Zespół Fostera Kennedy’ego

Zespół Fostera Kennedy’ego (ang. Foster Kennedy syndrome) jest zespołem objawów spowodowanych najczęściej guzami przedniego dołu czaszki, najczęściej płata czołowego. Występuje rzadko, jedynie w około 1–2,5% przypadków guzów śródczaszkowych[1][2]. Opisany po raz pierwszy w roku 1911 przez irlandzkiego neurologa pracującego w USA, Roberta Fostera Kennedy’ego, i niemieckiego okulistę, Wilhelma Uhthoffa[3].

Objawy

Objawy zespołu Fostera Kennedy’ego są następujące[4][5]:

Przyczyny

Przypisy

  1. ↑ Natalia Pastora-Salvador, Jesus Peralta-Calvo, Foster Kennedy syndrome: papilledema in one eye with optic atrophy in the other eye, „CMAJ : Canadian Medical Association Journal”, 183 (18), 2011, s. 2135, DOI: 10.1503/cmaj.101937, ISSN 0820-3946, PMID: 21948724, PMCID: PMC3255159 [dostęp 2018-03-02].
  2. ↑ Shahram Lotfipour i inni, An unusual presentation of subfrontal meningioma: a case report and literature review for Foster Kennedy syndrome, „Internal and Emergency Medicine”, 6 (3), 2011, s. 267–269, DOI: 10.1007/s11739-010-0437-y, ISSN 1970-9366, PMID: 20740328 [dostęp 2018-03-02].
  3. ↑ a b F. Liang i inni, An Atypical Case of Foster Kennedy Syndrome, „Interventional Neuroradiology”, 16 (4), 2010, s. 429–432, ISSN 1591-0199, PMID: 21162773, PMCID: PMC3278011 [dostęp 2018-03-02].
  4. ↑ Szczeklik i Gajewski 2017 ↓, s. 2194.
  5. ↑ Alberto Parafita-Fernández i inni, Foster Kennedy Syndrome: An Atypical Presentation, „Optometry and Vision Science: Official Publication of the American Academy of Optometry”, 92 (12), 2015, e425–430, DOI: 10.1097/OPX.0000000000000731, ISSN 1538-9235, PMID: 26540474 [dostęp 2018-03-02].

Bibliografia

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.