Терпинен
|
|
|
Хим. формула
|
C₁₀H₁₆
|
Молярная масса
|
136,23 г/моль
|
Плотность
|
α: 0,84 г/см³ β: 0,84 г/см³ γ: 0,85 г/см³ δ: 0,84 г/см³
|
Т. кип.
|
α: 172,5 ℃ β: 174 ℃ γ: 183 ℃ δ: 185 ℃
|
Т. всп.
|
37 ℃
|
Показатель преломления
|
α: 1,477 β: 1,475 γ: 1,474 δ: 1,488
|
Номер CAS
|
8013-00-1
|
Номер EINECS
|
232-386-3
|
Приводятся данные для стандартных условий (25 ℃, 100 кПа), если не указано иное.
|
Терпинены — три изомерных углеводорода, относящихся к ментадиенам. Существуют в виде следующих изомеров:
- I — α-терпинен (1,3-пара-ментадиен; 4-метил-1-(1-метилэтил)-1,3-циклогексадиен)
- II — β-терпинен (1(7),3-пара-ментадиен; 4-метилен-1-(1-метилэтил)циклогексен
- III — γ-терпинен (1,4-пара-ментадиен; 4-метил-1-(1-метилэтил)-1,4-циклогексадиен
Свойства
Терпинены являются бесцветными подвижными жидкостями с лимонным запахом, хорошо растворимы в органических неполярных растворителях и этаноле; нерастворимы в воде.
Легко окисляются на воздухе. При действии HCl все терпинены образуют 1,4-дихлор-пара-ментен в виде жидкого цис-изомера или кристаллического транс-изомера (Тпл = 51—52оС).
При пропускании паров терпиненов над палладием на асбесте при 200 ℃ в токе CO2 образуются пара-цимол и пара-ментан.
Нахождение в природе
В природе α- и γ-терпинены содержатся в укропном, кардамоновом, майорановом, кориандровом, тминном эфирных маслах. β-Терпинен встречается редко.
Получение
Смесь α- и γ-терпиненов получают при дегидратации линалоола, терпинеола, терпингидрата, 1,4-цинеола, при кислотной изомеризации пиненов, Δ4-каренов и некоторых других терпенов.
Применение
Терпинены в смеси с другими растворителями используют как растворители для лаков и красок.
Литература
- * Хейфиц Л. А., Дашунин В. М. Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии. — М.: Химия, 1994. — 256 с. — 2000 экз. — ISBN 5-7245-0967-9.
- Полимерные-Трипсин //Химическая энциклопедия в 5 т. - М.: Большая Российская Энциклопедия, 1995. - Т.4. - 639 с.