Sindrom Savant adalah keadaan seseorang dengan kecacatan mental yang signifikan dan menunjukkan kemampuan tertentu yang jauh melebihi purata.[1][2] Kemahiran individu dengan savant menunjukkan kecemerlangan umumnya berkaitan dengan ingatan. Ini mungkin termasuk pengiraan cepat, kemampuan artistik, pembuatan peta, atau kemampuan muzik. Biasanya hanya ada satu kemahiran khas yang ada.
Individu yang menghidap penyakit ini biasanya mengalami gangguan perkembangan saraf seperti gangguan spektrum autisme atau mengalami kecederaan otak.[1] Kira-kira separuh daripada kes itu berkaitan dengan autisme dan mungkin dikenali sebagai "autistik savant". Walaupun keadaannya biasanya menjadi jelas pada masa kanak-kanak, beberapa kes dapat berkembang di kemudian hari. Ia tidak diakui sebagai gangguan mental dalam DSM-5.[5]
Keadaan ini jarang berlaku. Satu anggaran adalah bahawa ia mempengaruhi kira-kira satu dari sejuta orang.[4] Kes savant dalam wanita lebih jarang berlaku berbanding lelaki. Akaun perubatan pertama mengenai keadaan ini adalah pada tahun 1783. Di antara mereka yang menghidap autisme, 1 dari 10 hingga 1 dari 200 mempunyai sindrom savant hingga tahap tertentu. Dianggarkan terdapat kurang dari seratus orang yang mempunyai kemampuan luar biasa yang kini hidup.[1]
Tanda dan gejala
Lakaran Venice oleh Stephen Wiltshire yang menghidap savant artistik
Kemahiran Savant biasanya terdapat di satu atau lebih daripada lima bidang utama: seni, ingatan, aritmetik, kebolehan muzik, dan kemahiran spasial.[1] Jenis savant yang paling biasa adalah savant kalendar,[6][7] "kalendar manusia" yang dapat mengira hari dalam seminggu untuk tarikh tertentu dengan kelajuan dan ketepatan, atau mengingat kenangan peribadi dari tarikh tertentu. Memori lanjutan adalah kunci "kuasa super" dalam kemampuan savant.
Kira-kira separuh daripada savant adalah autistik; separuh lagi mempunyai beberapa bentuk kecederaan atau penyakit sistem saraf pusat.[1] Dianggarkan bahawa 10% daripada mereka yang menderita autisme mempunyai beberapa jenis kemampuan cerdas.[8][9]
Kalendar savant
Kalendar savant adalah seseorang yang - walaupun mengalami kecacatan intelektual - dapat menamakan hari dalam seminggu suatu tarikh, atau sebaliknya, dalam beberapa saat atau bahkan sepersepuluh detik, pada julat terhad dalam dekad atau milenium tertentu.[7] Individu dengan savant ini kebanyakannya autistik.[perlu rujukan] Kalkulator kalendar manusia yang jarang mungkin disebabkan oleh kurangnya motivasi untuk mengembangkan kemahiran tersebut di kalangan penduduk umum.[10] Kalendar savant, sebaliknya, mungkin tidak terdedah untuk melabur dalam kemahiran yang menarik secara sosial.
Mekanisme
Psikologi
Tidak ada teori kognitif yang diterima secara meluas yang menjelaskan gabungan bakat dan defisit.[11] Telah disarankan bahawa individu dengan autisme cenderung pada pemprosesan yang berfokus pada perincian dan gaya kognitif ini menjadikan individu mempunyai atau tanpa autisme untuk mempunyai bakat savant.[12] Hipotesis lain adalah bahawa savant sistematik, sehingga memberikan kesan bakat. Hyper-systemizing adalah keadaan ekstrem dalam teori empati-sistematisasi yang mengklasifikasikan orang berdasarkan kemahiran mereka dalam berempati dengan orang lain berbanding sistematiskan fakta mengenai dunia luar.[13] Juga, perhatian terhadap perincian savant adalah akibat daripada peningkatan persepsi atau hipersensitiviti deria pada individu unik ini.[14] Telah juga disahkan bahawa sebilangan savant beroperasi dengan mengakses maklumat tahap rendah secara langsung, maklumat yang kurang diproses yang ada di semua otak manusia yang biasanya tidak tersedia untuk minda sedar.[15]
Neurologi
Dalam beberapa kes, sindrom savant boleh disebabkan oleh trauma kepala yang teruk pada lobus temporal anterior kiri.[1] Sindrom Savant telah ditiru secara artifisial menggunakan rangsangan magnetik transkranial untuk mematikan kawasan otak ini secara sementara.[16]
Epidemiologi
Tidak ada statistik objektif yang pasti mengenai berapa banyak orang yang mempunyai kemahiran savant. Anggarannya dengan julat dari "sangat jarang"[17] hingga satu dari sepuluh orang dengan autisme yang mempunyai kemahiran dalam pelbagai peringkat.[1] Satu kajian British pada tahun 2009 terhadap 137 ibu bapa kanak-kanak autistik mendapati bahawa 28% percaya bahawa anak-anak mereka memenuhi kriteria untuk kemahiran cerdas, yang ditakrifkan sebagai kemahiran atau kekuatan "pada tahap yang tidak biasa walaupun bagi orang 'normal'.[18] Sebanyak 50 kes sindrom savant tiba-tiba atau diperolehi telah dilaporkan.[19][20]
Lelaki dengan sindrom savant melebihi jumlah wanita sekitar 6:1 (di Finland),[21] sedikit lebih tinggi daripada perbezaan nisbah jantina untuk gangguan spektrum autisme 4.3:1.[22]
Sejarah
Istilah idiot savant ( bahasa Perancis untuk "dungu terpelajar", batfiahnya savant dungu) pertama kali digunakan untuk menggambarkan keadaan pada tahun 1887 oleh John Langdon Down, yang terkenal dengan perihal sindrom Down. Istilah idiot savant kemudian digambarkan sebagai misnomer kerana tidak semua kes yang dilaporkan sesuai dengan definisi dungu, yang pada asalnya digunakan untuk orang yang mempunyai kecacatan intelektual yang sangat teruk. Istilah savant autistik juga digunakan sebagai penerangan untuk gangguan tersebut. Seperti idiot savant, istilah ini dianggap sebagai misnomer kerana hanya separuh daripada individu yang didiagnosis dengan sindrom savant adalah autistik. Setelah menyedari perlunya ketepatan diagnosis dan martabat terhadap individu, istilah sindrom savant menjadi istilah yang diterima secara meluas.[1][17]
Masyarakat dan budaya
Kes yang terkenal
Alonzo Clemons, memperoleh pengukir yang bijak
Anthony Cicoria, memperoleh pemain piano dan doktor perubatan
Daniel Tammet, pengarang dan polyglot
Derek Amato, komposer dan pemain piano
Derek Paravicini, ajaib dan pemain piano muzik buta
^ ab"The savant syndrome: intellectual impairment and exceptional skill". Psychological Bulletin. 125 (1): 31–46. January 1999. doi:10.1037/0033-2909.125.1.31. PMID9990844.
^Hughes JR (2012). "The savant syndrome and its possible relationship to epilepsy". Advances in Experimental Medicine and Biology. 724: 332–43. doi:10.1007/978-1-4614-0653-2_25. PMID22411254.
