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아이소벤조퓨란
이름
	IUPAC 이름 2-Benzofuran
	별칭 2-Oxa-2H-isoindene; Benzo[c]furan
식별자
CAS 번호	270-75-7 ;
3D 모델 (JSmol)	Interactive image;
ChEBI	CHEBI:35261 ;
ChemSpider	9553388 ;
PubChem CID	11378474;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID00943009 ;
	InChI InChI=1S/C8H6O/c1-2-4-8-6-9-5-7(8)3-1/h1-6H Key: UXGVMFHEKMGWMA-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C8H6O/c1-2-4-8-6-9-5-7(8)3-1/h1-6H Key: UXGVMFHEKMGWMA-UHFFFAOYAR;
	SMILES o2cc1ccccc1c2;
성질
화학식	C8H6O
몰 질량	118.13 g/mol
	달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 확인 (관련 정보 ?) 정보상자 각주

아이소벤조퓨란(영어: isobenzofuran)은 벤젠 고리와 퓨란 고리가 융합된 두 개의 고리 구조를 특징으로 하는 분자식이 C₈H₆O인 헤테로고리 화합물이다. 아이소벤조퓨란은 벤조퓨란의 이성질체이다.

아이소벤조퓨란은 반응성이 높고 빠르게 중합된다. 그러나 아이소벤조퓨란은 적합한 전구체의 열분해에 의해 확인되고^[1] 제조되었으며 저온에서 포획되었다.^[2]

아이소벤조퓨란 자체는 안정적이지 않지만, 보다 복잡한 구조를 가지고 있는 관련된 안정한 화합물들의 모체 화합물이다.^[3]

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아이소벤조퓨란

↑ Fieser, L. F.; Haddadin, M. J. (1964). “Isobenzofuran, a Transient Intermediate”. 《Journal of the American Chemical Society》 86 (10): 2081–2082. doi:10.1021/ja01064a044.
↑ Wege, D. (1971). “Isolation of Isobenzofuran”. 《Tetrahedron Letters》 12 (25): 2337–2338. doi:10.1016/S0040-4039(01)96856-X.
↑ Joule, J. A.; Mills, K.; Smith, G. F. (1995). 《Heterocyclic Chemistry》 3판. CRC Press. 364–365쪽. ISBN 978-0748740697.