Den här artikeln behöver källhänvisningar för att kunna verifieras. (2022-03) Åtgärda genom att lägga till pålitliga källor (gärna som fotnoter). Uppgifter utan källhänvisning kan ifrågasättas och tas bort utan att det behöver diskuteras på diskussionssidan.

Enfuvirtid

Type of chemical entity 

Under­klass till	kemisk förening
Anv­änd­ning	läkemedel
Massa	4 491,193 atommassenhet
Kemisk formel	C₂₀₄H₃₀₁N₅₁O₆₄
Defined daily dose	0,18 gram
Verksam bes­tånds­del i	Fuzeon
För behand­ling av	aids, HIV-infektion
Pregnancy category	Australian pregnancy category B2, US pregnancy category B
LiverTox like­li­hood score	LiverTox toxicity likelihood category E
Har egenskap	biologiska läkemedel
Subjekt har rollen	HIV fusion inhibitors, antibakteriellt medel

Enfuvirtid, som marknadsförs under namnet Fuzeon, är en bromsmedicin för hiv.

Enfuvirtid är det första godkända preparatet i en ny klass av antiretrovirala läkemedel, så kallade fusionshämmare. Enfuvirtid registrerades efter en förkortad bedömning eftersom ett medicinskt behov av ytterligare antiretrovirala läkemedel föreligger. Enfuvirtid binder till hiv-virusets cellyta (gp41). Därvid omöjliggörs fusionen mellan virus och målcellen varvid virusgenomets förflyttning från viruspartikeln till målcellen förhindras.

Enfuvirtid är godkänt för behandling av hiv-1-positiva patienter vars virus utvecklat resistens mot tillgängliga antiretrovirala kombinationsterapier innefattande minst ett läkemedel ur vardera av de antiretrovirala klasserna proteashämmare, icke-nukleosidanaloga omvänt transkriptashämmare och nukleosidanaloga omvänt transkriptashämmare, eller som visat intolerans mot tidigare antiretroviral behandling. Enfuvirtid administreras som subkutan injektion två gånger dagligen i kombination med andra antiretrovirala läkemedel.