|
יש לערוך ערך זה. הסיבה היא: תיאורי תסמונות שאינם גמורים (או לא כתובים כלל).
|
אתם מוזמנים לסייע ולערוך את הערך. אם לדעתכם אין צורך בעריכת הערך, ניתן להסיר את התבנית. ייתכן שתמצאו פירוט בדף השיחה.
|
|
יש לערוך ערך זה. הסיבה היא: תיאורי תסמונות שאינם גמורים (או לא כתובים כלל).
|
אתם מוזמנים לסייע ולערוך את הערך. אם לדעתכם אין צורך בעריכת הערך, ניתן להסיר את התבנית. ייתכן שתמצאו פירוט בדף השיחה.
|
תִּסְמוֹנֶת (בלעז סִינְדְרוֹם) היא אוסף תסמינים, הנוטים להופיע יחדיו[1].
ברפואה ובפסיכולוגיה, תסמונת מתייחסת לאוסף תסמינים המציינים את קיומה של מחלה מסוימת. זוהי תופעה שבה מספר מצבים קליניים מתגלים על ידי סימנים, תסמינים או תופעות בלתי רגילות המתאגדות ביחד, ובכך נותנים לרופא אותות אזהרה על מצבו של המטופל.
למשל, אף סתום, כאב גרון, כאב ראש, עייפות וחום הם תסמינים המופיעים יחדיו לעיתים קרובות כתסמונת שלרוב מכונה שפעת[1].
גורמים
תסמונת מסוימת יכולה להתפתח מגורם יחיד או משילוב של מספר גורמים[1].
סוגים שונים של תסמונות
התסמונת יכולה להיות מסווגת כנוירוזה, פסיכוזה, מצב נפש אחר, מחלה פתולוגית הנובעת מפגם גנטי, תמונה קלינית אחרת, או כתופעה חברתית רחבת היקף. בזמן האחרון נעשה ניסיון לתאר תופעות או תגובות חברתיות כתסמונות.
מחלות נפש
מחלות גנטיות
- תסמונות הקשת האוטיסטית כגון תסמונת אספרגר, תסמונת X שביר – פגם בכרומוזום X הגורם ללקות אינטלקטואלית (פיגור) ובחלק גדול מהמקרים גם לאוטיזם קלאסי ולהגברת תיאבון חולנית, תסמונת רט.
- תסמונת טורט.
- תסמונת מרפן – פגם גנטי תורשתי שנובע בחסר של קולגן.
- תסמונת הורנר – מחלה הנובעת מהפרעה בעצבים הסימפתטיים.
- תסמונת דאון – עותק עודף של כרומוזום מספר 21 הגורם לפיגור, תווי פנים ייחודיים, עודף גמישות במפרקים, חור במחיצת הלב וככל הנראה גם להחלשת מערכת החיסון והאצת ההזדקנות.
- תסמונת מאיסתני – הפרעה אוטואימונית במקום המפגש של עצב-שריר
- תסמונת בכצ'ט – מחלה אוטואימונית.
- תסמונת סיוגרן
- תסמונת פרדר וילי – פגם גנטי נדיר.
- תסמונת אנגלמן
- תסמונת אטקסיה טלנגיאקטזיה – פגם גנטי הגורם למנת משכל נמוכה, נכות ונטייה לסרטן בגיל צעיר.
- תסמונת ויליאמס – גורם לעיכוב בהתפתחות ולליקויי למידה קשים
- תסמונת אלפורט – פגם גנטי בשרשראות הקולגן, הגורם למחלת כליות קשה, ולפגיעה בשמיעה ובראייה.
- תסמונת טריצ'ר קולינס – פגם גנטי הגורם לעיוות תווי הפנים, לקויות שמיעה ואכילה.
- תסמונת טרנר – חוסר מלא או חלקי של אחד מכרומוזומי ה-X.
- תסמונת בלום – הפרעה תורשתית שמאפייניה הם על פי רוב שברים ושינויי סדר בכרומוזומים.
- תסמונת קליפסטרה – תסמונת נדירה הנגרמת על ידי פגם בכרומוזום התשיעי, מתאפיינת במגוון לקויות קוגניטיביות, התפתחותיות ורפואיות.
- תסמונת FOP – תסמונת הגורמת לרקמות החיבור בגוף להפוך לעצם.
- תסמונת פלן מקדרמיד - הפרעה תורשתית בכרומזום 22 הקשורה לעיכוב התפתחותי.
מחלות זיהומיות
תסמונות כתוצאה מחבלה
תסמונות שהגורם להן טרם נמצא
אחרים
קישורים חיצוניים
הערות שוליים