Piridin

Adlandırmalar
IUPAC adı Piridin[1]
Sistematik IUPAC adı Azabenzen
Diğer adlar Azin Azinin 1-Azasiklohekza-1,3,5-trien
Tanımlayıcılar
CAS numarası	110-86-1
3D model (JSmol)	Etkileşimli görüntü
ChEBI	CHEBI:16227
ChEMBL	ChEMBL266158
ChemSpider	1020
ECHA InfoCard	100.003.464
EC Numarası	203-809-9
KEGG	C00747
PubChem CID	1049
UNII	NH9L3PP67S
CompTox Bilgi Panosu (EPA)	DTXSID9021924
InChI InChI=1S/C5H5N/c1-2-4-6-5-3-1/h1-5H Key: JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C5H5N/c1-2-4-6-5-3-1/h1-5H Key: JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYAY
SMILES c1ccncc1
Özellikler
Kimyasal formül	C5H5N
Molekül kütlesi	79,10 g mol−1
Görünüm	Renksiz sıvı[2]
Yoğunluk	0.9819 g/mL[3]
Erime noktası	−41.6 °C
Kaynama noktası	115.2 °C
Çözünürlük (su içinde)	Su ile karışır
log P	0.73[4]
Tehlikeler
GHS etiketleme sistemi:
R-ibareleri	R20 R21 R22 R34 R36 R38
NFPA 704 (yangın karosu)	2 3 0
Parlama noktası	21 °C
Öldürücü doz veya konsantrasyon (LD, LC):
LD50 (medyan doz)	891 mg/kg (sıçan, oral) 1500 mg/kg (fare, oral) 1580 mg/kg (sıçan, oral)[6]
NIOSH ABD maruz kalma limitleri:
PEL (izin verilen)	TWA 5 ppm (15 mg/m3)[5]
AB sınıflandırması	Yanıcı (F) Zararlı(Xn)
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

Piridin, C₅H₅N kimyasal formüllü, bazik bir heterosiklik organik bileşiktir. Yapısal olarak benzen ile ilişkilidir, bir metin grubu (=CH−) bir nitrojen atomu ile değiştirilir. Kendine özgü, hoş olmayan balık benzeri bir kokuya sahip, oldukça yanıcı, zayıf alkali, suda çözünür bir sıvıdır. Piridin renksizdir, ancak eski veya saf olmayan numuneler sarı renkte görünebilir. Piridin halkası, tarım kimyasalları, farmasötik ürünler ve vitaminler dahil olmak üzere birçok önemli bileşikte ortaya çıkar. Geçmişte piridin, kömür katranından üretilmiştir. Bugün dünya çapında yılda yaklaşık 20.000 ton ölçekte üretilmektedir.

• Bir karbonlu 6 üyeli aromatik halkalar, başka bir grup ile değiştirilir: borabenzen, benzen, silabenzen, germabenzen, stannabenzen, fosforin, arsabenzen, pirilyum tuzu
• İki azot atomlu 6 üyeli halkalar: diazinler
• Üç nitrojen atomuna sahip 6-üyeli halkalar: triazinler
• Dört azot atomlu 6 üyeli halkalar: tetrazinler
• Beş azot atomlu 6 üyeli halkalar: pentazin
• Altı azot atomlu 6 üyeli halkalar: heksazin

• Joule, J. A.; Mills, K. (2010). Heterocyclic Chemistry (5.5yayıncı=Blackwell Publishing bas.). Chichester. ISBN 978-1-4051-3300-5. 4 Mart 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 16 Kasım 2019. 
• Lide, D. R., (Ed.) (2009). Handbook of Chemistry and Physics (90.90yayıncı= CRC Press bas.). Boca Raton. ISBN 978-1-4200-9084-0. 

• Synthesis and propierties of pyridines 27 Mayıs 2019 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. at chemsynthesis.com
• International Chemical Safety Card 0323 16 Kasım 2019 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.
• NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards 19 Haziran 2019 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.
• Synthesis of pyridines (overview of recent methods) 16 Kasım 2019 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.