vo vode: 68,3 g/100 ml (0 °C) 74,5 g/100 ml (10 °C) 83,2 g/100 ml (20 °C) 84,5 g/100 ml (25 °C) 85,9 g/100 ml (30 °C) 89,4 g/100 ml (40 °C) 98,8 g/100 ml (60 °C) 112,3 g/100 ml (80 °C) 128,87 g/100 ml (100 °C) 134,2 g/100 ml (125 °C) 139,7 g/100 ml (150 °C) v polárnych rozpúšťadlách: metanol 45,2 g/100 ml (0 °C) 44,2 g/100 ml (10 °C) 43,8 g/100 ml (20 °C) 44,1 g/100 ml (40 °C) 44,6 g/100 ml (60 °C) etanol 14,4 g/100 ml (0 °C) 16,8 g/100 ml (10 °C) 24,3 g/100 ml (20 °C) 25,4 g/100 ml (40 °C) 23,5 g/100 ml (60 °C) acetón 1,2 g/100 ml (20 °C) 0,61 g/100 ml (50 °C) kvapalný amoniak 0,54 g/100 ml v nepolárnych rozpúšťadlách: pyridín 7,8 g/100 ml (15 °C)
Chlorid lítny tvorí na rozdiel od chloridov iných alkalických kovov kryštálickéhydráty.[2] Je známy monohydrát, trihydrát a pentahydrát.[3] Absorbuje tiež až štyri ekvivalenty amoniaku. Podobne ako u iných iónových chloridov môžu roztoky chloridu lítneho poskytovať chloridový ión a napríklad tvoriť zrazeninuchloridu strieborného pôsobením dusičnanu strieborného:
Chlorid lítny sa používa aj v pyrotechnike na farbenie plameňa do tmavočervenej farby.
Chlorid lítny je štandardom relatívnej vlhkosti pri kalibráciivlhkomerov. Pri 25 °C má nasýtený roztok (45,81%) soli ekvilibrium relatívnej vlhkosti 11,30%. Chlorid lítny môže aj sám slúžiť ako vlhkomer. Táto navĺhajúca soľ sa pri vystavení vzduchu rozpúšťa v pohltenej vode. Rovnovážna koncentrácia je priamo závislá na relatívnej vlhkosti vzduchu. Relatívnu vlhkosť pri 25 °C, s minimálnou odchýlkou v rozmedzí 10 až 30 °C, možno zistiť z koncentrácie pomocou tejto lineárnej rovnice: RH = 107,93 - 2,11 C, kde C je hmotnostná koncentrácia chloridu lítneho.
↑ abUlrich Wietelmann, Richard J. Bauer „Lithium and Lithium Compounds“ in Ullmann 's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2005, Wiley-VCH: Weinheim
↑Holleman, AF; Wiberg, E. „Inorganic Chemistry“ Academic Press: San Diego, 2001. ISBN 0-12-352651-5
↑Andreas Hönnerscheid, Jürgen Nuss, Claus Mühle, Martin Jansen: „Die Kristallstrukturen der Monohydrate von Lithiumchlorid und Lithiumbromid“, Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chémia, 2003, volume 629, p 312-316. DOI:10.1002/zaac.200390049
↑Cathala, G., Savouret, J., Mendez, B., West, B.L., Karin, M., Martial, J.A., and Baxter, J.D. A Method for Isolation of Intact, Translationally Active Ribonucleic Acid. DNA, 1983, roč. 2, čís. 4, s. 329–335. ISSN6198133. DOI: 10.1002/zaac.200390049.
↑Talbott J. H.. Use of lithium salts as a substitute for sodium chloride. Arch Med Interna, 1950, roč. 89, s. 1–10. PMID 15398859.
↑L. J. Stone, M. luton, lu3. J. Gilroy Lithium Chloride as a Substitute for Sodium Chloride in the Diet. Journal of the American Medical Association, 1949, roč. 11, čís. 139, s. 688–692. PMID 18128981.
↑Case of trie Substitute Salt [online]. TIME, 28 February 1949, [cit. 2012-06-29]. Dostupné online. Archivované 2012-03-24 z originálu.
Literatúra
VOHLÍDAL, Jiří; ŠTULÍK, Karel; JULÁK, Alois. Chemické a analytické tabuľky. 1. vyd. Praha : Grada Publishing, 1999. ISBN 80-7169-855-5.
Handbook of Chemistry and Physics, 71st edition, CRC Press, Ann Arbor, Michigan, 1990
Norman Neil Greenwood, Alan Earnshaw, Chemistry of the Elements, 2nd ed., Butterworth-Heinemann, Oxford, UK, 1997 ISBN 0-7506-3365-4
R. Vatassery, Titration analysis of LiCl, sat'd in etanol by AgNO3 to precipitate AgCl (s). EP of this titration gives% Cl by mass
H. Nechamkin, The Chemistry of the Elements, McGraw-Hill, New York, 1968