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21번 염색체
21번 염색체
	G 분염법 후의 사람의 21번 염색체 쌍.; 하나는 아버지에게서, 하나는 어머니에게서 받은 것이다.
	사람의 남성의 핵형도에서의; 21번 염색체 쌍.
특성
길이 (bp)	45,090,682 bp; (CHM13)
유전자 갯수	215 (CCDS)
종류	상염색체
동원체 위치	아크로센트릭; (12.0 Mbp)
전체 유전자 목록
CCDS	유전자 목록
HGNC	유전자 목록
UniProt	유전자 목록
NCBI	유전자 목록
유전자 지도
Ensembl	21번 염색체 지도
Entrez	21번 염색체 지도
NCBI	21번 염색체 지도
UCSC	21번 염색체 지도
전체 DNA 서열
RefSeq	NC_000021 (FASTA)
GenBank	CM000683 (FASTA)

21번 염색체(二十一番染色體, 영어: chromosome 21)는 사람의 23쌍의 염색체 중 하나이다. 21번 염색체는 사람의 상염색체이자 염색체 중 가장 작은 것으로,^[4] 4,670만 개의 염기쌍(DNA의 구성 요소)으로 구성되어 있으며, 세포 내 전체 DNA의 약 1.5%를 차지한다. 대부분의 사람들은 21번 염색체를 2개 가지고 있지만, 21번 염색체를 3개 가지고 있는 사람은 다운 증후군을 앓는다.

인간 게놈 프로젝트에 참여한 연구자들은 2000년 5월에 이 염색체를 구성하는 염기쌍의 서열을 결정했다고 발표했다.^[5] 21번 염색체는 22번 염색체에 이어 두 번째로 염기 서열이 완전히 분석된 사람 염색체이다.

같이 보기

각주

↑ “Search results - 21[CHR] AND "Homo sapiens"[Organism] AND ("has ccds"[Properties] AND alive[prop]) - Gene”. 《NCBI》. CCDS Release 24 for Homo sapiens. 2022년 10월 26일. 2022년 12월 23일에 확인함.
↑ Tom Strachan; Andrew Read (2010년 4월 2일). 《Human Molecular Genetics》. Garland Science. 45쪽. ISBN 978-1-136-84407-2.
↑ Genome Decoration Page, NCBI. Ideogram data for Homo sapience (850 bphs, Assembly GRCh38.p3). Last update 2014-06-03. Retrieved 2017-04-26.
↑ “Chromosome 21”.
↑ Hattori, M.; Fujiyama, A.; Taylor, T. D.; Watanabe, H.; Yada, T.; Park, H.-S.; Toyoda, A.; Ishii, K.; Totoki, Y.; Choi, D.-K.; Soeda, E.; Ohki, M.; Takagi, T.; Sakaki, Y.; Taudien, S.; Blechschmidt, K.; Polley, A.; Menzel, U.; Delabar, J.; Kumpf, K.; Lehmann, R.; Patterson, D.; Reichwald, K.; Rump, A.; Schillhabel, M.; Schudy, A.; Zimmermann, W.; Rosenthal, A.; Kudoh, J.; 외. (2000). “The DNA sequence of human chromosome 21”. 《Nature》 405 (6784): 311–319. Bibcode:2000Natur.405..311H. doi:10.1038/35012518. PMID 10830953.

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Hattori M, Fujiyama A, Taylor TD, Watanabe H, Yada T, Park HS, Toyoda A, Ishii K, Totoki Y, Choi DK, Groner Y, Soeda E, Ohki M, Takagi T, Sakaki Y, Taudien S, Blechschmidt K, Polley A, Menzel U, Delabar J, Kumpf K, Lehmann R, Patterson D, Reichwald K, Rump A, Schillhabel M, Schudy A, Zimmermann W, Rosenthal A, Kudoh J, Schibuya K, Kawasaki K, Asakawa S, Shintani A, Sasaki T, Nagamine K, Mitsuyama S, Antonarakis SE, Minoshima S, Shimizu N, Nordsiek G, Hornischer K, Brant P, Scharfe M, Schon O, Desario A, Reichelt J, Kauer G, Blocker H, Ramser J, Beck A, Klages S, Hennig S, Riesselmann L, Dagand E, Haaf T, Wehrmeyer S, Borzym K, Gardiner K, Nizetic D, Francis F, Lehrach H, Reinhardt R, Yaspo ML (2000). “The DNA sequence of human chromosome 21”. 《Nature》 405 (6784): 311–9. Bibcode:2000Natur.405..311H. doi:10.1038/35012518. PMID 10830953.
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Rauch, Anita; Thiel, Christian T.; Schindler, Detlev; Wick, Ursula; Crow, Yanick J.; Ekici, Arif B.; van Essen, Anthonie J.; Goecke, Timm O.; Al-Gazali, Lihadh; Chrzanowska, Krystyna H.; Zweier, Christiane; Brunner, Han G.; Becker, Kristin; Curry, Cynthia J.; Dallapiccola, Bruno; Koenraad Devriendt; Arnd Dörfler; Esther Kinning; André Megarbane; Peter Meinecke; Robert K. Semple; Stephanie Spranger; Annick Toutain; Richard C. Trembath; Egbert Voss; Louise Wilson; Raoul Hennekam; Francis de Zegher; Helmut-Günther Dörr; André Reis (2008). “Mutations in the Pericentrin (PCNT) Gene Cause Primordial Dwarfism”. 《Science Online》 319 (5864): 816–9. Bibcode:2008Sci...319..816R. doi:10.1126/science.1151174. PMID 18174396. S2CID 23055733.

외부 링크

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21번 염색체

National Institutes of Health. “Chromosome 21”. 《Genetics Home Reference》. 2011년 6월 5일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2017년 5월 6일에 확인함.
“Chromosome 21”. 《Human Genome Project Information Archive 1990–2003》. 2017년 5월 6일에 확인함.