PROFILPELAJAR.COM

Fenilacetatna kiselina
	Fenilacetatna kiselina
Identifikacija
CAS registarski broj	103-82-2
ChemSpider	10181341
UNII	ER5I1W795A
ChEBI	30745
ChEMBL	CHEMBL1044
Jmol-3D slike	Slika 1
SMILES
	O=C(O)Cc1ccccc1
InChI
	InChI=1S/C8H8O2/c9-8(10)6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2,(H,9,10) ; Kod: WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C8H8O2/c9-8(10)6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2,(H,9,10); Kod: WLJVXDMOQOGPHL-UHFFFAOYAR
Svojstva
Molekulska formula	C8H8O2
Molarna masa	136,15 g/mol
Gustina	1,0809 g/cm3
Tačka topljenja	76–77 °C
Tačka ključanja	265.5 °C
pKa	4,31
Opasnost
Podaci o bezbednosti prilikom rukovanja (MSDS)	External MSDS
	(šta je ovo?) (verifikuj) ; Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
	Infobox references

Fenilacetatna kiselina (PAA, α-toluinska kiselina, benzensirćetna kiselina, alfa tolilna kiselina, 2-fenilacetatna kiselina) je organsko jedinjenje, koje sadrži fenilnu funkcionalnu grupu i karboksilnu funkcionalnu grupu. Ona je bela čvrsta materija neprijatnog mirisa. Zato što nalazi primenu u nedozvoljenoj proizvodnji fenilacetona (koji se koristi za proizvodnju met/amfetamina), ona je klasifikovana kao kontrolisana supstanca.

Priprema

Ovo jedinjenje se može pripremiti hidrolizom benzil cijanida:^[4]^[5]

Reference

↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit
↑ Dippy, J. F. J.; Hughes, S. R. C.; Rozanski, A. (1959). „The dissociation constants of some symmetrically disubstituted succinic acids”. Journal of the Chemical Society 1959: 2492–2498. DOI:10.1039/JR9590002492.
↑ Adams R.; Thal, A. F. (1922), „Phenylacetic acid”, Organic Syntheses 2: 59 ; Coll. Vol. 1: 436
↑ Wenner, W. (1952), „Phenylacetamide”, Organic Syntheses 32: 92 ; Coll. Vol. 4: 760

Povezano

Benzojeva kiselina

Vanjske veze

Portal Hemija

[1] Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit

[2] Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit

[3] Dippy, J. F. J.; Hughes, S. R. C.; Rozanski, A. (1959). „The dissociation constants of some symmetrically disubstituted succinic acids”. Journal of the Chemical Society 1959: 2492–2498. DOI:10.1039/JR9590002492.

[4] Adams R.; Thal, A. F. (1922), „Phenylacetic acid”, Organic Syntheses 2: 59 ; Coll. Vol. 1: 436

[5] Wenner, W. (1952), „Phenylacetamide”, Organic Syntheses 32: 92 ; Coll. Vol. 4: 760

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]