Gastrinoma

Obraz histologiczny gastrinoma trzustki

Guz gastrynowy (łac. gastrinoma, ang. gastrinoma) – guz neuroendokrynny, drugi co do częstości występowania typ wyspiaka trzustki po insulinoma[1]. Zapadalność wynosi 1:1 000 000/rok[2]. Lokalizuje się głównie w głowie trzustki i dwunastnicy. Wywodzi się z komórki G. Zwykle nie osiąga rozmiarów powyżej 1 cm. Złośliwość ocenia się na 60% przypadków. Jest najczęstszym guzem neuroendokrynnym w zespole MEN1[3]. Guzy gastrynowe mogą wydzielać oprócz gastryny również ACTH.

Objawem guza jest zespół Zollingera-Ellisona występujący u około 47% chorych.

Przypisy

  1. P. Tomassetti, M. Migliori, S. Lalli, D. Campana i inni. Epidemiology, clinical features and diagnosis of gastroenteropancreatic endocrine tumours.. „Ann Oncol”. 12 Suppl 2, s. S95-9, 2001. PMID: 11762360. 
  2. M. J. Varas Lorenzo. Neuroendocrine tumors – fascination and infrequency. „Rev. esp. enferm. dig.”. 101 (3), March 2009. ISSN 1130-0108. (ang.). 
  3. DK. Bartsch, P. Langer, M. Rothmund. Surgical aspects of gastrinoma in multiple endocrine neoplasia type 1.. „Wien Klin Wochenschr”. 119 (19-20), s. 602-8, 2007. DOI: 10.1007/s00508-007-0883-3. PMID: 17985096. 

Bibliografia

  • V. Kumar, R.S. Cotran, S.L. Robbins Patologia Urban & Partner 2005 ISBN 83-89581-92-2
  • Andrzej Szczeklik: Choroby wewnętrzne [Dokument elektroniczny] : podręcznik multimedialny oparty na zasadach EBM. Kraków: Medycyna Praktyczna, 2006. ISBN 83-7430-072-8.