Chromosoma 17 humanum est uno ex viginti tribus paribus in hominibus, quibus de consuetudine horum chromosomatum duo exempla sunt. Numerus basium conexarum est 78 654 742, quod est 2.6 centesimae omnium^[1]. Plures morbi genetici e mutationibus chromosomatis 17 oriuntur.

Inter alia in chromosomate humani 17 gena haec locata sunt:

• GCGR - receptorium glucagoni (17q25.3) (OMIM: 138033)
• MAPT - proteinum tau
• NF1 - Neurofibromatosis 1, morbus von Recklinghausen, morbus Watson; (17q11.2) (OMIM: 162200)
• SLC6A4 - Transportator serotonini (17q11.2) (OMIM: 182138)
• ALDOC - aldolasis C cerebralis (hippocampo) (17q11.2)

• Cancer mammae
• Depressio

• Chromosoma 17 et Human Genome Project: http://web.ornl.gov/sci/techresources/Human_Genome/posters/chromosome/chromo17.shtml

Chromosomata hominis

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