Голотип и единственный известный экземпляр багараатана, ZPAL MgD-I/108, был обнаружен в 1970 году в ходе польско-монгольской экспедиции, после чего кратко упоминался Р. Градзинским и Т. Ежикевичем в их работе 1972 года[6]. Вид и род были описаны польским палеонтологом Хальшкой Осмульской в 1996 году. Родовое название багараатана происходит от монг.baga — «маленький», и araatan — «хищник». Видовое названиеostromi дано в честь американского палеонтолога Джона Острома[3].
Осмульская отнесла к ZPAL MgD-I/108 нижеперечисленный материал[3]:
сросшиеся в astragalocalcaneumтаранная и пяточная кости (восходящий отросток фрагментарный);
фаланги левой задней конечности II-2 и IV-1.
Описание
Хвостовые позвонки
По оценке Осмульской 1996 года, багараатан достигал 3,0—3,5 м в длину при высоте бедёр менее чем 1 м[3]. В 2019 году Молина-Перес и Ларраменди дали схожую оценку: 3,2 м в длину при высоте бёдер 80 см и массе 80 кг[7].
Осмульская (1996) сформулировала следующий диагноз вида и рода[3]:
презигапофизы проксимальных хвостовых позвонков имеют выступы на боковых поверхностях;
подвздошная кость с двумя глубокими впадинами и гребневидным выступом на латеральной поверхности постацетабулярного отростка;
бедренная кость с антериорно расположенным гребнем под малым вертелом;
большеберцовая и малоберцовая кости дистально срослись друг с другом и с astragalocalcaneum, образовавшимся в результате срастания таранной и пяточной костей.
Градзинский и Ежикевич (1972) отметили будущий голотип нового вида как «целуроидного динозавра» (англ.coeluroid dinosaur)[6]. В 1996 году Осмульская, описывая багараатана, отнесла его напрямую к кладететанур (Tetanurae). Она отметила сходство бедренной кости багараатана с бедром PIN 2549-100 из формации Ирен-Дабасу[англ.][3], которое С. М. Курзанов (1987) приписал представителю авимимид[8] (в настоящее время считается, что этот образец, вероятно, принадлежит троодонтиду[9]). З. Чики и Д. Григореску (1998) отметили сходство между бедренными костями багараатана, европейских манирапториформ (Elopteryx, Heptasteornis, Bradycneme) и образца FGGUB R.351. По их мнению, FGGUB R.351 — это дистальный конец бедренной кости, которая может принадлежать новому таксону теропод, близкому к багараатану и PIN 2549-100[10]. Тем не менее, в 2005 году Е. Кесслер, Д. Григореску и З. Чики переописали его как дистальный конец плюсны, вероятно, принадлежащей гадрозавроиду[11].
Филогенетический анализ Марка Левена и соавторов (2013) восстановил багараатана в качестве базального тираннозавроида, занимающего более продвинутую позицию, чем процератозавриды (Proceratosauridae). Результатам этого анализа соответствует кладограмма, приведённая ниже[15].
В своей кандидатской диссертации (2013) палеонтолог Стивен Брусатти опубликовал доводы в пользу того, что багараатан может быть химерой, состоящей из костей тираннозавроида и других целурозавров[16]. Данный вопрос планируется изучить в ещё не законченной статье за авторством Маковицки, Брусатти и соавторов. Основываясь на морфологии и данных, полученных ранее, палеонтолог-любитель Майкл Мортимер пришёл к выводу, что нижняя челюсть, позвонки и таз, вероятно, принадлежат тираннозавроиду, а задние конечности — троодонтиду[17].
Исследование, опубликованное в 2024 году, подтвердило, что багараатан является химерой, состоящей из нескольких таксонов теропод. Бедренная кость, большеберцовая кость, одна фаланга и большинство костей, не описанных в статье Осмульской, идентифицированы как Caenagnathidae indet. Нижняя челюсть, шейные позвонки, таз, хвост и одна фаланга, которые считаются голотипом B. ostromi, демонстрируют сходство с тираннозавридами, что подтверждается филогенетическим анализом. Учёные обнаружили только два потенциально уникальных диагностических признака, которые, однако, могли меняться в процессе роста животного или быть следствием внутривидовой изменчивости. Авторы работы заключили, что голотип B. ostromi является неопределённым тираннозавридом, который является одним из самых маленьких молодых представителей этого семейства, известных в настоящее время[18].
Примечания
Комментарии
↑Согласно современным представлениям, ладони теропод были обращены внутрь, а не к земле, как на реконструкции[5].
Источники
↑Хоун Д. Хроники тираннозавра: Биология и эволюция самого известного хищника в мире = The Tyrannosaur Chronicles: The Biology of the Tyrant Dinosaurs : ориг. изд. 2016 : [пер. с англ.] / науч. ред. А. О. Аверьянов, д-р биол. наук. — М. : Альпина нон-фикшн, 2017. — С. 85. — 358 с. : ил. — ISBN 978-5-91671-744-0.
↑Курзанов С. М. Авимимиды и проблема происхождения птиц // Труды совместной советско-монгольской палеонтологической экспедиции. — М.: Наука, 1987. — Вып. 31. — С. 1—92.
↑Currie P. J., Eberth D. A. Palaeontology, sedimentology and palaeoecology of the Iren Dabasu Formation (Upper Cretaceous), Inner Mongolia, People's Republic of China (англ.) // Cretaceous Research : journal. — 1993. — Vol. 14, iss. 2. — P. 127—144. — ISSN0195-6671. — doi:10.1006/cres.1993.1011.
↑Carr T. D. Phylogeny of Tyrannosauroidea (Dinosauria: Coelurosauria) with special reference to North American forms (англ.) // PhD thesis, University of Toronto. — 2005. — P. 1—1170.
↑Brusatte S. L. The phylogeny of basal coelurosaurian theropods (Archosauria: Dinosauria) and patterns of morphological evolution during the dinosaur-bird transition (англ.) // PhD thesis, Columbia University. — 2013. — P. 1—944.
↑Bagaraatan (англ.) на сайте The Theropod Database.
Molina-Pérez R., Larramendi A. Dinosaur Facts and Figures: The Theropods and Other Dinosauriformes = Récords y curiosidades de los dinosaurios Terópodos y otros dinosauromorfos : Orig. pub. in 2016 (англ.) / Illustrations by A. Atuchin and S. Mazzei. — Princeton, New Jersey: Princeton University Press, 2019. — 288 p. — ISBN 978-0-691-18031-1.
