprofen and other Non-Steroidal Anti-inflammatory Drugs". Pharmacoepidemiology and Drug Safety. 8 (S2): S115. doi:10.1002/(SICI)1099-1557(199908)8:2+<S79::AID-PDS429>3.0.CO;2-2.
