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Fluconazol Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC	2-(2,4-difluorophenyl)- 1,3-bis(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
Identificadores
Número CAS	86386-73-4
PubChem	3365
DrugBank	APRD00327
ChemSpider	3248
Código ATC	D01AC15,J02AC01
Propriedades
Fórmula química	C13H12F2N6O
Massa molar	306.27 g mol-1
Farmacologia
Biodisponibilidade	>90%
Via(s) de administração	via oral, via tópica, via intravenosa
Metabolismo	hepático
Meia-vida biológica	32 ±5 horas[1]
Ligação plasmática	11–12% (baixa)
Excreção	Renal 75 ± 9[1]
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, εr, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

Fluconazol é um fármaco utilizado como antimicótico, pertencente a classe dos antifúngicos triazólicos.^[2] Pode ser administrado pela via oral, tópica e intravenosa, é um potente inibidor da síntese de esterol dos organismos suscetíveis.^[2] É um fármaco que deve ser evitado na gravidez e lactação por passar para o leite materno e a relação de efeito do medicamento não estar bem esclarecida em relação ao feto. É específico para enzimas relacionadas ao citocromo P450 dos fungos.^[3]

Fluconazol é indicado para uma série de infecções fúngicas como: candidíase vaginal, balanite por Candida e dermatomicoses, por exemplo as que ocorrem na unha, vulgarmente conhecidas como micoses como: Tinea pedis, Tinea corporis, Tinea cruris, Tinea unguium (onicomicoses) e infecções por fungos do gênero Candida.^[3]

• Desconforto epigástrico.
• Diarreia.
• Náuseas

• Pode provocar erupções cutâneas e alteração das enzimas hepáticas, embora estas reacções sejam raras.

Pela falta de estudos relacionados a sua interferencia durante a gravidez e lactação, nesses casos somente é administrado a critério médico. Como todo medicamento, uma contra-indicação é a sensibilidade ao fármaco ou componentes de sua formulação.^[4]

• Varfarina – aumento do efeito anticoagulante.
• Cumarínicos em geral - aumento do efeito anticoagulante.
• Fenitoína.
• Terfenadina - risco de prolongar o intervalo QT e provocar arritmia por aumento da concentração no plasma desta substância.
• Astemizol – risco de prolongar o intervalo QT e provocar arritmia por aumento da concentração no plasma desta substância.

O uso de fluconazol varia bastante de acordo com a infecção fúngica a ser tratada, variando ainda as doses e intervalos de ingestão do medicamento, a qual pode variar de mais de uma vez ao dia até a doses únicas, ou doses semanais. A pessoa indicada a fazer este estudo e indicação da posologia é seu médico de confiança.

Notas e referências

• Micose
• Micologia

• Portal da farmácia