0,11–0,13 (L/h/kg); sebagian besar dikeluarkan melalui ginjal. Sekitar 17% dikeluarkan tanpa perubahan dalam urin. Sekitar 15% hingga 20% dikeluarkan melalui feses.[1][2] Pembersihan keadaan tetap serupa pada semua usia.[1]
Donepezil adalah obat yang digunakan untuk mengatasi penyakit Alzheimer . [4] Donepezil bisa memberikan sedikit manfaat untuk fungsi kognitif. [5] Sayangnya penggunaan obat ini tidak dapat memberhentikan progresi penyakit alzheimer. [6][7] Rute pemberian dari obat ini melalui rute oral. [4]
Efek samping yang umum terjadi pada penggunaan obat ini antara lain rasa lelah,sulit tidur, agresi, diare, mual, dan kram otot.[4][8] Efek samping serius yang dapat terjadi pada penggunaan obat ini meliputi aritmia, retensi urin, dan sawan.[4] Obat ini termasuk golongan obat inhibitor asetilkolinesterase reversibel yang memiliki mekanisme kerja pada sistem saraf pusat dan tidak memiliki hubungan struktural dengan agen antikolinesterase lainnya.[4][1]
Donepezil disetujui untuk penggunaan medis di Amerika Serikat pada tahun 1996.[4] Donepezil pertama kali dimasukkan ke dalam Formularium Nasional pada 2015.[9] Obat ini sudah tersedia dalam bentuk obat generik. [8]
Referensi
^ abcdefghiKumar, A; Sharma, S (2020), "article-20656", Donepezil, Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, PMID30020629, diarsipkan dari versi aslinya tanggal 2021-08-28, diakses tanggal 2020-04-12
^ abcdSeltzer, Ben (2005-09-29). "Donepezil: a review". Expert Opinion on Drug Metabolism & Toxicology. 1 (3). Informa Healthcare: 527–36. doi:10.1517/17425255.1.3.527. ISSN1742-5255. PMID16863459. there is a linear relationship between dose and pharmacodynamic effects, measured as red blood cell acetylcholinesterase inhibition and clinical efficacy. Despite being 96% bound to plasma proteins, it has few interactions with other drugs, and the 5-mg dose can be given safely to patients with mild-to-moderate hepatic and renal-disease.
^Asiri, Yousif A.; Mostafa, Gamal A.E. (2010). "Donepezil". Profiles of Drug Substances, Excipients and Related Methodology. Vol. 35. Elsevier. hlm. 117–50. doi:10.1016/s1871-5125(10)35003-5. ISBN978-0-12-380884-4. ISSN1871-5125. PMID22469221. Plasma donepezil concentrations decline with a half-life of approximately 70 h. Sex, race, and smoking history have no clinically significant influence on plasma concentrations of donepezil [46–51].
^Swedish Council on Health Technology Assessment (June 2008). "Dementia – Caring, Ethics, Ethnical and Economical Aspects: A Systematic Review". PMID28876770.