Tionil-klorid
|
A tionil-klorid szerkezete
|
A tionil-klorid 3D-modellje
|
Más nevek |
szulfinil-klorid
|
Kémiai azonosítók
|
CAS-szám |
7719-09-7
|
Kémiai és fizikai tulajdonságok
|
Kémiai képlet |
SOCl2
|
Moláris tömeg |
118,97 g/mol
|
Megjelenés |
színtelen vagy halványsárga színű folyadék
|
Sűrűség |
1,638 g/cm³ (20 °C)[1]
|
Olvadáspont |
−104,5 °C[1]
|
Forráspont |
76 °C[1]
|
Oldhatóság (vízben) |
Bomlik, hidrolizál[1]
|
Viszkozitás |
0,6 cP
|
Gőznyomás |
121 hPa (20 °C)[1]
|
Kristályszerkezet
|
Molekulaforma |
trigonális piramis
|
Dipólusmomentum |
1,4 D
|
Veszélyek
|
EU osztályozás |
Maró (C)[2]
|
NFPA 704 |
|
R mondatok |
R14, R20/22, R29, R35[2]
|
S mondatok |
(S1/2), S26, S36/37/39, S45[2]
|
Lobbanáspont |
nem gyúlékony
|
Rokon vegyületek
|
Rokon vegyületek |
Szulfonil-klorid Szelén-oxidiklorid
|
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.
|
A tionil-klorid vagy szulfinil-klorid egy szervetlen vegyület, amelynek összegképlete SOCl2. A kénessav savkloridja, szerkezete a kénessavéból vezethető le, a kénessavmolekulában található két hidroxilcsoportot klóratomokkal helyettesítve. A molekulája trigonális piramis alakú. Színtelen, levegőn füstölgő, szúrós szagú folyadék.
Kémiai tulajdonságai
Vízzel hevesen reagál, hidrolizál. A folyamat során kén-dioxid fejlődik és sósav keletkezik. A hidrolízis reakcióegyenlete:
Hevítés hatására elbomlik, a bomlás termékei a kén-trioxid, a dikén-diklorid és a klór. Ez a reakció megfordítható
Előállítása
A tionil-klorid foszfor-pentaklorid és kén-dioxid reakciójával állítható elő.
Előállítható a „kémiai tulajdonságai” részben szereplő második, megfordítható reakció alapján is.
Felhasználása
A tionil-kloridot a szerves kémiában klórozószerként alkalmazzák. Elektrolitként szolgál a lítiumakkumulátorokban. Felhasználják növényvédőszerek, kártevőirtószerek, gyógyszerek és festékek előállításához is.[1]
Források
- Nyilasi János: Szervetlen kémia
- Bodor Endre: Szervetlen kémia I.
Hivatkozások