피페라진

피페라진
이름
우선명 (PIN)
Piperazine[1]
체계명
1,4-Diazacyclohexane
별칭
Hexahydropyrazine
Piperazidine
Diethylenediamine
1,4-Diazinane
식별자
3D 모델 (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.003.463
KEGG
UNII
  • InChI=1S/C4H10N2/c1-2-6-4-3-5-1/h5-6H,1-4H2 아니오아니오
    Key: GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 아니오아니오
  • InChI=1S/C4H10N2/c1-2-6-4-3-5-1/h5-6H,1-4H2
  • C1CNCCN1
성질
C4H10N2
몰 질량 86.138 g·mol−1
겉보기 White crystalline solid
녹는점 106 °C (223 °F; 379 K)[2]
끓는점 146 °C (295 °F; 419 K)[2] Sublimates
Freely soluble[2]
산성도 (pKa) 9.8
염기도 (pKb) 4.19[2]
-56.8·10−6 cm3/mol
약리학
P02CB01 (WHO)
약물동태학:
60-70%
위험
NFPA 704 (파이어 다이아몬드)
NFPA 704 four-colored diamondFlammability code 2: Must be moderately heated or exposed to relatively high ambient temperature before ignition can occur. Flash point between 38 and 93 °C (100 and 200 °F). E.g. diesel fuelHealth code 2: Intense or continued but not chronic exposure could cause temporary incapacitation or possible residual injury. E.g. chloroformReactivity code 0: Normally stable, even under fire exposure conditions, and is not reactive with water. E.g. liquid nitrogenSpecial hazards (white): no code
2
2
0
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
아니오아니오 확인 (관련 정보 예예아니오아니오 ?)

피페라진(/paimpˈpɛrəziːn/)은 고리의 반대 위치에 두 개의 질소 원자를 포함하는 6원 고리로 구성된 유기 화합물이다. 피페라진은 염분 맛이 나는 작은 알칼리성 조해성 결정으로 존재한다.

피페라진은 핵심 피페라진 작용기를 포함하는 중요한 약리학적 특성을 지닌 광범위한 화학 화합물이다.

유래와 명칭

피페라진은 원래 후추 식물(Piper nigrum)의 피페린 구조의 일부인 피페리딘과 화학적으로 유사하기 때문에 명명되었다. 피페라진에 추가된 -az- 접두사는 피페리딘과 비교하여 추가 질소 원자를 나타낸다. 그러나 피페라진은 후추속(Piper)에 속하는 식물에서 파생되지 않는다는 점에 유의하는 것이 중요하다.

같이 보기

각주

  1. ↑ 〈Front Matter〉. 《Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book)》. Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. 142쪽. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4. 
  2. ↑ 가 나 다 라 Merck Index, 11th Edition, 7431

외부 링크