Hidrat kloral
Nama
Nama IUPAC (preferensi)
2,2,2-Trikloroetana-1,1-diol
Nama lain
Trikloroasetaldehid monohidrat Chlorali hydras Nama dagang: Aquachloral Chloradorm Chloratol[ 1] Noctec Novo-Chlorhydrate Somnos Somnote
Penanda
3DMet
{{{3DMet}}}
Referensi Beilstein
1698497
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
Nomor EC
Referensi Gmelin
101369
KEGG
Nomor RTECS
{{{value}}}
UNII
Nomor UN
2811
InChI=1S/C2H3Cl3O2/c3-2(4,5)1(6)7/h1,6-7H
Y Key: RNFNDJAIBTYOQL-UHFFFAOYSA-N
Y InChI=1/C2H3Cl3O2/c3-2(4,5)1(6)7/h1,6-7H
Key: RNFNDJAIBTYOQL-UHFFFAOYAY
Sifat[ 3]
CCl 3 CH(OH) 2
Massa molar
165,39 g·mol−1
Penampilan
Padatan tak berwarna
Bau
Berbau, sedikit asam
Densitas
1,9081 g/cm3
Titik lebur
57 °C (135 °F; 330 K)
Titik didih
98 °C (208 °F; 371 K) (terurai)
660 g/(100 ml)
Kelarutan
sangat larut dalam benzena , etil eter , etanol
log P
0,99
Keasaman (pK a )
9,66; 11,0[ 2]
Struktur
Monoklinik
Farmakologi
Kode ATC
N05 CC01
Rute administrasi
Sirup oral, rektal supositoria
Pharmacokinetics :
Diserap dengan baik
Hati dan ginjal (diubah menjadi trikloroetanol )
8–10 jam
Empedu, feses, urin (berbagai metabolit tidak berubah)
Legal status
Bahaya
Lembar data keselamatan
External MSDS [pranala nonaktif ]
Piktogram GHS
Keterangan bahaya GHS
{{{value}}}
H301 , H315 , H319
P264 , P270 , P280 , P301+310 , P302+352 , P305+351+338 , P321 , P330 , P332+313 , P337+313 , P362 , P405 , P501
Dosis atau konsentrasi letal (LD , LC ):
1100 mg/kg (oral)
Senyawa terkait
Senyawa terkait
Kloral , klorobutanol , Triklofos
Referensi
Hidrat kloral atau kloralhidrat adalah sebuah geminal diol dengan rumus C 2 H 3 Cl 3 O 2 . Zat tersebut bersifat padat dan tak berwarna. Zat tersebut digunakan secara terbatas sebagai sedatif dan obat farmasi hipnotik . Zat tersebut juga merupakan prekusor dan pereaksi kimia laboratorium. Zat tersebut berasal dari kloral (trichloroacetaldehyde) melalui penambahan zat setara air.
Zat tersebut ditemukan melalui klorinasi (halogenasi ) etanol pada 1832 oleh Justus von Liebig di Gießen .[ 4] [ 5] Properti sedatifnya mula-mula diterbitkan pada 1869 dan kemudian, karena sintesis mudahnya, penggunaannya merebak.[ 6] Zat tersebut banyak digunakan secara rekreasional dan dimispreskripsikan pada akhir abad ke-19.
Hidrat kloral tak disetujui oleh FDA di Amerika Serikat atau EMA di Uni Eropa untuk indikasi medis apapun dan masuk pada daftar obat-obatan yang tak disetujui yang masih dipreskripsikan oleh klinik-klinik.[ 7]
Referensi
^ Vardanyan, R.S.; Hruby, V.J. (2006). "Soporific Agents (Hypnotics and Sedative Drugs)". Synthesis of Essential Drugs . hlm. 57– 68. doi :10.1016/B978-044452166-8/50004-2 . ISBN 978-0-444-52166-8 .
^ Gawron, O.; Draus, F. (1958). "Kinetic Evidence for Reaction of Chloralate Ion with p -Nitrophenyl Acetate in Aqueous Solution". Journal of the American Chemical Society . 80 (20): 5392– 5394. doi :10.1021/ja01553a018 .
^ Lide, D. R., ed. (2005). CRC Handbook of Chemistry and Physics (Edisi 85th). CRC Press . hlm. 3– 98. ISBN 978-0-8493-0484-2 .
^ Justus Liebig (1832). "Ueber die Zersetzung des Alkohols durch Chlor" . Annalen der Pharmacie . 1 (1): 31– 32. doi :10.1002/jlac.18320010109 .
^ Justus Liebig (1832). "Ueber die Verbindungen, welche durch die Einwirkung des Chlors auf Alkohol, Aether, ölbildendes Gas und Essiggeist entstehen" . Annalen der Pharmacie . 1 (2): 182– 230. doi :10.1002/jlac.18320010203 .
^ Liebreich, Oskar (1869). Das Chloralhydrat : ein neues Hypnoticum und Anaestheticum und dessen Anwendung in der Medicin ; eine Arzneimittel-Untersuchung . Berlin: Müller.
^ Michelle Meadows (January–February 2007). "The FDA Takes Action Against Unapproved Drugs" (PDF) . FDA Consumer magazine .
Pranala luar
Media tentang Chloral hydrate di Wikimedia Commons
Perpustakaan nasional Lain-lain