| Limonén
|
![]()
Az R-limonén kémiai szerkezete |
Limonén
|
| IUPAC-név |
1-metil-4-prop-1-én-2-il-ciklohex-1-én
|
| Más nevek |
4-izopropenil-1-metilciklohex-1-én
racém: dl-limonén; dipentén
|
| Kémiai azonosítók
|
| CAS-szám |
5989-27-5
|
| ChemSpider |
20939
|
|
|
| Kémiai és fizikai tulajdonságok
|
| Kémiai képlet |
C10H16
|
| Moláris tömeg |
136,24 g/mol
|
| Sűrűség |
0,8411 g/cm³
|
| Olvadáspont |
‒95,2 °C
|
| Forráspont |
176 °C
|
| Veszélyek
|
| EU osztályozás |
Irritatív (Xi)
Környezetre veszélyes (N)[1]
|
| R mondatok |
R10, R38, R43, R50/53[1]
|
| S mondatok |
(S2), S24, S37, S60, S61[1]
|
| Lobbanáspont |
50 °C
|
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.
|
A limonén a terpének közé tartozó szerves vegyület. Vízben oldhatatlan, alkohollal elegyedik.[2] Színtelen folyadék szobahőmérsékleten, erős narancsszaggal. A citrom és más citrusfélék nagy mennyiségben tartalmazzák. Innen a neve: limon franciául citromot jelent.[3]
A limonén királis molekula, a természetben gyakran előfordul. A (+)-limonén (D-limonén) a narancsolaj fő alkotórésze (90%), ez az (R)-enantiomer (CAS szám 5989-27-5, EINECS szám 227-813-5).
A (–)-limonén megtalálható a nemesfenyőolajban és az amerikai borsmentaolajban.[2]
Jegyzetek
