Adalimumab

^?
Antibodi monoklonal
Type	Antibodi utuh
Sumber	Manusia
Target	TNF alpha
Data klinis
Nama dagang	Humira, Mabura, Exemptia, others
AHFS/Drugs.com	monograph
MedlinePlus	a603010
Data lisensi	EMA:pranala, US Daily Med:pranala
Kat. kehamilan	C(AU) ?(US)
Status hukum	Harus dengan resep dokter (S4) (AU) POM (UK) ℞-only (US)
Rute	Subcutaneous
Data farmakokinetik
Bioavailabilitas	64% (subcutaneous), 0% (By mouth)
Waktu paruh	10–20 days
Pengenal
Kode ATC	?
Sinonim	adalimumab-adaz, adalimumab-adbm, adalimumab-afzb, adalimumab-atto, adalimumab-bwwd, adalimumab-fkjp
Data kimia
Rumus	C6428H9912N1694O1987S46
Massa mol.	144190.3
SMILES	eMolecules & PubChem

Adalimumab adalah obat yang digunakan untuk mengatasi kondisi seperti rheumatoid arthritis,psoriasis, penyakit Crohn, psoriatic arthritis, uveitis, ankilosing spondilitis, kolitis ulseratif, hidradenitis suppurativa, dan juvenile idiopatik arthritis . ^[1] ^[2] ^[3] Penggunaan obat ini hanya direkomendasikan untuk orang yang belum mendapatkan respon baik dari pengobatan lain. ^[2] Rute pemberian obat Ini digunakan melalui penyuntikan subkutan . ^[1]

Kejadian efek samping yang umum terjadi selama penggunaan obat ini seperti, rasa nyeri di daerah penyuntikan, ruam, dan, infeksi saluran pernapasan atassakit kepala. ^[1] Kejadian efek samping lainnya yang berpotensi antara lain infeksi serius, kanker, anafilaksis, reaktivasi hepatitis B, gagal hati, sklerosis multipel, gagal jantung, dan anemia aplastik . ^[1] Ibu hamil tidak direkomendasikan menggunakan obat ini namun, untuk ibu menyusui mungkin aman. ^[2] ^[4] Adalimumab merupakan obat antirematik pemodifikasi penyakit dan antibodi monoklonal yang memiliki cara kerja dengan cara menonaktifkan tumor necrosis factor-alpha (TNFα). ^[1]

Pada tahun 2002 obat ini disetujui untuk digunakan dalam medis di Amerika Serikat. ^[5] ^[1] Obat ini masuk ke dalam Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia . ^[6]

Referensi

^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f "Adalimumab Monograph for Professionals". Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. 14 May 2018. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 21 November 2020. Diakses tanggal 18 March 2019.
^ ^a ^b ^c British national formulary: BNF 76 (Edisi 76). Pharmaceutical Press. 2018. hlm. 1074. ISBN 9780857113382.
^ "FDA Clears Adalimumab (Humira) for Hidradenitis Suppurativa". Medscape. 11 September 2015. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 21 January 2021. Diakses tanggal 13 October 2017.
^ "Adalimumab Pregnancy and Breastfeeding Warnings". Drugs.com. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 17 April 2021. Diakses tanggal 19 March 2019.
^ "Drug Approval Package: Humira (adalimumab)". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 7 April 2017. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 18 February 2020. Diakses tanggal 18 February 2020.
^ World Health Organization (2019). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. hdl:10665/325771. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.