O cetenă este un compus organic cu formula R′R″C=C=O. Denumirea de cetenă mai face referire și la primul reprezentant al acestei categorii de compuși, CH2=C=O, care poate fi denumit sistematic etenonă. Cetenele sunt compuși extrem de reactivi și de instabili, fiind folositori în majoritate în sinteza organică. Datorită reactivității, sunt foarte greu de obținut și de izolat, de aceea se preferă de cele mai multe ori utilizarea altor agenți de sinteză.[1]
Cetena, cea mai simplă cetenă, este obținută la nivel industrial deoarece poate fi folosită la sinteza anhidridei acetice prin reacția cu acidul acetic. Se obține prin piroliza sau cracarea acetonei:[3]
Reacția este cunoscută sub numele de sinteza Schmidlin.[4][5]
În acest proces, se utilizează o bază, precum trietilamina, care elimină protonul din poziția alfa a grupei carbonilice, inducând formarea legăturii carbon-carbon și eliberarea ionului clorură:
Cetenele mai pot fi obținute din α-diazocetone printr-o reacție de Transpoziție Wolff:[6]
^Weygand, Conrad (). Hilgetag, G.; Martini, A., ed. Weygand/Hilgetag Preparative Organic Chemistry (ed. 4th). New York: John Wiley & Sons, Inc. pp. 1031–1032. ISBN0471937495.
^Ketene in Organic Syntheses Organic Syntheses, Submitted by C. D. Hurd Checked by Oliver Kamm Coll. Vol. 1, p.330 (1941); Vol. 4, p.39 (1925). Link
^Julius Schmidlin and Maximilian Bergman (1910) "Darstellung des Ketens aus Aceton" (Preparation of ketene from acetone), Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, 43 (3) : 2821-2823.