A hexedron (más néven α-etilaminokaprofenon, vagy N-etilnorhexedron, hexen, vagy NEH) egy, az amfetaminok csoportjába, azon belül is a katinonszármazékok közé tartozó stimuláns. Lényegében dizájner drog és erős entaktogén vegyület, melyet az 1960-as években a Böhringer Ingelheim gyógyszergyártó vállalat egy sor szabadalmában adott közre. Ezek a szabadalmak az MDPV (metilén-dioxi-pirovaleron(en)) hatásmechanizusának jobb megismerését célozták. A 2010-es évek közepe óta a N-etilhexedron mint dizájnerdrog került a hatóságok látószögébe.[1][2]
Hatásmechanizmus
A dopaminerg neuronokban gátolja a reuptake (neurotranszmitter-visszavétel) mechanizmust, és stimulálja az agykérget és a szubkortikális (agykéreg alatti) struktúrákat. Hatásmechanizmusa megegyezik a metilfenidátéval(en), mely Ritalin néven kerül forgalomba.
Kémiája
Etil-hexedron egy katinon-származék, ami azt jelenti, hogy egy fenetil-amin vázra egy alkilcsoport kapcsolódik egy alfa szénatommal és egy oxocsoport kapcsolódik egy béta szénnel. A katinonok lényegében az amfetamin béta-keton analógjai.
Az etil-hexedron nagyon hasonlít a nála sokkal szélesebb körben ismertté vált pentadron-hoz. A hexedron valójában egy bővített szénláncú változata a pentadronnak. A szénlánc hosszának megnövelése általában a hatásfok csökkenésével jár. Azonban ez esetben az etilcsoport a hexedron hatásfokát jelentős mértékben megnöveli. Ez a hatásfoknövekmény egyben arra az elméleti következtetésre ad okot, hogy egy etil-pentadron előállításával egy még hatásosabb gyógyszerelőanyag hozható létre.
Farmakológiai hatások
Fizikai
spontán bizsergés
ingerlékenység
kiszáradás – szájszárazság, fokozott verejtékezés
érösszehúzódás
szapora szívverés
étvágycsökkentő
felfokozott figyelem
ideiglenes merevedési zavar
emelkedett vérnyomás
fogcsikorgatás – ez kevésbé intenzív, ha összehasonlítjuk az MDMA-val.
Mentális
eufória
felgyorsult agyi működés
ítélőképesség javulás – ez a hatás leginkább alacsonyabb dózisoknál jelentkezik, ha nem árnyékolja be eufória
tanulási folyamat javul
időérzékelés torzul
ego romlik
diszinhibíció
motiváció javulás
kényszeres újraadagolás
zene fokozott felértékelődése
Utóhatás
Az utóhatás során előfordul a stimuláló hatás gyengülése kihagyása és általában ezt úgy érzékelik, mint egy negatív és kellemetlen tünetegyetüttest, főleg a hatóanyag hatásának csúcspontjához képest. Ezt gyakran nevezik a "lejövetelnek", és a neurotranszmitterek kimerülése okozza, a reuptake gátlóknál ez a hatás kevéssé jelentkezik,mint a realeaser típusú amfetaminoknál pl:metamfetamin. A hatások általánosan a következők:
szorongás
kognitív kimerültség
depresszió
ingerlékenység
motiváció elnyomás
gondolkodás sebességének lassulása
éberség
Szabályozás
Japánban és Svédországban a tiltott szerek listájára került, kereskedelme és fogyasztása is tilos.
Készítmények
A nemzetközi gyógyszer-kereskedelemben sokféle szer kapható.[3] Magyarországon nincs forgalomban.[4]
Ez a szócikk részben vagy egészben a Pentedrone című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
