L-Ornithine Alerta sobre risco à saúde
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Nome IUPAC
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L-Ornithine
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Outros nomes
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(+)-(S)-2,5-Diaminovaleric acid
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Identificadores
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Número CAS
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70-26-8
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PubChem
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6262
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DrugBank
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DB00129
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ChemSpider
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6026
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MeSH
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Ornithine
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Código ATC
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A05BA50
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SMILES
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InChI
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1/C5H12N2O2/c6-3-1-2-4(7)5(8)9/h4H,1-3,6-7H2,(H,8,9)/t4-/m0/s1
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Propriedades
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Fórmula molecular
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C5H12N2O2
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Massa molar
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132.16 g/mol
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Ponto de fusão
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140 °C [1]
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Rotação quiral [α]D
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+11.5 (H2O, c = 6.5)
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Compostos relacionados
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Aminoácidos relacionados
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Norvalina (ácido 2-amino-valérico) Ácido delta-aminovalérico Glutamina (ácido 2-amino-4-carbamoil-butanoico) Arginina (ácido 2-amino-5-(diaminometilideno-amino)-pentanoico) Lisina (ácido 2,6-diamino-hexanoico)
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Página de dados suplementares
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Estrutura e propriedades
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n, εr, etc.
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Dados termodinâmicos
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Phase behaviour Solid, liquid, gas
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Dados espectrais
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UV, IV, RMN, EM
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Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.
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L-Ornitina é um aminoácido usado como suplemento dietético e no tratamento da hiperamoniemia e distúrbios hepáticos. Juntamente com a carnitina e a arginina, é usada para mobilizar as gorduras do organismo. Ajuda a estimular o sistema imunológico e tem grande influência na energia corporal, ajuda também na regeneração da célula hepática. Não deve ser usada em pessoas com tendência a esquizofrenia.
Em doses elevadas, a L-ornitina pode estimular a glândula hipófise a liberar hormônio do crescimento, podendo apresentar atividade anabólica e, desta forma, melhorar o desempenho físico de atletas. Entretanto, estudos demonstraram que a L-ornitina obtém maior efeito anabólico quando administrada em associação com a L-arginina.
As fontes naturais de L-ornitina são alimentos de origem animal como carnes em geral, ovos e leite e derivados. Como suplemento, a L-ornitina está disponível na forma de cápsulas, comprimidos, pós e em preparações orais e enterais, sozinho ou em associação com outros aminoácidos, como a L-arginina.
Referências
- ↑ Hermann Römpp, Jürgen Falbe und Manfred Regitz: Römpp Lexikon Chemie. 9. Auflage, Georg Thieme Verlag, Stuttgart, 1992.