N,N-Диэтилгидроксиламин

N,N-​Диэтилгидроксиламин
Изображение химической структуры
Общие
Хим. формула C4H11NO
Физические свойства
Молярная масса 89.137 г/моль
Термические свойства
Температура
 • плавления —26 °C
 • кипения 127,6 °C
Мол. теплоёмк. 370,8 Дж/(моль·К)
Энтальпия
 • образования −174.03 кДж/моль
Классификация
Рег. номер CAS 3710-84-7
PubChem 19463
Рег. номер EINECS 223-055-4
SMILES
 
InChI
 
RTECS NC3500000
Номер ООН 1993
ChemSpider 18340
Безопасность
ЛД50 2190 мг/кг (кролики, орально)
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

N,N-Диэти́лгидрокси́лами́н (ДЭГА) — органическое соединение с формулой (C2H5)2NOH, дизамещённый гидроксиламин. Неустойчив на воздухе, легко окисляется до нитроксильного радикала[1]. Применяется в качестве ингибитора полимеризации каучуков, винилароматических соединений, ингибитора коррозии, стабилизатора дистиллятных топлив, антиоксиданта, в качестве поглотителя кислорода в процессе водоочистки[2][3], цветостабилизатора в фотографии. Также показано, что ДЭГА может использоваться в качестве перспективного восстановителя при разделении плутония и нептуния от урана в пьюрекс-процессе[4][5][6].

Литература

  • Новые эффективные ингибиторы радикальных процессов. Тематический обзор. ЦНИТИТЭнефтехим. М. 1980; Моисеев В. В.
  • Перина Ю. В. Синтетические каучуки и материалы для производства. Каталог-справочник. ЦНИИТЭнефтехим. М. 1990. С. 21
  • ДЭГА, ТУ 38.103528-82

Примечания

  1. ↑ Химическая Энциклопедия, 1988, Т. 1. Гидроксиламина производные органические, с. 559—560.
  2. ↑ Dean Shaffer, Julian Heicklen. Oxidation of diethylhydroxylamine in water solution at 25-80.degree. (англ.) // The Journal of Physical Chemistry. — 1986-08. — Vol. 90, iss. 18. — P. 4408–4413. — ISSN 0022-3654. — doi:10.1021/j100409a039. Архивировано 5 апреля 2024 года.
  3. ↑ T. Cáceres, E. A. Lissi, E. Sanhueza. Autooxidation of diethyl hydroxylamine (англ.) // International Journal of Chemical Kinetics. — 1978-11. — Vol. 10, iss. 11. — P. 1167–1182. — ISSN 0538-8066. — doi:10.1002/kin.550101107. Архивировано 5 апреля 2024 года.
  4. ↑ Anyun Zhang, Jingxin Hu, Xianye Zhang, Fangding Wang. Hydroxylamine derivative in the Purex Process // Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. — 2002. — Т. 253, вып. 1. — С. 107–113. — doi:10.1023/A:1015872703102.
  5. ↑ Anyun Zhang, Jingxin Hu, Xianye Zhang, Fangding Wang. Hydroxylamine derivative in the Purex Process (англ.) // Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. — 2002-07-01. — Vol. 253, iss. 1. — P. 107–113. — ISSN 1588-2780. — doi:10.1023/A:1015872703102.
  6. ↑ Zhang Anyun, Hu Jingxin, Zhang Xianye, Wang Fangding. HYDROXYLAMINE DERIVATIVE IN PUREX PROCESS. VI. STUDY ON THE PARTITION OF URANIUM/NEPTUNIUM AND URANIUM/PLUTONIUM WITH N,N-DIETHYLHYDROXYLAMINE IN THE PURIFICATION CYCLE OF URANIUM CONTACTOR // Solvent Extraction and Ion Exchange. — 2001-01-28. — Т. 19, вып. 6. — С. 965–979. — ISSN 0736-6299. — doi:10.1081/SEI-100107613.