Acroleină

Acroleină
Identificare
SMILES
Număr CAS107-02-8
ChEMBLCHEMBL721
PubChem CID7847
Formulă chimicăC₃H₄O[1]  Modificați la Wikidata
Masă molară56,026215 u.a.m.[1]  Modificați la Wikidata
Proprietăți
Densitate0,84 g/cm³[2]  Modificați la Wikidata la 20 °C
Punct de topire−126 °F[2]  Modificați la Wikidata
Punct de fierbere127 °F[2]  Modificați la Wikidata la 760 de Torri
Solubilitate40 g/100 g[2]  Modificați la Wikidata
Presiune de vapori210 mm Hg[2]  Modificați la Wikidata
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.
Modifică date / text Consultați documentația formatului

Acroleina (nume sistematic: propenal) este cea mai simplă aldehidă nesaturată. Este un lichid incolor cu un miros neplăcut. Se obține la nivel industrial din propilenă.

Obținere

Acroleina este obținută la nivel industrial prin oxidarea propenei, în prezența aerului ca sursă de oxigen. Reacția are loc în prezența oxizilor metalici care sunt catalizatori eterogeni:[3]

CH2CHCH3 + O2 → CH2CHCHO + H2O

Aproximativ 500.000 de tone de acroleină sunt produse anual în America de Nord, Europa și Japonia pe această cale. În plus, acidul acrilic se obține prin transformarea acestei acroleine (deși se mai poate obține și prin oxidarea controlată a propenei).[4][5][6]

Glicerolul (glicerina) se descompune în acroleină prin încălzirea la 280 °C:

(CH2OH)2CHOH → CH2=CHCHO + 2 H2O

Proprietăți

Vezi și

Referințe

  1. ^ a b c „Acroleină”, ACROLEIN (în engleză), PubChem, accesat în  
  2. ^ a b c d e http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0011.html  Lipsește sau este vid: |title= (ajutor)
  3. ^ Dietrich Arntz, Achim Fischer, Mathias Höpp, Sylvia Jacobi, Jörg Sauer, Takashi Ohara, Takahisa Sato, Noboru Shimizu and Helmut Schwind "Acrolein and Methacrolein" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2012, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a01_149.pub2
  4. ^ „The reaction network in propane oxidation over phase-pure MoVTeNb M1 oxide catalysts” (PDF). Journal of Catalysis. 311: 369–385. . doi:10.1016/j.jcat.2013.12.008. 
  5. ^ „Surface chemistry of phase-pure M1 MoVTeNb oxide during operation in selective oxidation of propane to acrylic acid” (PDF). Journal of Catalysis. 285: 48–60. . doi:10.1016/j.jcat.2011.09.012. 
  6. ^ Kinetic studies of propane oxidation on Mo and V based mixed oxide catalysts (PDF). .