1,3-벤조다이옥솔

1,3-벤조다이옥솔
Kekulé, skeletal formula of 1,3-benzodioxole
Kekulé, skeletal formula of 1,3-benzodioxole
Ball and stick model of 1,3-benzodioxole
Ball and stick model of 1,3-benzodioxole
이름
우선명 (PIN)
2H-1,3-benzodioxole
별칭
1,3-benzodioxole
benzo[d][1,3]dioxole
1,2-[methylenebis(oxy)]benzene
1,2-methylenedioxybenzene
식별자
3D 모델 (JSmol)
115506
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.005.448
EC 번호
  • 205-992-0
MeSH 1,3-Benzodioxole
RTECS 번호
  • DA5600000
UNII
UN 번호 1993
  • InChI=1S/C7H6O2/c1-2-4-7-6(3-1)8-5-9-7/h1-4H,5H2 예예
    Key: FTNJQNQLEGKTGD-UHFFFAOYSA-N 예예
  • InChI=1/C7H6O2/c1-2-4-7-6(3-1)8-5-9-7/h1-4H,5H2
    Key: FTNJQNQLEGKTGD-UHFFFAOYAV
  • C1Oc2ccccc2O1
  • C1OC2=C(O1)C=CC=C2
성질
C7H6O2
몰 질량 122.123 g·mol−1
밀도 1.064 g cm−3
끓는점 172–173 °C (342–343 °F; 445–446 K)
log P 2.08
증기 압력 1.6 kPa
열화학
-3.428 MJ mol−1
위험
GHS 그림문자 GHS07: Harmful
신호어 경고
H302, H332
NFPA 704 (파이어 다이아몬드)
NFPA 704 four-colored diamondFlammability code 2: Must be moderately heated or exposed to relatively high ambient temperature before ignition can occur. Flash point between 38 and 93 °C (100 and 200 °F). E.g. diesel fuelHealth code 1: Exposure would cause irritation but only minor residual injury. E.g. turpentineReactivity code 0: Normally stable, even under fire exposure conditions, and is not reactive with water. E.g. liquid nitrogenSpecial hazards (white): no code
2
1
0
인화점 61 °C (142 °F; 334 K)
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
아니오아니오 확인 (관련 정보 예예아니오아니오 ?)

1,3-벤조다이옥솔(영어: 1,3-benzodioxole)은 화학식이 C6H4O2CH2인 유기 화합물이다. 1,2-메틸렌다이옥시벤젠(영어: 1,2-methylenedioxybenzene)이라고도 한다. 1,3-벤조다이옥솔은 벤젠 유도체와 메틸렌다이옥시 작용기를 포함하는 헤테로고리 화합물로 분류된다. 1,3-벤조다이옥솔은 무색의 액체이다.

벤조다이옥솔은 특별히 중요하지는 않지만 메틸렌다이옥시페닐기를 포함하고 있는 많은 관련 화합물들은 생물 활성이므로 살충제 및 의약품에서 발견된다.[1]

제조

1,3-벤조다이옥솔은 이치환된 할로메테인을 사용하여 카테콜로부터 합성할 수 있다.[2][3]

같이 보기

각주

  1. ↑ Murray, M., "Mechanisms of inhibitory and regulatory effects of methylenedioxyphenyl compounds on cytochrome P450-dependent drug oxidation", Curr. Drug Metab. 2000, volume 1, 67-84. doi:10.2174/1389200003339270
  2. ↑ Bonthrone, W.; Cornforth, J. (1969). “The methylenation of catechols”. 《Journal of the Chemical Society》 (9): 1202–1204. doi:10.1039/J39690001202. 2013년 12월 28일에 확인함. 
  3. ↑ Fujita, Harushige; Yamashita; Masataro (1973). “The Methylenation of Several Allylbenzene-1,2-diol Derivatives in Aprotic Polar Solvents”. 《Bulletin of the Chemical Society of Japan》 46 (11): 3553–3554. doi:10.1246/bcsj.46.3553. 2016년 3월 4일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2013년 12월 27일에 확인함.