0,65 g/100 ml (0 °C) 0,99 g/100 ml (20 °C) 1,08 g/100 ml (25 °C) 1,19 g/100 ml (30 °C) 1,32 g/100 ml (35 °C) 1,78 g/100 ml (50 °C) 1,96 g/100 ml (60 °C) 2,13 g/100 ml (65 °C) 2,62 g/100 ml (80 °C) 3,30 g/100 ml (100 °C)
V tuhom chloride olovnatom je každý ión olova koordinovaný s 9 chloridovými iónmi. Šesť z nich leží vo vrcholoch trojuholníkovéhohranolu a zostávajúce tri na bokoch tohto hranola. Chloridové ióny nemajú od centrálneho atómu olova rovnakú vzdialenosť, sedem ich leží vo vzdialenosti 280 – 309 pm a dva 370 pm ďaleko.[1] Chlorid olovnatý tvorí biele ortorombické ihličky.
Molekulypár chloridu olovnatého má zahnutú štruktúru s uhlom Cl-Pb-Cl o veľkosti 98° a dĺžka každej z väzieb Pb-Cl je 2,44 Å.[2] Takýto chlorid olovnatý je súčasťou výfukových plynov zo zážihových motorov, ak sa ako antidetonačné aditívum do benzínu používa etylenchlorid-tetraetylolovo.
Rozpustnosť chloridu olovnatého je nízka (0,99 g/100 ml pri 20 °C) a pre praktické účely sa považuje za nerozpustný. Jeho súčin rozpusnosti je 1,7•10−5. Je jedným z iba štyroch bežne nerozpustných chloridov, tými zvyšnými sú chlorid strieborný (AgCl), meďný (CuCl) a ortutný (HgCl).[3][4]
Výskyt
Chlorid olovnatý sa v prírode vyskytuje vo forme minerálucotunnitu. Ten je bezfarebný, biely, žltý alebo zelený s hustotou 5,3 – 5,8 g/cm³. Tvrdosť podľa Mohsa je 1,5 – 2. Kryštálová štruktúra je ortorombická dipyramidálna, bodová grupa je 2/m 2/m 2/m Každý atóm olova má koordinačné číslo 9. Zloženie je 74,50% olova a 25,50% chlóru. Cotunnit sa objavuje blízkosti sopiek: Vezuv (Taliansko), Tarapacá (Čile) a Tolbačik (Rusko).[5]
Ak sa použije namiesto toho oxid olovnatý alebo hydroxid olovnatý, vzniká len chlorid olovnatý a voda (nie však už chlór):
Chlorid olovnatý možno získať aj pôsobením plynného chlóru na kovové olovo:
Reakcia
Pridaním chloridového iónu do suspenzie chloridu olovnatého získame komplexné ióny. V týchto reakciách pridaný chlorid (alebo iné ligandy) štiepi chloridové mostíky, ktoré tvoria polymérny základ tuhého chloridu olovnatého.
Chlorid olovnatý reaguje s roztaveným dusitanom sodným (NaNO2) za vzniku oxidu olovnatého:
Chlorid olovnatý sa využíva pri syntéze chloridu olovičitého: chlór prebubláva cez nasýtený roztok chloridu olovnatého vo vodnom roztoku chloridu amónneho a tvorí hexachloroolovičitan amonný. Ten sa potom necháva reagovať so studenou koncentrovanou kyselinou sírovou za vzniku olejovitého chloridu olovčitého[7]
Chlorid olovnatý je hlavným prekurzorom organokovových derivátov olova, napríklad plumbocénu.[8] Používajú sa obvyklé alkylačné činidlá, napríklad Grignardovo činidlo alebo organolítne zlúčeniny:
Chlorid olovnatý sa používa na výrobu skla prepúšťajúceho infračervené žiarenie[6] a ornamentálneho skla nazývaného aurenové sklo. To má dúhový povrch vzniknutý nástrekom chloridu olovnatého a opätovným zahrievaním za riadených podmienok. Podobne sa využíva aj chlorid cínatý.[10]
Kovové olovo môže byť použité ako konštrukčný materiál pre prácu v kyseline chlorovodíkovej, hoci vznikajúci chlorid olovnatý je v chlorvodíku trochu rozpustný. Odolnosť je možné zvýšiť pridaním 6 – 25% antimónu.[11]
↑WELLS, Alexander Frank. Structural inorganic chemistry. Oxford : Clarendon press, 1991. (5th ed.) ISBN 978-0-19-855370-0.
↑HARGITTAI, I.; TREMMEL, J.; VAJDA, E.. Two independent gas electron diffraction investigations of the structure of plumbous chloride. Journal of Molecular Structure, 1977-12, roč. 42, s. 147–151. Dostupné online [cit. 2024-12-03]. DOI: 10.1016/0022-2860(77)87038-5. (po anglicky)
↑CRC Handbook of Chemistry and Physics, 79th Edition, David R. Lide (Ed), p. 8 – 108
↑Brown, Lemay, Burnsten. „Chemistry The Central Science“. Solubility-Product Constants for Compounds at 25 °C. (ed 6, 1994). p. 1017
↑Cotunnite Mineral Data [online]. webmineral.com, [cit. 2024-12-03]. Dostupné online.
↑ abDictionary of Inorganic and Organometallic Compounds. Lead(II) Chloride.[1]
↑ abHOUSECROFT, Catherine E.; SHARPE, Alan G.. Inorganic chemistry. Harlow : Prentice Hall, 2006. (2. ed., [Nachdr.].) ISBN 978-0-13-039913-7.
↑LOWACK, Rainer H.; PETER, K.; VOLLHARDT, C.. Decasubstituted decaphenylmetallocenes. Journal of Organometallic Chemistry, 1994-08, roč. 476, čís. 1, s. 25–32. Dostupné online [cit. 2024-12-03]. DOI: 10.1016/0022-328X(94)84136-5. (po anglicky)
↑ABOUJALIL, Almaz; DELOUME, Jean-pierre; CHASSAGNEUX, Fernand. Molten salt synthesis of the lead titanate PbTiO3, investigation of the reactivity of various titanium and lead salts with molten alkali-metal nitrites. Journal of Materials Chemistry, 1998, roč. 8, čís. 7, s. 1601–1606. Dostupné online [cit. 2024-12-03]. DOI: 10.1039/a800003d.