POPOP
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
1,4-bis(5-fenyloksazolo-2-ylo)benzen
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C24H16N2O2
|
| Masa molowa
|
364,4 g/mol
|
| Wygląd
|
długie, jasnożółte igły
|
| Identyfikacja
|
| Numer CAS
|
1806-34-4
|
| PubChem
|
15732
|
| InChI
|
InChI=1S/C24H16N2O2/c1-3-7-17(8-4-1)21-15-25-23(27-21)19-11-13-20(14-12-19)24-26-16-22(28-24)18-9-5-2-6-10-18/h1-16H
|
| InChIKey
|
MASVCBBIUQRUKL-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
| Podobne związki
|
| Podobne związki
|
ΑNPO
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
POPOP, 1,4-bis(5-fenyloksazolo-2-ylo)benzen – organiczny związek chemiczny stosowany jako scyntylator drugiego rodzaju w koktajlach scyntylacyjnych, zwykle w połączeniu z PPO (2,5-difenylooksazolem(inne języki)), scyntylatorem pierwszego rodzaju. Koktajle scyntylacyjne wykorzystuje się do pomiarów promieniowania β (szczególnie niskoenergetycznego, jak w przypadku trytu i węgla-14) oraz promieniowania α (rzadziej, z powodu niewystarczającej rozdzielczości metody). W nowoczesnych koktajlach scyntylacyjnych związek ten jest zastępowany przez 1,4-bis(2-metylostyrylo)benzen(inne języki) (bis-MSB).
W temperaturze pokojowej jest ciałem stałym o barwie żółtej. Topi się w temperaturze 245 °C, jest nierozpuszczalny w wodzie i etanolu, słabo rozpuszczalny w toluenie. Maksimum fluorescencji przy 420 nm.
Bibliografia
- I.I. Ambats I.I., R.E.R.E. Marsh R.E.R.E., The crystal structures of 2,2'- p -phenylenehis(5-phenyloxazole) – `POPOP', „Acta Crystallographica”, 19 (6), 1965, s. 942–948, DOI: 10.1107/S0365110X65004693 [dostęp 2023-10-30] (ang.).
- About LSC International, LSC International [zarchiwizowane 2016-03-06] (ang.).
