Le syndrome des urines violettes se présente généralement sous la forme d'une urine avec une décoloration violacée qui s'accumule dans le sac de prélèvement d'une personne cathétérisée.
Les personnes atteintes du syndrome de la poche à urine violette ne se plaignent généralement d'aucun symptôme. La décoloration violette du sac d'urine est souvent la seule constatation, fréquemment notée par les soignants. Elle est généralement considérée comme une affection bénigne, bien que dans le cadre d'une infection urinaire récurrente ou chronique, elle puisse être associée à des bactéries résistantes aux médicaments[3].
Physiopathologie
Le tryptophane dans l'alimentation est métabolisé par des bactéries du tractus gastro-intestinal pour produire de l'indole. L'indole est absorbé dans le sang par l'intestin et passe au foie. Là, l'indole est converti en sulfate d'indoxyle, qui est ensuite excrété dans l'urine. Dans le syndrome du sac urinaire violet, les bactéries qui colonisent le cathéter urinaire transforment le sulfate d'indoxyle en composés colorés indirubine et indigo[1].
Diagnostic
Le syndrome des urines violettes est un diagnostic clinique dont la cause peut être étudiée à l'aide de divers tests de laboratoire ou d'imagerie.
Traitement
Des antibiotiques tels que la ciprofloxacine doivent être administrés et le cathéter doit être changé. Si la constipation est présente, cela doit également être traité[4].
↑Lin, Huang HT, Chien CC et al., « Purple urine bag syndrome in nursing homes: ten elderly case reports and a literature review », Clinical Interventions in Aging, vol. 3, no 4, , p. 729–734 (PMID19281065, PMCID2682405)
↑Bhattarai, Mukhtar HB, Davis TW et al., « Purple urine bag syndrome may not be benign: a case report and brief review of the literature », Case Reports in Infectious Diseases, vol. 2013, , p. 863853 (PMID23864970, PMCID3705812, DOI10.1155/2013/863853)
↑Su, Chung SY, Chen MH et al., « Case analysis of purple urine-bag syndrome at a long-term care service in a community hospital », Chang Gung Medical Journal, vol. 28, no 9, , p. 636–642 (PMID16323555, lire en ligne)