Artikel iki prelu dirapèkaké supaya jumbuh karo wewaton artikel Wikipédia Panjenengan bisa mbiyantu ngrapèkaké artikel iki kanthi mérang dadi paragraf-paragraf utawa wikifikasi. Sawisé dirapèkaké, tandha iki kena dibusak.

n-Heksana
Jeneng IUPAC Hexane
Jeneng liya n-Heksana
Identifikasi
Nomor CAS	[110-54-3]
PubChem	8058
KEGG	C11271
ChEBI	CHEBI:29021
Nomer RTECS	MN9275000
SMILES	CCCCCC
InChI	1/C6H14/c1-3-5-6-4-2/h3-6H2,1-2H3
Sifat
Rumus kimia	C6H14
Massa molar	86.18 g mol−1
Panampilan	Cairan boten warna
Densitas	0.6548 g/mL
Titik leleh	−95 °C, 178 K, -139 °F
Titik umob	69 °C, 342 K, 156 °F
Kelarutan dalam air	13 mg/L at 20 °C[1]
Viskositas	0.294 cP
Bahaya
Klasifikasi EU	Bisa terbakar (F) Beracun (Xn) Repr. Cat. 3 Berbahaya bagi lingkungan (N)
NFPA 704	3 1 0
Frasa-R	R11 Cithakan:R38 Cithakan:R48/20 Cithakan:R62 Cithakan:R65 Cithakan:R67 Cithakan:R51/53
Frasa-S	Cithakan:S2 Cithakan:S9 S16 Cithakan:S29 Cithakan:S33 S36/37 Cithakan:S61 Cithakan:S62
Titik murub	−23.3 °C
Autoignition temperature	233.9 °C
Senyawa kagandhèng
alkana kagandhèng	Pentana Heptana
Senyawa kagandhèng	Sikloheksana
Kejaba ditélakaké suwaliké, data ing ndhuwur kanggo ing suhu lan tekanan standar (25°C, 100 kPa) Sangkalan lan referensi

Heksana inggih punika senyawa hidrokarbon alkana mawi rumus kimia C₆H₁₄ (isomer utama n-heksana gadhah rumus CH₃(CH₂)₄CH₃).^[2] Ater-ater heks- nedahaken enem karbon atom ingkang wonten ing heksana lan panambang -ana asalipun saking alkana ingkang nedahaken ikatan tunggal ingkang ngubungaken atom-atom karbon wau.^[2] Sedaya isomer heksana boten reaktif sanget lan asring dipun-ginakaken minangka pelarut organik ingkang inert. Heksan ugi adatipun wonten ing bènsin lan lem sepatu, kulit, lan tekstil.^[2] Ing kaanan standar, heksana punika minangka cuwèran ingkang boten wonten warninipun ingkang boten cuwèr ing toya.^[2]

Nama umum	Nama IUPAC	Rumus tulisan	Rumus kerangka
normal heksana n-heksana	heksana	CH3(CH2)4CH3
isoheksana	2-metilpentana	(CH3)2CH(CH2)2CH3
	3-metilpentana	CH3CH2CH(CH3)CH2CH3
	2,3-dimetilbutana	CH3CH(CH3)CH(CH3)CH3
neoheksana	2,2-dimetilbutana	CH3C(CH3)2CH2CH3

Heksana dipunkasilaken déning kilang-kilang lenga mentah. Kompisisi saking fraksi ingkang ngandhut heksana gumantung saking sumber minyakipun, ugi gumantung ing kaanan kilang. Kasil indhustri padatanipun gadhah 50%-berat isomer ranté lurus lan minangka fraksi ingkang umub ing 65–70 °C.

Pangginaan pelarut hejsana gadhah kaluwihan lan ugi kekirangan. Salah satunggal kekirangan saking heksana inggih punika nuwuhaken èfèk négatif wujud lelara lan ugi pencemaran hawa. Pelarut heksana inggih punika materi ingkang gambil kebakar lan gadhah biodegradabilitas ingkang sakedhik. pramila, dipunprelokaken alternatif ingkang langkung aman. Etanol lan isopropil alkohol saged dipun-ginakaken minangka alternatif heksana, ngemuti heksa punika materi ingkang gampil sanget kebakar lan gadhah biodegradabilitas ingkang sakedhik, gadhah resiko nuwuhaken lan ugi anjalari pencemaran hawa. Cullison (1975) mratelakaken bilih kanggé ngasilaken elstraksi lemak ingkang sampurna, sawatawis lemak kedah dipuntambahaken ing pelarut heksana.^[3]

• International Chemical Safety Card 1262 (2-methylpentane)
• Material Safety Data Sheet for Hexane Archived 2012-04-13 at the Wayback Machine.
• National Pollutant Inventory - n-hexane fact sheet
• NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards (hexane isomers)
• Phytochemica l database entry
• Center for Disease Control and Prevention
• Warning from National Safety Council "COMMON CHEMICAL AFFECTS AUTO MECHANICS"
• Australian National Pollutant Inventory (NPI) page
• "EPA does not consider n-hexane classifiable as a human carcinogen." Federal Register / Vol. 66, No. 71 / Thursday, April 12, 2001 / Rules and Regulations