PROFILPELAJAR.COM

	Troxérutine
Identification
Nom UICPA	2-[3,4-bis(2-hydroxyethoxy)phenyl]-5-hydroxy-7-(2-hydroxyethoxy)-4-oxo-4H-chromen-3-yl 6-O-(6-deoxy-β-D-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
Synonymes	3’,4’,7-Tris[O-(2-hydroxyéthyl)]rutine
No CAS	7085-55-4
No CE	230-389-4
PubChem	5486699
Propriétés chimiques
Formule	C33H42O19 [Isomères];
Masse molaire	742,675 2 ± 0,035 g/mol ; C 53,37 %, H 5,7 %, O 40,93 %,
Propriétés physiques
T° ébullition	1 058,4 °C à 760 mmHg
Masse volumique	1,65 g·cm-3
Point d’éclair	332 °C
Pression de vapeur saturante	0 mmHg à 25 °C
	Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
	modifier

Cet article est une ébauche concernant un composé chimique.

Vous pouvez partager vos connaissances en l’améliorant (comment ?) selon les recommandations des projets correspondants.

La troxérutine est un composé organique de la famille des flavonols, un type de flavonoïdes. C'est plus exactement un dérivé triéthoxylé d'un hétéroside de flavonol, le rutoside (quercétol 3-O-rutinoside). Elle peut être extraite à partir du sophora du Japon (Styphnolobium japonicum).

Elle est utilisée en tant que vasoprotecteur^[2].

Il a été démontré que, chez la souris, la troxérutine pouvait inverser la résistance à l'insuline du système nerveux central et réduire la présence de dérivés réactifs de l'oxygène induite par une alimentation riche en cholestérol^[3].

Notes et références

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ Riccioni, C.; Sarcinella, R.; Izzo, A.; Palermo, G.; Liguori, M. (2004). "Effectiveness of Troxerutin in association with Pycnogenol in the pharmacological treatment of venous insufficiency". Minerva cardioangiologica 52 (1): 43–48. PMID 14765037
↑ Lu, J.; Wu, D. -M.; Zheng, Z. -H.; Zheng, Y. -L.; Hu, B.; Zhang, Z. -F. (2011). "Troxerutin protects against high cholesterol-induced cognitive deficits in mice". Brain 134 (3): 783–797. doi:10.1093/brain/awq376. PMID 21252113