PROFILPELAJAR.COM

Анандамід
Назва за IUPAC	(5Z,8Z,11Z,14Z)-N-(2-hydroxyethyl)icosa-5,8,11,14-tetraenamide
Інші назви	N-arachidonoylethanolamine; arachidonoylethanolamide
Ідентифікатори
Номер CAS	94421-68-8
PubChem	5281969
KEGG	C11695
Назва MeSH	Anandamide
ChEBI	2700
SMILES	O=C(NCCO)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC
InChI	1/C22H37NO2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-22(25)23-20-21-24/h6-7,9-10,12-13,15-16,24H,2-5,8,11,14,17-21H2,1H3,(H,23,25)/b7-6-,10-9-,13-12-,16-15-
Номер Бельштейна	7079463
Властивості
Молекулярна формула	C22H37NO2
Молярна маса	347.53 g/mol
	Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа)
	Інструкція з використання шаблону
	Примітки картки

Анандамід (етаноламід арахідонової кислоти) — ендогенний ліганд канабіноїдних рецепторів, біологічно активна речовина, яка утворюється в організмі людини та тварин; ендоканабіноїдний нейротрансмітер. Назва «анандамід» походить від поєднання санскритського слова ananda^[en], що означає «радість, блаженство, насолода», і слова амід.

Фізичні властивості

За кімнатної температури, анандамід - це масляниста рідина світло-жовтого кольору. Анандамід малорозчинний у воді, але добре розчиняється в органічних розчинниках, таких як етанол, метанол та дихлорметан.

Температура плавлення становить приблизно -4 °C.

Хімічна структура

Незабаром після відкриття канабіноїдних рецепторів були виявлені їх ендогенні ліганди. Найважливішими серед них є продукти неокислювального метаболізму арахідонової кислоти — арахідоноїлетаноламід (анандамід) і 2-арахідоноїлгліцерин (2-АГ). Обидві сполуки виконують функції нейромодуляторів і нейромедіаторів (нейротрансмітерів).

Хімічна формула анандаміду — C₂₂H₃₇NO₂, молярна маса — 347,53 г/моль. Ця речовина була ізольована, а в подальшому була визначена її хімічна структура чеським хіміком-аналітиком Люміром Ханушем (чес. Lumír Ondřej Hanuš) і американським молекулярним фармакологом Вільямом Девейном (англ. William Anthony Devane) в лабораторії Рафаеля Мешулама на кафедрі хімії природних речовин (департамент Natural Products) Єврейського університету в Єрусалимі в 1992 році. Його назва взята з санскриту. Слово «ананда» перекладається як «блаженніший» або «ідеальне щастя», а слово амід позначає його хімічну сутність.^[1] Ендогенний канабіноїд — анандамід, зв'язується в мозку з тими ж рецепторами, з якими зв'язується психоактивний (-)-транс-Δ9-тетрагідроканабінол (ТГК), який міститься в коноплі (Cannabis Sativa L., гашиш, марихуана).

Анандамід є нейротрансмітером і нейрорегулятором, який бере участь у механізмах походження болю, депресії, апетиту, пам'яті, репродуктивної функції і підвищує стійкість серця до аритмогенної дії коронарооклюзії та реперфузії шляхом активації CB2-рецепторів. «Класичні» медіатори синтезуються в цитоплазмі нейронів і депонуються в синаптичних везикулах, звідки секретуються за допомогою екзоцитозу. На відміну від них анандамід і 2-АГ утворюються у міру потреби за допомогою рецептор-стимульованого розщеплення мембранних ліпідних прекурзорів і одразу після утворення вивільняються з клітин. Вони швидко видаляються з позаклітинного простору за допомогою специфічного механізму зворотного захоплення нейронами та астроцитами. У клітинах анандамід, ймовірно, гідролізується з утворенням арахідонової кислоти і етаноламіну допомогою гідролази амідів жирних кислот. Цей мікросомальних фермент, що виявляється в нейронах і інших клітинах, каталізує також гідроліз 2-АГ.

Біосинтез і інактивація

Анандамід утворюється в процесі гідролізу N-арахідонілфосфатидилетаноламіну за участю фосфоліпази D. Проявляє властивості часткового агоніста канабіноїдних рецепторів з афінітетом переважно до рецепторів СВ1-типу.

Синтез N-арахідонілфосфатидилетаноламіну, чиї запаси виснажуються внаслідок утворення анандаміду, відбувається за допомогою N-ацилтрансферази, яка відділяє залишок арахідонової кислоти з Sn-1 позиції фосфоліпідів, таких як фосфатидилхолін, і переносить його на головну аміногрупу фосфатидилетанолу. Анандамід вивільняється в позаклітинний простір, де він може активувати G-протеїн-зв'язані канабіноїдні (CB) рецептори, розташовані на сусідніх або тих же клітинах, що продукують анандамід.

Ефекти анандаміду

Ефекти анандаміду при введенні в організм ззовні схожі з дією екзогенних канабіноїдів, проте менш тривалі, що, мабуть, пов'язано з його гідролізом. Найбільш типові ефекти для ТГК і анандаміду (при введенні мишам і щурам): зменшення рухової активності, каталепсія, аналгезія, зниження температури тіла — «канабіноїдна тетрада». Ці тести, будучи порізно неспецифічними, разом служать достовірною прогностичною ознакою психоактивного ефекту канабіноїдоміметиків. У всіх поведінкових тестах анандамід по активності поступається ТГК. Анандамід викликає брадикардію, артеріальний тиск після введення сполуки спочатку підвищується, потім відбувається тривале його зниження. Пресорний ефект анандаміду обумовлений, очевидно, прямим впливом на гладкі м'язи судин, гіпотензивну дію пояснюють пригніченням виділення норадреналіну (пресинаптичну дію) з варикозних розширень симпатичних волокон в серці і судинах. Анандамід може зменшувати вивільнення пролактину і гормону росту у тварин.

Примітки

↑ Devane, W. A.; Hanus, L.; Breuer, A.; Pertwee, R. G.; Stevenson, L. A.; Griffin, G.; Gibson, D.; Mandelbaum, A.; Etinger, A. (18 грудня 1992). Isolation and structure of a brain constituent that binds to the cannabinoid receptor. Science (англ.). Т. 258, № 5090. с. 1946—1949. doi:10.1126/science.1470919. ISSN 0036-8075. PMID 1470919. Архів оригіналу за 27 вересня 2017. Процитовано 27 вересня 2017.

Література

Mechoulam R., Fride E.: The unpaved road to the endogenous brain cannabinoid ligands, the anandamides in «Cannabinoid Receptors» (ed. R. Pertwee), Academic Press, London. Pp. 233–258 (1995).
Solinas М, Goldberg SR and Piomelli D : The endocannabinoid system in brain reward processes, British Journal of Pharmacology (2008) 154, 369–383.