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LALBA
PDBに登録されている構造
PDB	オルソログ検索: RCSB PDBe PDBj
PDBのIDコード一覧
	4L41, 1A4V, 1B9O, 1CB3, 1HML, 3B0I, 3B0O
識別子
記号	LALBA, entrez:3906, LYZG, lactalbumin alpha, HAMLET
外部ID	OMIM: 149750 MGI: 96742 HomoloGene: 1720 GeneCards: LALBA
遺伝子の位置 (ヒト)
染色体	12番染色体 (ヒト)
終点	48,570,066 bp
遺伝子の位置 (マウス)
染色体	15番染色体 (マウス)
終点	98,380,602 bp
RNA発現パターン
	さらなる参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能	• calcium ion binding; • 金属イオン結合; • lactose synthase activity; • リゾチーム活性;
細胞の構成要素	• 細胞外領域; • Golgi lumen; • ゴルジ膜; • 細胞外空間;
生物学的プロセス	• アポトーシス; • シグナル伝達; • defense response to bacterium; • 細胞間シグナル伝達; • lactose biosynthetic process; • cell wall macromolecule catabolic process; • defense response to Gram-negative bacterium; • defense response to Gram-positive bacterium;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	3906
	16770
	ENSG00000167531
	ENSMUSG00000022991
	P00709
	P29752
	NM_002289; NM_001384350
	NM_010679
	NP_002280
	NP_034809
	ウィキデータ
閲覧/編集ヒト	閲覧/編集マウス

α-ラクトアルブミンは、タンパク質である。牛乳の乳清タンパク質の重要な成分であり(～1 g/l)、また他の多くの哺乳類の乳にも含まれる。ヒトでは、LALBA遺伝子がコードする^[5]^[6]^[7]。

機能

霊長類では、α-ラクトアルブミンの発現はプロラクチンに反応して正に調節され、ラクトースの生産量を増加させる^[8]。

α-ラクトアルブミンは、ラクトースシンターゼヘテロ二量体の調節サブユニットを形成し、β-1,4-ガラクトシルトランスフェラーゼが触媒部位を形成する。これらのタンパク質は一緒に働いて、ラクトースシンターゼがガラクトースの一部をグルコースに転移させ、ラクトースを合成することができるようにしている。α-ラクトアルブミンがβ-1,4-ガラクトシルトランスフェラーゼと複合体を形成すると、グルコースとのアフィニティが約1000倍も上昇し、ガラクトースを重合させる機能が失われる。これにより、β-1,4-ガラクトシルトランスフェラーゼをラクトースシンターゼに変化させることで、ラクトース形成経路を形成させる。

多量体として、α-ラクトアルブミンはカルシウムイオンと亜鉛イオンに強く結合し、恐らく抗細菌、抗腫瘍活性を持つ。胃等の酸性環境で形成されるヒトのα-ラクトアルブミンのフォールディングバリアントは、HAMLET（英語版）と呼ばれ、腫瘍細胞にアポトーシスを起こさせると考えられている^[5]。

クリーヴィランド・クリニックのVincent Tuohyの研究は、α-ラクトアルブミンを乳癌のワクチンの基礎として用いるものである。乳癌は通常、出産適齢期を過ぎた人生の後半に発病する。このタンパク質は通常、妊娠後期や授乳期にしか発現しないが、Tuohyは、このたんぱく質は新しく形成された腫瘍でも発現していることを発見し、「彼らがやっていることの1つは、α-ラクトアルブミンのような適切ではないタンパク質を作ることだ」と記した。Tuohyのグループは、α-ラクトアルブミンをターゲットとするワクチンを開発し、患者自身の免疫系を騙して、α-ラクトアルブミンを発現する胸の組織を攻撃させ、癌細胞を高い確率で殺させた。実際に、腫瘍が発達する前にワクチンを接種されたマウスは乳癌から100%守られた。組織の損傷や炎症は胸の組織に限定されたが、ヒトの乳癌の患者は通常出産適齢期を過ぎているため、このことはあまり問題にならないと考えられる^[9]。

物理的性質

分子量は14178 Da、等電点は4.2と4.5の間である。β-ラクトグロブリンとの構造上の最大の違いの1つは、共有縮合反応の開始点となるフリーなチオール基を持たないことである。結果として、純粋なα-ラクトアルブミンは、変性や酸性化によってゲルを形成しない。

進化

α-ラクトアルブミンの配列比較により、リゾチーム、特にカルシウムイオンと結合するc-リゾチームとの強い類似性が示された^[10]。従って、考えられる進化史は、c-リゾチームの遺伝子重複の後に突然変異が起こったということである^[11]。この遺伝子は、哺乳類と鳥類の最後の共通の祖先（有羊膜類出現後の単弓類と双弓類の分岐点に相当する）より前から存在し、起源は恐らく約3億年であると考えられる^[12]。