Syndrome de carence congénitale en iode

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Syndrome de carence congénitale en iode
Description de cette image, également commentée ci-après
Un homme atteint du syndrome de carence congénitale en iode
Causes Mère ou bébé présentant une carence en iode[1],[2]
Début habituel Présent à la naissance[3]
Durée Long terme[3]

Traitement
Prévention Iodisation du sel[1]
Traitement Lévothyroxine[4]
Spécialité EndocrinologieVoir et modifier les données sur Wikidata
Épidémiologie
Fréquence Rare (monde développé)[5]
Classification et ressources externes
CIM-10 E00Voir et modifier les données sur Wikidata
CIM-9 2154Voir et modifier les données sur Wikidata
DiseasesDB 6612
eMedicine 919758

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Le syndrome de carence congénitale en iode, autrefois appelé crétinisme endémique, est une déficience intellectuelle associée à des problèmes d'audition ou à une petite taille résultant d'un goitre endémique [1]. D'autres symptômes incluent une peau sèche, des réflexes anormaux, une mauvaise coordination, un strabisme, une constipation et des modifications de la voix [1]. Un goitre peut également apparaître [1].

Cette maladie est due à une carence en iode de la mère ou du bébé en raison d’un apport alimentaire insuffisant [1],[2]. Le début est estimé entre 3 et 8 mois d' âge gestationnel [3]. La consommation excessive de manioc peut également contribuer à ce problème [3]. Elle se divise en deux types : neurologique et myxœdémateuse [3]. Les cas moins graves sont appelés «°subcliniques°» [1]. Il s'agit ďun type d'hypothyroïdie à la naissance (hypothyroïdie congénitale) [6].

La prévention consiste à traiter la carence en iode avant que les femmes ne tombent enceintes[1]. Les efforts incluent l’iodation de tout le sel et la supplémentation d’huile iodée [1],[3]. Le traitement comprend l’utilisation de la lévothyroxine et la supplementation en iode [4],[7]. Cependant, tous les symptômes ne peuvent pas être réversibles avec le traitement [4].

Le syndrome de carence congénitale en iode est rare dans les pays développés [5]. Dans une population gravement pauvre en iode, jusqu'à 10 à 30 % de la population peut être affectée [1]. C’était auparavant la cause la plus courante de déficience intellectuelle évitable [1]. Le terme original pour désigner l'hypothyroïdie congénitale non traitée était « crétinisme », entré en usage en 1754 dans l'Encyclopédie de Denis Diderot [1],[4]. A cette époque, il était courant en Suisse et dans le nord de l'Italie [1].

Notes et références

  1. ↑ a b c d e f g h i j k l et m Chen et Hetzel, « Cretinism revisited. », Best practice & research. Clinical endocrinology & metabolism, vol. 24, no 1,‎ , p. 39-50 (PMID 20172469, DOI 10.1016/j.beem.2009.08.014)
  2. ↑ a et b « ICD-10 Version:2019 » [archive du ], icd.who.int (consulté le )
  3. ↑ a b c d e et f Eastman et Zimmermann, « The Iodine Deficiency Disorders » [archive du ], Endotext, MDText.com, Inc., (consulté le )
  4. ↑ a b c et d Salisbury, « Cretinism: The past, present and future of diagnosis and cure. », Paediatrics & child health, vol. 8, no 2,‎ , p. 105-6 (PMID 20019927, DOI 10.1093/pch/8.2.105)
  5. ↑ a et b (en) Avroy A. Fanaroff, Lawrence Miall, Jonathan Fanaroff et Tom Lissauer, Neonatology at a Glance, John Wiley & Sons, (ISBN 978-1-119-51320-9, lire en ligne [archive du ]), p. 11
  6. ↑ (en) « Congenital iodine deficiency syndrome (Concept Id: C3165526) - MedGen - NCBI » [archive du ], www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
  7. ↑ (en) John Dennison, Charles Oxnard et Peter Obendorf, Endemic Cretinism, Springer Science & Business Media, (ISBN 978-1-4614-0281-7, lire en ligne [archive du ]), p. 144

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