Choroba Castlemana (ang. Castleman's disease) – rzadkie schorzenie polegające na nienowotworowym rozroście komórek układu limfatycznego, do którego dochodzi w węzłach chłonnych lub poza nimi. Choroba Castlemana może być zlokalizowana (ang. unicentric Castleman's disease, UCD) lub wieloogniskowa (ang. multicentric Castleman's disease, MCD). Około 50% przypadków MCD spowodowanych jest przez herpeswirusy KSHV (ang. Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus)[1], a w patofizjologii choroby odgrywa istotną rolę hipersekrecja IL-6.
↑Castleman B, Towne VW. Case records of the Massachusetts General Hospital: Case No. 40231. „N Engl J Med”. 250 (23), s. 1001-5, 1954-06-10. PMID: 13165944. (ang.).