Suproclone
Suproclone
Identification
Nom UICPA	[6-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-5-oxo-3,7- dihydro-2H-[1,4]dithiino[2,3-c]pyrrol-7-yl]-4-propanoylpipérazine-1-carboxylate
No CAS	77590-92-2
No ECHA	100.071.330
PubChem	53696
SMILES	O=C(N5CCN(C(=O)OC4C=1SCCSC=1C(=O)N4c2nc3nc(Cl)ccc3cc2)CC5)CC PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C22H22ClN5O4S2/c1-2-16(29)26-7-9-27(10-8-26)22(31)32-21-18-17(33-11-12-34-18)20(30)28(21)15-6-4-13-3-5-14(23)24-19(13)25-15/h3-6,21H,2,7-12H2,1H3 InChIKey : IBAUKGNDWVSETP-UHFFFAOYAD Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C22H22ClN5O4S2/c1-2-16(29)26-7-9-27(10-8-26)22(31)32-21-18-17(33-11-12-34-18)20(30)28(21)15-6-4-13-3-5-14(23)24-19(13)25-15/h3-6,21H,2,7-12H2,1H3 Std. InChIKey : IBAUKGNDWVSETP-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C22H22ClN5O4S2  [Isomères]
Masse molaire[1]	520,024 ± 0,033 g/mol C 50,81 %, H 4,26 %, Cl 6,82 %, N 13,47 %, O 12,31 %, S 12,33 %,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le suproclone est un médicament sédatif et anxiolytique de la famille des cyclopyrrolones (en), développé par la société pharmaceutique française Rhône-Poulenc^[2].

La famille des cyclopyrrolones comprend le zopiclone, le pagoclone (en) et le suriclone (en).

Le suproclone possède une structure très similaire à celle du suriclone, mais peu d'informations ont été publiées à ce sujet en particulier. Toutefois, il peut être supposé que le mécanisme d'action par lequel le suproclone produit ses effets sédatifs et anxiolytiques passe par une action sur les récepteurs des benzodiazépines^[3],[4].

• Hypnotique
• Pyrazine

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