Туретов синдром је чест неуроразвојни поремећај који настаје у дјетињству,[3] којег карактеришу вишеструки моторни тикови и најмање један вокални тик. Ти тикови могу се привремено сузбити и обично им претходи нежељени порив или осјећај у погођеним мишићима. Неки уобичајени тикови су трептање, кашаљ, чишћење грла, њушкање и покрети лица. [4]Туретов синдром не утиче негативно на интелигенцију или животни вијек.
Иако је тачан узрок непознат, вјерује се да укључује комбинацију генетских и фактора околине. Не постоје одређени тестови за дијагнозу Туретовог синдрома; није увијек тачно идентификован јер је већина случајева блага и озбиљност тикова смањује се код већине дјеце током проласка кроз адолесценцију. Екстремни Туретови синдроми у одраслој доби, иако сензационализовани у медијима, су ријеткост.
У већини случајева лијекови за тикове нису потребни. Едукација је важан дио било којег плана лијечења, а само објашњење и увјеравање су довољан третман. Многи појединци с Туретовим синдромом нису дијагностификовани или никада не траже медицинску помоћ. Међу онима који су виђени у специјалним клиникама, хиперкинетички поремећај и опсесивно-компулзивни поремећај присутни су у већој стопи. Ове дијагнозе које се јављају често узрокују више оштећења појединца него тикови; стога је важно правилно идентификовати придружена стања и лијечити их.[5]
Око 1% дјеце и адолесцената у школском узрасту има Туретов синдром. Некада се сматрао ријетким и бизарним синдромом, најчешће повезаним с копролалијом, али овај симптом је присутан у само малој мањини људи са Туретовим синдромом.[6] Овом стању име је дао Жан-Мартен Шарко (1825—1893) у по француском љекару и неурологуЖоржу Жилу де ла Турету, који је објавио извјештај о девет пацијената са Туретовим синдромом 1885. године.
^Du, J. C.; Chiu, T. F.; Lee, K. M.; Wu, H. L.; Yang, Y. C.; Hsu, S. Y.; Sun, C. S.; Hwang, B.; Leckman, J. F. (2010). „Tourette syndrome in children: An updated review”. Pediatrics and Neonatology. 51 (5): 255—64. PMID20951354. doi:10.1016/S1875-9572(10)60050-2.