PROFILPELAJAR.COM

*пара*-Анизидин^[1]^[2]
пара-Анизидин
Общие
Систематическое; наименование	4-метоксианилин
Хим. формула	C7H9NO
Физические свойства
Молярная масса	123,15 г/моль
Плотность	1,003 (131 °С)
Энергия ионизации	7,44 ± 0,01 эВ
Термические свойства
	Температура
• плавления	56-59 °C
• кипения	240-243 °C
• вспышки	116 °C
• воспламенения	463 °C
• самовоспламенения	515 ± 1 °C
Давление пара	0,006 ± 0,001 мм рт.ст.
Химические свойства
	Растворимость
• в воде	3 %
Оптические свойства
Показатель преломления	1,5559 (67 °С)
Классификация
Рег. номер CAS	104-94-9
PubChem	24891372
Рег. номер EINECS	203-254-2
SMILES	COc1ccc(cc1)N, COC1=CC=C(C=C1)N
InChI	InChI=1S/C7H9NO/c1-9-7-4-2-6(8)3-5-7/h2-5H,8H2,1H3 BHAAPTBBJKJZER-UHFFFAOYSA-N
RTECS	BZ5450000
ChEBI	82388
Номер ООН	2431
ChemSpider	13869414
Безопасность
Предельная концентрация	1 мг/м³
Краткие характер. опасности (H)	H300+H310+H330, H350, H373, H400
Меры предостор. (P)	P202, P260, P273, P280, P302+P352+P310, P304+P340+P310
Сигнальное слово	Опасно
Пиктограммы СГС
	Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

пара-Анизидин (4-анизидин, 4-метоксианилин) — органическое вещество, принадлежащее к классу анилинов. Представляет собой бесцветные кристаллы, легко окисляющиеся и темнеющие на воздухе.

Получение

Промышленный способ получения пара-анизидина заключается в метоксилировании пара-нитрохлорбензола Cl(C₆H₄)NO₂ с образованием пара-нитроанизола CH₃O(C₆H₄)NO₂. На второй стадии это промежуточное соединение восстанавливают полисульфидом натрия или гидросульфидом натрия при нагревании или водородом на никелевых катализаторах^[2].

Химические свойства

пара-Анизидин вступает в реакции с неорганическими кислотами, подвергается ацилированию и диазотированию^[2].

Применение

пара-Анизидин применяют в синтезе красителей, азотолов и азоаминов, акрихина, а также для окрашивания в хроматографии сахаров^[2]. Также его используют для определения анизидинового числа^[5].

Примечания

↑ p-Anisidine (англ.). Merck. Дата обращения: 27 декабря 2022. Архивировано 27 декабря 2022 года.
↑ ¹ ² ³ ⁴ Пуца Г. И. Анизидины // Химическая энциклопедия : в 5 т. / Гл. ред. И. Л. Кнунянц. — М.: Советская энциклопедия, 1988. — Т. 1: А — Дарзана. — С. [164] (стб. 304). — 623 с. — 100 000 экз. — ISBN 5-85270-008-8.
↑ http://www.cdc.gov/niosh/ipcsneng/neng0971.html
↑ ¹ ² http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0035.html
↑ Richard D. O'Brien. Fats and Oils: Formulating and Processing for Applications, Third Edition : [англ.]. — Taylor & Francis, 2009. — P. 220. — 680 p.