Ciklooktan

Ciklooctani
Identifikacija
CAS registarski broj 292-64-8 DaY
PubChem[1][2] 9266
ChemSpider[3] 8909 DaY
ChEMBL[4] CHEMBL452651 DaY
Jmol-3D slike Slika 1
Svojstva
Molekulska formula C8H16
Molarna masa 112,21 g/mol
Gustina 0,834 g/cm3
Tačka topljenja

14.59 °C

Tačka ključanja

149 °,

Rastvorljivost u vodi 7,90 mg/L
Srodna jedinjenja
Srodna Cikloalkan Cikloheptan

 DaY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Ciklooktan je cikloalkan sa molekulskom formulom (CH2)8.[5] On je jednostavni bezbojni ugljovodonik. On je takođe referentno jedinjenje za jedinjenja sa zasićenim osmočlanim prstenom.

Konformacija

Konformacije ciklooktana su ekstenzivno izučavane koristeći računarske metode. Kada-stolica konformacija (I) je najstabilnija forma.[6][7] Konformacija krune[8] (II) je malo manje stabilna. Među mnogim jedinjenjima koja zauzimanju konformaciju krune (strukturu II) je S8, elementarni sumpor.

Skeletalna formula obe konformacije
Ball-and-stick model
Ball-and-stick model
Konformacija kade-stolice
Konformacija krune

Reference

  1. ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  5. ↑ Mackay, Donald (2006). Handbook of Physical-chemical Properties and Environmental Fate for Organic Chemicals. CRC Press. str. 258. ISBN 1-56670-687-4. 
  6. ↑ Hendrickson, James B. (1967). „Molecular Geometry V. Evaluation of Functions and Conformations of Medium Rings”. Journal of the American Chemical Society 89 (26): 7036–7043. DOI:10.1021/ja01002a036 
  7. ↑ Dorofeeva, O.V.; Mastryukov, V.S.; Allinger, N.L.; Almenningen, A. (1985). „The molecular structure and conformation of cyclooctane as determined by electron diffraction and molecular mechanics calculations”. The Journal of Physical Chemistry 89 (2): 252–257. DOI:10.1021/j100248a015. Pristupljeno 2008-02-05. 
  8. ↑ Međunarodna unija za čistu i primenjenu hemiju. "crown conformation". Kompendijum Hemijske Terminologije Internet edition.

Vanjske veze

Portal Hemija