cis-1,2-Dicloroeteno (Z) (left) e trans-1,2-Dicloroeteno (E) (right)
Alerta sobre risco à saúde
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| Nome IUPAC
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1,2-Dichloroethene
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| Outros nomes
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1,2-Dicloroetileno
1,2-DCE
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| Identificadores
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| Número CAS
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156-59-2
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| ChemSpider
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10438
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| KEGG
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C06792
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| ChEBI
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18882
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| SMILES
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| InChI
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1/C2H2Cl2/c3-1-2-4/h1-2H/b2-1-
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| Propriedades
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| Fórmula molecular
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C2H2Cl2
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| Massa molar
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96.95 g/mol
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| Densidade
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Z: 1.28 g/cm³
E: 1.26 g/cm³
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| Ponto de fusão
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Z: -81.47 °C
E: -49.44 °C
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| Ponto de ebulição
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Z: 60.3 °C
E: 47.5 °C
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| Momento dipolar
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Z (cis): 1.9 D
E (trans): 0 D
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| Compostos relacionados
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| Cloroalquenos relacionados
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1,1-Dicloroeteno (isômero)
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| Página de dados suplementares
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| Estrutura e propriedades
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n, εr, etc.
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| Dados termodinâmicos
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Phase behaviour
Solid, liquid, gas
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| Dados espectrais
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UV, IV, RMN, EM
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Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão
Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.
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1,2-Dicloroeteno, comumente chamado 1,2-dicloroetileno ou 1,2-DCE, é um organoclorado com a fórmula molecular C2H2Cl2. É um líquido incolor altamente inflamável com um odor penetrante e irritante. Pode existir como um de dois isômeros geométricos, cis-1,2-dicloroeteno ou trans-1,2-dicloroeteno, mas é frequentemente usado como uma mistura dos dois. É minimamente solúvel (5090 mg/L para o isômero cis[1]) em água, e solúvel em etanol, éter dietílico, acetona, benzeno e clorofórmio.
Aplicações
1,2-DCE é usado como um solvente para ceras, resinas, polímeros, gorduras e lacas. É também usado como um intermediário na preparação de outros solventes clorados.
Segurança
O maior efeito na saúde da inalação de vapores de 1,2-DCE é a narcose; ele tem sido utilizado em combinação com éter dietílico como anestésico. Em altas concentrações, a exposição ao 1,2-DCE causas depressão do sistema nervoso central, em exposições mais leves, ele pode produzir náuseas, vômitos, fraqueza, tremores, cãibras epigástricas, queimação nos olhos e vertigem.
Referências
- ↑ Schwarzenbach et al. (2003) Environmental Organic Chemistry, Pub. Wiley Interscience
