תסמונת FOP

השלד של הארי ריימונד איסטלק (אנ'), סובל מהתסמונת, מחלה הגורמת לרקמות רכות פגומות לצמוח מחדש כעצם. הסובלים נכלאים אט אט על ידי שלד משני.
תחום	ראומטולוגיה
קישורים ומאגרי מידע
eMedicine	1112501
סיווגים
ICD-11	FB31.1

תסמונת FOP (באנגלית: Fibrodysplasia ossificans progressiva), היא תסמונת נדירה ביותר, הגורמת לרקמות החיבור בגוף, כמו הרצועות והגידים, להפוך לעצם. התסמונת נגרמת עקב מוטציה גנטית.

ילדים החולים ב-FOP נולדים עם בהונות גדולות, לעיתים עם מחסור במפרק, או שהם בעלי צליעה. המחלה בדרך כלל פורצת לקראת גיל 10. אדם החולה במחלה יתחיל בדרך כלל לפתח עצמות נוספות באזור הראש והצוואר, אחר כך באזור החזה והידיים, ולבסוף ברגליים.

טרם נמצאה תרופה אפקטיבית למחלה, וטיפולים שונים מצליחים להתמודד בדרגות שונות של הצלחה עם הסימפטומים שלה.

האדם לא מסוגל להזיז שום שריר שנהפך לעצם, ובעקבות זאת נהפך לפסל. הגיל המרבי של חולי תסמונת FOP הוא 45.

המחלה נחשבת לנדירה ביותר, ובספרות הרפואית מתועדים רק 800 מקרים, 285 מתוכם בארצות הברית.^[1][2][3][4]

מדיה וקבצים בנושא תסמונת FOP בוויקישיתוף

• אגודת ה-FOP הבריטית
• Understanding Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP), באתר 'healthline'

ערך זה הוא קצרמר בנושא מחלות. אתם מוזמנים לתרום לוויקיפדיה ולהרחיב אותו.