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三氟甲磺酸铪
| 三氟甲磺酸铪
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IUPAC名
Hafnium(IV) trifluoromethanesulfonate
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| 识别
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| CAS号
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161337-67-3  Y
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| PubChem
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9853707
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| ChemSpider
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21170913
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| SMILES
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- C(F)(F)(F)S(=O)(=O)[O-].C(F)(F)(F)S(=O)(=O)[O-].C(F)(F)(F)S(=O)(=O)[O-].C(F)(F)(F)S(=O)(=O)[O-].[Hf+4]
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| EINECS
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624-948-5
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| 性质
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| 化学式
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Hf(OTf)4
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| 摩尔质量
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774.8 g·mol⁻¹
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| 外观
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无色固体
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| 熔点
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350 °C（623 K）
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| 危险性
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GHS危险性符号
 
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| GHS提示词
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Danger
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| H-术语
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H314, H315, H318, H319, H335
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| P-术语
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P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405
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| 主要危害
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刺激性
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| 闪点
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不可燃
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| 相关物质
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| 其他阴离子
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四氯化铪
四氟化铪
四溴化铪
四碘化铪
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| 其他阳离子
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三氟甲磺酸钛
三氟甲磺酸锆
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| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。
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三氟甲磺酸铪是一种无机化合物，理想化学式为Hf(OSO2CF3)4，或写作Hf(OTf)4。三氟甲磺酸铪主要用作含杂质混合物，有催化的用途。铪(IV)的离子半径大约介于其他离子的中间（Al < Ti < Hf < Zr < Sc < Ln），也具有4族元素特有的强亲氧力。与前体四氯化铪（HfCl4）相比，这个固体是较强的路易斯酸，因为它的四个三氟甲磺酸基团吸引电子的能力很强。因此，它是良好的路易斯酸，有许多用途，包括亲电芳香取代和亲核取代反应中低路易斯酸的装载的优良催化剂。[1]
制备
1995年，这个化合物首次由Kobayashi团队制备，过程是将HfCl4和三氟甲磺酸反应。[2]这个固体在空气中稳定，容易处理，而且可以在市面上购得。[3]
参考文献
- ^ Ishitani, Haruro; Suzuki, Hirotsugu; Saito, Yuki; Yamashita, Yasuhiro; Kobayashi, Shū. Hafnium Trifluoromethanesulfonate [Hf(OTf)4] as a Unique Lewis Acid in Organic Synthesis. European Journal of Organic Chemistry. 2015, 2015 (25): 5485–5499 [2022-11-02]. ISSN 1099-0690. doi:10.1002/ejoc.201500423. （原始内容存档于2022-11-02） （英语）.
- ^ Hachiya, Iwao; Moriwaki, Mitsuhiro; Kobayashi, Shu. Hafnium(IV) Trifluoromethanesulfonate, An Efficient Catalyst for the Friedel–Crafts Acylation and Alkylation Reactions. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 1995-07-01, 68 (7): 2053–2060 [2022-11-02]. ISSN 0009-2673. doi:10.1246/bcsj.68.2053. （原始内容存档于2022-11-02）.
- ^ Li, Zhiya; Plancq, Baptiste; Ollevier, Thierry, Hafnium(IV) Trifluoromethanesulfonate, Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, American Cancer Society, 2011 [2021-06-12], ISBN 978-0-470-84289-8, doi:10.1002/047084289x.rn01315, （原始内容存档于2022-11-02） （英语）
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