Фолікулярна B клітина

Фолікулярні В-клітини (FO B-клітини) — це тип В-клітин, які знаходяться в первинних і вторинних лімфоїдних фолікулах (що містять зародкові центри) вторинних і третинних лімфоїдних органів, включаючи селезінку та лімфатичні вузли. Вважається, що фолікулярні В-клітини беруть участь у реакції вироблення антитіл.[1]

Зрілі В-клітини селезінки можна розділити на дві основні популяції: FO В-клітини, які становлять більшість, і В-клітини крайової зони, що розташовані поза крайовим синусом і межують з червоною пульпою. FO B-клітини експресують високі рівні IgD і CD23; нижчі рівні CD21 і IgM; і не мають CD1 або CD5, що легко відрізняє цю популяцію компартмент від В1 В-клітин і В-клітин маргінальної зони. FO В-клітини організовуються в первинні фолікули В-клітинних зон, зосереджені навколо фолікулярних дендритних клітин у білій пульпі селезінки та у кортикальних зонах периферичних лімфатичних вузлів. Мультифотонні зображення лімфатичних вузлів в реальному часі вказують на безперервний рух FO B-клітин у цих фолікулярних областях зі швидкістю ~6 мкм на хв.[2] Останні дослідження вказують на їх переміщення вздовж відростків фолікулярних дендритичних клітин, що розглядається як "система наведення" для зрілих В-клітин у стані спокою в периферичних лімфатичних вузлах.[3] На відміну від свого аналога В-клітин маргінальної зони, FO B-клітини вільно рециркулюють, складаючи >95% B-клітин у периферичних лімфатичних вузлах.

Різноманітність В-клітинних рецепторів фолікулярних В-клітин також з’являється при позитивному відборі під час їх остаточного дозрівання в селезінці. Ця різноманітність значно ширше, ніж у клітин B1, В-клітин, і B-клітин маргинальної зони. Ще важливіше те, що FO B-клітини вимагають допомоги CD40-CD40L-залежні фолікулярних Т-хелперів В клітин, що сприє ефективним первинним імунним відповідям, перемиканню классів імуноглобулінів, а також створюванню високоафінної В-клітинної пам’яті.[4]

Посилання

 

  1. ↑ Nutt, Stephen L.; Hodgkin, Philip D.; Tarlinton, David M.; Corcoran, Lynn M. (2015). The generation of antibody-secreting plasma cells. Nature Reviews Immunology. 15 (3): 160—171. doi:10.1038/nri3795. PMID 25698678.
  2. ↑ Miller MJ, Wei SH, Parker I, et al. Two-photon imaging of lymphocyte motility and antigen response in intact lymph node. Science. 2002;296(5574):1869–1873.
  3. ↑ Bajenoff M, Egen JG, Koo LY, et al. Stromal cell networks regulate lymphocyte entry, migration, and territoriality in lymph nodes. Immunity. 2006;25(6):989–1001.
  4. ↑ McHeyzer-Williams LJ, McHeyzer-Williams MG. Antigen-specific memory B cell development. Annu Rev Immunol. 2005;23:487–513.