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イソバレルアルデヒド
	優先IUPAC名 3-Methylbutanal
	別称 Isovaleral, Isovaleric Aldehyde
識別情報
CAS登録番号	590-86-3
PubChem	11552
ChemSpider	11065
UNII	69931RWI96
ChEBI	CHEBI:16638;
	SMILES CC(C)CC=O;
	InChI InChI=1S/C5H10O/c1-5(2)3-4-6/h4-5H,3H2,1-2H3 Key: YGHRJJRRZDOVPD-UHFFFAOYSA-N; InChI=1/C5H10O/c1-5(2)3-4-6/h4-5H,3H2,1-2H3 Key: YGHRJJRRZDOVPD-UHFFFAOYAE;
特性
化学式	C5H10O
モル質量	86.13
外観	無色の液体
密度	0.785 g/mL at 20 °C
融点	−51 °C, 222 K, -60 °F
沸点	92 °C, 365 K, 198 °F
水への溶解度	アルコールとエーテルに溶ける。水には僅かに溶ける。
磁化率	−57.5×10−6 cm3/mol
危険性
主な危険性	可燃性
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

イソバレルアルデヒド（英語: isovaleraldehyde）は、化学式が (CH₃)₂CHCH₂CHO で表される有機化合物である。3-メチルブタナール（英語: 3-methylbutanal）、イソ吉草酸アルデヒドとも呼ばれる。アルデヒドの1つで、標準状態 (STP) では無色の液体で^[1]、多くの食品に低濃度で含まれている^[2]。商業的には、医薬品、香料、殺虫剤の製造に使用されている^[3]。

合成

イソバレルアルデヒドの合成経路は様々である。一つの方法はイソブテンのヒドロホルミル化である。

(CH
3)
2C=CH
2 + H
2 + CO → (CH
3)
2CH–CH
2CHO

少量のピバルアルデヒド (CH
3)
3CCHO が副産物として生成する^[3]。

別の合成方法では、CuO-ZnOを触媒として、イソプレノールを異性化する。イソプレノールとプレノールの混合物を使用することもできる。これらの出発物質は、イソブテンとホルムアルデヒドの反応から得られる^[3]。

(CH₃)₂C=CH₂ + HCHO → (CH₃)₂CHCH₂CHO

ビールでは、アミノ酸のロイシンと麦芽中のレダクトンとの反応によって合成される^[4]。

生成と用途

ロイシンから得られるため、イソバレルアルデヒドの生成はビールに限られない。イソバレルアルデヒドは、様々な種類の食品に含まれる風味成分であることが分かっている。チーズ、コーヒー、鶏肉、魚、チョコレート、オリーブオイル、茶などにも含まれている^[2]^[5]。

イソバレルアルデヒドは、多くの化合物の合成に使用される。特に、テトラメチルエチレン（英語版）（2,3-ジメチル-2-ブテン）の合成に使われ、ピナコールとピナコロンに変換される。ピナコロンは、多くの農薬の合成に使用される。さらに、イソバレルアルデヒドとそれに対応する酸からブチジド（英語版）ような様々な医薬品が合成される^[3]。有機合成における一般的な試薬またはビルディングブロックである^[6]^[7]。

イソバレルアルデヒドを酸触媒で環状三量化すると、2,4,6-トリイソブチル-1,3,5-トリオキサン[68165-40-2]が得られる。これは、菓子、タバコ、その他の食品、歯磨き粉などに使用される香料である^[8]。

インターナショナル・フレバー・アンド・フレグランス (IFF) によると、イソバレルアルデヒドは食品添加物として使われている^[9]。

出典

^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h Lewis, R. J. Sr., ed (2007). Hawley's Condensed Chemical Dictionary (15th ed.). New York, NY: John Wiley. p. 719
^ ^a ^b Cserháti, T.; Forgács, E. (2003). "Flavor (Flavour) Compounds: Structures and Characteristics". Encyclopedia of Food Sciences and Nutrition (2nd ed.). Elsevier Science. pp. 2509–2517.
^ ^a ^b ^c ^d Kohlpaintner, C. (2005), "Aliphatic Aldehydes", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, p. 9, doi:10.1002/14356007.a01_321.pub3。
^ Bamforth, C. W. (2003). "Chemistry of Brewing". Encyclopedia of Food Sciences and Nutrition (2nd ed.). pp. 440–447.
^ Owuor, P. O. (2003). "Tea: Analysis and Tasting". Encyclopedia of Food Sciences and Nutrition (2nd ed.). pp. 5757–5762.
^ Boeckman, Robert; Tusch, Douglas J.; Biegasiewiczjournal=Organic Syntheses, Kyle F. (2015). Organocatalyzed Direct Asymmetric α-Hydroxymethylation of Aldehydes. 92. pp. 320–327. doi:10.15227/orgsyn.092.0320.
^ Poulsen, Pernille; Overgaard, Mette; Jensen, Kim L.; Jørgensenjournal=Organic Syntheses, Karl Anker (2014). Enantioselective Organocatalytic α-Arylation of Aldehydes. 91. pp. 175–184. doi:10.15227/orgsyn.091.0175.
^ Donald Arthur Withycombe, et al. アメリカ合衆国特許第 4,093,752号, アメリカ合衆国特許第 4,191,785号 (1978 to International Flavors and Fragrances Inc).
^ http://lmrnaturals.iff.com/en/site-services/flavor-online-compendium-iframe#3-methylbutyraldehyde