Entekavir

Klinični podatki
Licenčni podatki	EU EMA: by INN ZDA FDA: Entecavir
Nosečnostna kategorija	ZDA: C (možna škodljivost)
Način uporabe	peroralno
Oznaka ATC	J05AF10 (WHO)
Pravni status
Pravni status	ZDA: ℞-only
Farmakokinetični podatki
Vezava na beljakovine	13 %
Razpolovni čas	128–149 ur
Izločanje	skozi ledvice: 62–73 %
Identifikatorji
IUPAC ime 2-amino-9-[(1S,3R,4S)-4-hidroksi-3-(hidroksimetil)-2-metilideneciklopentil]-6,9-dihidro-3H-purin-6-on
Številka CAS	142217-69-4
PubChem CID	153941
DrugBank	APRD00948
ChemSpider	10482312
UNII	NNU2O4609D
ChEMBL	ChEMBL713
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID4046446
ECHA InfoCard	100.111.234
Kemični in fizikalni podatki
Formula	C12H15N5O3
Mol. masa	277,279 g/mol
3D model (JSmol)	Interactive image
SMILES O.C=C3[C@H](CO)[C@@H](O)C[C@@H]3n2cnc1c2\N=C(\N)NC1=O
InChI InChI=1S/C12H15N5O3.H2O/c1-5-6(3-18)8(19)2-7(5)17-4-14-9-10(17)15-12(13)16-11(9)20;/h4,6-8,18-19H,1-3H2,(H3,13,15,16,20);1H2/t6-,7-,8-;/m0./s1 Key:YXPVEXCTPGULBZ-WQYNNSOESA-N

Entekavir (okrajšano ETV) (INN) je protivirusna učinkovina za peroralno uporabo, ki se uporablja za zdravljenje okužbe s hepatitisom B. Na tržišču je pod zaščitenim imenom Baraclude (BMS).

Entekavir je nukleozidni analog^[1] gvanina, ki zavira reverzno transkriptazo in s tem podvojevanje in prepisovanje DNK v procesu virusne replikacije.

Ameriški Urad za prehrano in zdravila je uporabo zdravila odobril marca 2005.

Pri uporabi entekavirja se pogosto pojavljajo naslednji neželeni učinki: glavobol, omotica, somnolentnost, nespečnost, bruhanje, driska, siljenje na bruhanje, dispepsija, povečane vrednosti transaminaz ter utrujenost. Občasno se pojavljata tudi izpuščaj in alopecija (izpadanje las). Poročali so tudi o primerih laktacidoze.^[2]